Диолы реакция

Катализируемое кислотой 1,2-элиминирование воды из спирта Синтез 1,2-диола реакцией [c.618]

Образование тетрагидрофуранового производного 302 из соответствующего 1,4-диола — реакция, легко протекающая под действием кислого катализатора и практически не осложненная образованием олигомеров. Последнее осложнение практически неизбежно, если попытаться в этих же условиях превратить 1,6-диол в соответствующий семичленный гетероцикл. [c.219]

Алифатические а-оксикетоны (ацилоины) можно получить из алифатических жирных кислот продолжительным нагреванием эфирных или бензольных растворов их сложных эфиров с металлическим натрием В качестве промежуточных продуктов образуются а-дикетоны и нерастворимые в бензоле окрашенные в светло-желтый цвет соли непредельных диолов [реакция (1)1 [c.324]

Получение 3,6-диметилоктан-3,6-диола. ... Реакция Кижнера—Вольфа (восстановление карбонильных соедине [c.231]

Окисление этиленовой связи получение а-окисей (реакция Прилежаева) и 1,2-диолов (реакция Вагнера, гидроксилирование перекисью водорода) применение реакции окисления для установления положения двойной связи (озонирование). [c.221]

Диазины обычно устойчивы к атаке окислителей по атомам углерода, хотя при действии щелочных окислителей происходит разрущение цикла с промежуточным образованием продуктов нуклеофильного присоединения азд. 11.3). Алкильные заместители [19] и конденсированные ароматические циклы [20] способны окисляться до карбоксильных фупп, при этом гетероциклический фрагмент остается незатронутым. Атом кислорода можно ввести в свободные положения 2 или 4 пиримидина или даже в эти оба положения при использовании различных бактерий [21]. При действии диметилдиоксирана на N,N -диaл-килурацил образуется соответствующий 5,6-диол реакция, вероятно, проходит через образование 5,6-эпоксида[22]. [c.261]

Выходы диолов значительно ниже, чем с тетраокисью осмия, поскольку трудно избежать дальнейшего окисления диола. Реакция с перманганатом калия в нейтральной среде долгое время служила качественной пробой на ненасыщенные соединения обесцвечивание разбавленного раствора перманганата калия исследуемым соединением указывало на ненасыщенную природу последнего. Однако проба не совсем специфична, так как обесцвечивать перманганат могут любые легко окисляющиеся органические соединения (например, альдегиды). Снова, как и в случае пробы с бромом, сначала необходимо установить, что исследуемое соединение относится к классу углеводородов. [c.49]

Циклические ангидриды могут давать лактоны при восстановлении цинком в уксусной кислоте, водородом в присутствии платины или КиС12(РЬзР)з [474] и даже алюмогидридом лития, хотя в последнем случае чаще всего образуются диолы (реакция 19-45). С помощью некоторых реагентов реакцию удается провести региоселективно, т. е. восстановить только одну заданную группу С = 0 несимметричного ангидрида [476]. Ациклические ангидриды либо не восстанавливаются вообще (например, под действием боргидрида натрия), либо дают 2 моля спирта. , [c.318]

При действии разбавленного водного раствора КМп04 в щелочной среде происходит гпдроксилирова-ние алкенов (введение гидроксогруппы) с образованием диолов (реакция Е. Е. Вагнера). Раствор КМПО4 при этом обесцвечивается [c.471]

Конфигурация алкена определяется, таким образом, конфигурацией 1,2-диола. Реакция Кори-Винт ера представляет собой превосходный стереоспецнфическин способ превращения 1,2-днолов в олефины [c.843]

Конфигурация алкена определяется, таким образом, конфи-гурахдаей 1,2-диола. Реакция Кори-Винтера представляет собой превосходный стереоспецифический способ превращения 1,2-диолов в олефины [c.226]

Катализируемое кислотой 1,2-зли-минирование воды из спирта Синтез т/ анс-1,2-диола реакцией эпоксидирования с последующим раС1фытием зпоксида (нуклео фильиое замещение) [c.618]

Как следует из конфигурации получаемого диола, реакция является сте-реоспецифичной и протекает по типу син-присоединения, т. е. атака атомов углерода двойной связи окислителем осуществляется с одной и той же сто- [c.280]

Дегидроксилирование по Уитэму- [499] показано на схеме (370). Хотя эта реакция стереоселективна и ее мржно рекомендовать для показанного на схеме синтеза, сфера ее применимости пока не выяснена. В случае производных зригро-гидробензоина, 7-ранс-циклогександиола-1,2 и пинакона циклоэлиминирование либо незначительно, либо полностью отсутствует [499], однако с некоторыми производными дитретичных диолов реакция протекает успещно [500]. [c.156]

Действием этого реагента на а, р-непредельные карбонильные соединения в щелочной среде (см. стр. 166) получают соответствующие эпоксиальдегиды и кетоны, окислением карбоновых кислот в кислой среде синтезируют надкислоты (см. стр. 158). 30%-ный раствор перекиси водорода в уксусной кислоте позволяет окислять олефины в 1,2-диолы (реакция гидроксилирования см. стр. 167), а также окислять с расщеплением некоторые ароматические ядра (например, фенантре-новое в дифеновую кислоту). [c.156]

Гидролиз осуществляется в аппарате, конструкция которого обеспечивает интенсивность отвода тепла и перемешивания двух фаз и позволяет легко регулировать pH среды. Так как в нейтральной среде образуются значительные количества кристаллического тетра-метийдисилоксандиола-1,3, то с целью увеличения выхода жидких диолов реакцию необходимо проводить при значениях pH несколько выше 7. [c.131]

Особый интерес представляло бы получение янтарного диальдегида путем дегидрогенизации бутан-1,4-диола. Реакцию пытались провести пропусканием паров бутандиола при температуре около 200° над медными катализаторами. Однако при этом получался у-бутиролактон, образование которого может быть объяснено реакцией Канпццаро янтарного диальдегида. [c.229]

Если использовать разбавленный щелочной раствор перманганата на холоду, то можно осуществить еще в большей степени контролируемое окисление, в результате которого образуются (мс-диолы . Реакция называется гидроксилироеанием связи С = С. г/ыс-Присоединение объясняется при помощи механизма, предполагающего первоначальную электрофильную атаку ионом МнО [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология