Октатриеналь

Метильная группа, соседняя с сопряженной системой двойных связей, способна вступать в альдольную конденсацию. Кротоновый альдегид, например, димеризуется в октатриеналь СНз(СН=СН)зСНО, а с ацетальдегидом реагирует с образованием гексадиеналя СНз(СН==СН)2СНО, Эти реакции могут быть использованы при разработке методов получения насыщенных альдегидов нормального строения СНз(СН2) СНО и соответствующих первичных насыщенных спиртов СНз(СНа)пСН20Н. [c.311]

Полиеновые альдегиды с сопряженными связями также нормально реагируют с алкилмагнийгалогенидами, образуя полиеновые спирты с выходом около 40%. Так, из сорбинового альдегида и бромистого этилмагния получен карбинол СНд(СН = СН)гСН(ОН)С2Н5, из октатриеналя Hg( H = = СН)зСНО и бромистого этилмагния получен карбинол СНд(СН = СН)з- [c.111]

Так или иначе, конечные продукты воздействия дрожжей на непредельные альдегиды идентичны с продуктами гидрирования соответствующих непредельных спиртов. Кротоновый (9), коричный (10), тиглиновый (11) и сорбиновый (13) альдегиды, ци-траль (12) и октатриеналь (14) превращаются в продукты гидрирования, указанные в графе III табл. 1. Полиеновые альдегиды, как и полиеновые спирты, гидрируются исключительно в с(,Р-по-ложении [75]. Наряду с вышеупомянутыми реакциями должны,.. [c.287]

Октатриеналь крайне неустойчив его бисульфитное соединение образуется при взбалтывании с 30-проц. раствором бисульфита, взятым с избькгком, равным 100% от теоретически необходимого количества. При охлаждении водой бисульфитное соединение выделяется через несколько минут из раствора в форме бесцветных листочков и может быть перекристаллизовано при осторожном нагревании из водного, содержащего бисульфит, раствора. Если небольшое количество бисульфитного соединения растворить в воде и обработать его 10-проц. раствором соды, то из него выделяется в форме масла свободный альдегид. При охлаждении и растирании масло застывает и может быть перекристаллизовано из нет-р0ле11Н0Г0 эфира, причем альдегид получается в виде желтоватых иголок с т. нл. 55° выход составляет 40 —50% от теории. [c.478]

Декатетраеновая кислота [1332] была получена аналогичным образом из 12 г октатриеналя, 12 г малоновой кислоты и 12 г пиридина, нричем выход ее составлял 2—2,5 г. Соединение плавится после повторной перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты при 210—211° (с разложением) и обладает коричневато-желтым цветом. [c.479]

Особенно интересен тот факт, что молекулы кротонового альдегида коЕ1денси-руются между собой, образуя октатриеналь [c.645]

Соседняя с сопряженной двойной связью метильная группа способна вступать в альдольную конденсацию кротоновый альдегид, например, димеризуется в октатриеналь СНд(СН=СН)зСНО и реагирует с уксусным альдегидом с образованием гексадиеналя СНз(СН=СН)2СНО. Эти реакции могут быть использованы при разработке методов получения насыщенных альдегидов и спиртов с прямой цепью СНз(СН2) СНО и СНд(СН2) СН20Н. [c.293]

Образующийся ацетальдегид в щелочной среде при 20° конденсируется в более высокомолекулярные продукты, окрашенные от светло-желтого до красного цвета. Один из них, октатриеналь СНд(СН=СН)зСНО, нами выделен растворяется в воде, ацетоне, спирте и может быть охарактеризован бромным числом (найдено 388 вычислено 392.5) бромид-броматным методом. Второй компонент — натриевая соль амидофталевой кислоты — в щелочной среде также медленно гидролизуется по амидной группе до натриевой соли фталевой кислоты. [c.175]

Ненасыщенные альдегиды с одной или несколькими двойными связями, сопряженными с карбонильной группой, дают всегда две волны восстановления. Первая волна для акролеина [104] и кротонового альдегида соответствует бимолекулярному восстановлению в положении 1,4, за которым следует восстановление альдегидной группы. Для высших алифатических полиеновых альдегидов, таких как 2,4-гексадиеналь, 2,4,6-октатриеналь, 2,4,6,8-ле -ате-траеналь и 2,4,6,8,10-додекапентаеналъ, появление второй волны объясняется присоединением в положении 1.4 или 1, , а не 1.2, как это предполагалось ранее [48]. [c.60]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.399 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.477 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.355 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.119 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.33 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.645 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.293 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.645 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.293 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология