Пннакон

Природа электрода, так же как и сгепень развития его поверхности, играет важную роль в кинетике процессов электрохимического восстановления и окисления особенно отчетливо это проявляется в случае сложных окислительно-восстановительных реакций. Например, при восстановлении азотной кислоты на губчатой меди получается почти исключительно аммиак, а на амальгамированном свинце — преимущественно гидроксиламин. Другим примером влияния материала электрода на процесс электровосстановления может служить реакция восстановления ацетона. В результате этого процесса получаются два основных конечных продукта — изопропиловый спирт СН3СНСН3 и пннакон (СНзСОНСНз)2. [c.432]

Водородные связи играют определенную роль и в конформационном равновесии диастереомерных фенилизопропил-пннаконов [75] [c.267]

Если к гидраау пннакона добавить бензол и подвергнуть смесь перегонке, бензол отгоняется вместе с водой и остается безводный пинакон— гигроскопическое вещество с т. пл. 43° и т. кип. 172,8°. Под действием серной кислоты при нагревании он перегруппировывается в пинаколин. [c.505]

В круглодонную колбу емкостью 100 мл с двурогим форштоссом, снабженную обратным холодильником, вносят 8,5 г метилэтилкетона, 15 мл эфира и 18 мл воды Колбу полмешают в ледяную баню. При непрерывном встряхивании в смесь добавляют постепенно 4 г тонко нарезанного металлического натрия (см. с. 8) Когда весь натрий прореагирует, в колбу наливают 8 мл воды и добавляют осторожно и при перемешивании оставшиеся 4 г тонко нарезанного натрия По окончании реакции восстановления смесь переносят в делительную воронку. Верхний слой отделяют и сохраняют Нижний слой (водный) экстрагируют эфиром 2 раза по 15 мл. Эфирные вытяжки соединяют с органическим слоем (верхний слой). Промывают водой один раз и сушат сульфатом магния. Высушенный продукт перегоняют (рис 12) и собирают фракцию с температурой кипения 95—101 °С. В перегонной колбе остается небольшое количество пннакона метилэтилкетона. Выход 2-бутанола 6 г. [c.195]

Пинаколизация как внутримолекулярный процесс протекает прн электрохимическом восстановлении дикетонов и приводит к образованию циклических пннаконов, например [c.311]

Перегруппировку типа пинаколиновой претерпевают также различные производные пннаконов, напрнмер [c.312]

Пннакон образует с водой хорошо кристаллизующийся гидрат (СНз)2С(ОН)—С(0Н)(СНз)2-6Н20, в виде которого его и выделяют из реакционной смеси. [c.206]

При обработке щелочью непредельный кетон дипнон (X IV) претерпевает автоконденсацию. Продукту этой реакции дипно-пннакону была приписана формула X V [207—209]. Хотя предполагалось, что соединение X VI является промежуточным [207, 208], по-видимому, маловероятно, что метильная группа обладает достаточно реакционноспособным атомом водорода, чтобы служить в качестве донора. Авторы высказывают предположение, что некоторая часть дипнона гидролизуется до ацетофенона аналогично известному случаю гидролиза окиси ме- [c.215]

Дегидроксилирование по Уитэму [499] показано на схеме (370). Хотя эта реакция стереоселективна и ее можно рекомендовать для показанного на схеме синтеза, сфера ее применимости пока не выяснена. В случае производных э/з гро-гпдробензоина, гра с-циклогександиола-1,2 и пннакона циклоэлиминирование либо незначительно, либо полностью отсутствует [499], однако с некоторыми производными дитретичных диолов реакция протекает успещно [500]. [c.156]

Реакция аутоокисления более сложна, чем показано на схеме (71), и для гладкого превращения в пероксид необходимо, чтобы соответствующая рекомбинация радикалов происходила быстрее, чем перегруппировка, которая в конце концов приводит к эфирам пннакона (46) [схема (72). [c.471]

Написать реакции образования пннаконов при восстановлении кетонов а) ацетона, б), метилэтилкетона, в) диэтилкетона. Каковы условия реакции Назвать полученные соединения. [c.172]

При действии концентрированной серной кислоты пннаконы претерпевают своеобразную перегруппировку, приводящую к образованию новых кетонов. Эта перегруггпировка названа и и п а к о л и н о в о й перегруппировкой по прос тсйптсму се иродук ту — п и п а к о л и н у [c.220]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.505 , c.731 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.505 , c.731 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.270 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.160 , c.177 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология