Ниобий спектральный анализ

СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ НИОБИЯ [c.205]

Вольфрам и молибден. Общие требования к методам химического и спектрального анализа Ниобий. Спектральный метод определения вольфрама и молибдена Ниобий. Спектральный метод определения тантала Тантал и его окись. Спектральный метод определения алюминия, ванадия, железа, кальция, кремния, магния марганца, меди, никеля, ниобия, олова, титана, хрома и циркония [c.821]

Методом спектрального анализа можно определить в стали такие легирующие элементы, как хром, молибден, вольфрам, марганец, кремний, ванадий, титан, ниобий, никель и др. [c.37]

Для отделения л концентрирования примесей в анализе титана, ниобия и в меньшей мере тантала используется экстракция примеси и экстракция основы. Экстракция единичных примесей применялась главным образом при фотометрическом определении [17, 20—22]. Групповая экстракция оказалась очень эффективной при спектральном анализе. Например, последовательная экстракция групповыми реактивами при разных значениях рН среды дает возможность одновременно определять 26 элементов-примесей в титане с достаточно высокой чувствительностью [10]. К сожалению, применительно к анализу ниобия и в особенности тантала последовательная групповая экстракция малоэффективна из-за легкой гидролизуемости их соединений. Экстракционное выделение примесей осложняется также особенностями способов переведения ниобия и тантала в раствор (обработка плавиковой и азотной кислотами или сжигание до пяти-окисей и последующее сплавление со щелочами). [c.90]

Повышение чувствительности методов определения примесей в титане, ниобии и тантале, так же как и разработка новых методов для еще не определяемых примесей, будет идти главным образом за счет совершенствования эмиссионного спектрального анализа. Хотя теоретические расчеты [26] показывают возможность прямого спектрального определения до 10 9—10 ш% примесей, но в практической работе это без предварительного концентрирования пока недостижимо. Наиболее удобным методом концентрирования является экстракция, причем для ниобия и тантала — экстракция основы. Если соблюдать предосторожности [27] в отношении приготовления воды и кислот, то вполне достижимо спектрохимическое определение 10 5 и 10 б% большинства примесей в титане, ниобии и тантале. [c.90]

Примером экстракции макрокомпонента при анализе чистых металлов может служить химико-спектральное определение примесей в сурьме и в ниобии. Сурьму (V) удаляют экстракцией бу-тилацетатом. Водный слой выпаривают с угольным порошком. Сухой остаток концентрата на угольном порошке подвергают спектральному анализу. Из навески сурьмы 5 г определяют 15 элементов-примесей с чувствительностью lO —10 % [43]. Элемент основы некоторых металлов можно отделить экстракцией его хлорида эфиром. Из 6—8 Н.ЫС1 экстрагируются хлориды галлия, железа, молибдена и других металлов [44], микропримеси остаются в водной фазе. [c.177]

Восстановленные металлы-примеси извлекаются из раствора вместе с цементатором в порошкообразной форме и подвергаются спектральному анализу. Металлы-цементаторы применяют в виде очень тонких порошков. При этом скорость извлечения микроэлементов увеличивается, а навеска цементатора уменьшается. Для концентрирования, например никеля, применяют порошок металлического магния, для концентрирования меди—железо. Для концентрирования микроколичеств ниобия используют гранулированный цинк с размером частиц 0,07—0,1 мм [70]. [c.180]

В опытах использовали пятиокиси ниобия и тантала квалификации ОС.Ч. и карбонат калия полупроводниковой чистоты в виде водного титрованного раствора. Данные спектрального анализа используемых реактивов приведены в табл- 1. [c.302]

Для исследования были изготовлены десять гомогенных сплавов ЫЬС — НГС с различным содержанием ниобия, гафния и углерода. Химический и фазовый состав сплавов определяли химическим анализом на содержание азота и углерода, количественным спектральным анализом на содержание ниобия и гафния, рентгеноструктурным исследованием. Образцы, применявшиеся для исследования, имели форму цилиндрических прутиков диаметром 0,25 и длиной 4—5 см. [c.63]

Метод концентрирования экстракцией серебра и других металлов в виде их диэтилдитиокарбаминатов нашел применение при анализе щелочи высокой чистоты [186], природных вод и илов [М9], тугоплавких металлов — титана, тантала, ниобия и ванадия [289]. Само определение заканчивается обычно спектральным методом. ТаК при анализе тугоплавких металлов примеси экстрагируют из растворов образцов с pH 6—6,5, прибавляя для предупреждения осаждения гидроокисей макроэлементов фтористоводородную и винную кислоты. При этом практически полностью экстрагируются Ад, Си, Аи(П1), Мп(П), РЬ, гп, Ре(П1), С(1, N1, Со, 1п, Т1(1), Т1(1П), и Зе, частично извлекаются Оа, У(1У), Р1(1У) и Зп(1У) и совсем не экстрагируется сурьма [289]. [c.154]

Совершенно очевидно, что анализ столь малых концентраций примесей требует применения совокупности химических и физических методов (эмиссионного спектрального анализа, метода меченых атомов, осциллографической полярографии радиоактивационного анализа и др.). Так, в металлическом ниобии химическим путем определяются Ре, Мп, Мо, Ш, Си, N1, 2п, Р, РЬ, Зп, Та. Титан от 0,5% выше определяется колориметрически по реакции с перекисью водорода. При содержании титана менее 0,5% определение производится спектральным методом. Ошибка метода + 15%. Чувствительность 0,002% [127]. Тантал определяется колориметрическим путем по реакции с пирогаллолом после отделения от ниобия экстракцией циклогексаноном. Чувствительность метода —0,002%. Определение примесей ЫЬ, Т1, Ре от 0,01 до 1 % в металлическом тантале с успехом проводится полярографическим методом на фоне орто- и пирофосфорных кислот [104]. [c.494]

В табл. 2 приведены результаты спектрального анализа искусственных смесей тантала и ниобия. Смеси готовили совместным осаждением тантала и ниобия из растворов. [c.69]

При определении тантала в рудах второй группы и в минералах предварительно выделяют земельные кислоты одним из известных химических методов. Затем спектрально определяют соотношение ниобия и тантала в выделенных осадках. При получении осадков, содержащих только тантал и ниобий, данные спектрального анализа позволяют рассчитать содержание каждого из этих элементов в исходном веществе. [c.79]

Качественный спектральный анализ порошкообразных ниобия и циркония показал наличие в них многих примесей (табл. 2). [c.95]

Спектральный анализ циркония и ниобия [c.96]

Спектральный анализ ниобия и его соединений связан с определенными затруднениями. При полном сжигании пробы многолинейчатый спектр ниобия и интенсивный фон являются серьезной помехой для количественного определения примесей. Фракционное испарение, применяющееся обычно для снижения пределов обнаружения летучих примесей, в случае пятиокиси ниобия выражено слабо. По этим причинам пределы обнаружения примесей в методах прямого спектрального анализа пятиокиси ниобия для большинства элементов в лучшем случае составляют 10 —10- % [1—12]. [c.30]

Подробные обзоры аналитической химии ниобия и тантала даны Ю. А. Черниховым и В. Г. Горюшиной [416], И. П. Алима-рииым и Б. И. Фрид (418] и, в самое последнее время, И. П. Али-мариным и Г. Н. Билимович [419]. Особенно большие трудности возникают при определении ультрамалых количеств ниобия и тантала, в частности при определении примесей ниобия в тантале и наоборот — тантала в ниобии, или при определении следовых количеств этих элементов в горных породах и продуктах их переработки. В таких случаях приходится прибегать к радиохимичеок им методам, а также к усовершенствованным методам спектрального анализа [325]. [c.163]

Меньшие содержания можно обнаружить с применением предварительного обогащения. К сожалению, для пятиокиси ниобия трудно подобрать простой ц удобный способ концентрирования примесей, так как пятиокись ниобия довольно трудно растворима, а ниобий удерживается в растворе только в присутствии значительных количеств кислоты или комплексообразователя. Описанные в литературе химико-спектральные методы анализа ниобия и его соединений, в которых используется либо осаждение основы [13] и соосаждение примесей [14], либо экстракция [15, 16, 17], позволяют определять на порядок меньшие содержания примесей, чем методы прямого спектрального анализа. Однако чувствительность этих методов, как правило, хуже, чем чувствительность химико-спектральных методов анализа других веществ особой чистоты. [c.30]

Предлагаемый метод анализа монокристаллов пятиокиси ниобия включает ионообменное разделение основы и примесей на анионите в среде концентрированной фтористоводородной кислоты и спектральный анализ сухого остатка раствора, содержащего микропримеси, в дуге переменного тока. [c.30]

Осаждение РЗЭ в виде фторидов используется для их отделения от многих элементов. При осаждении РЗЭ из водного раствора их солей действием раствора фтористоводородной кислоты образуется аморфный слизистый, труднофильтруемый и промываемый осадок. Фторидный метод, как и оксалатный, позволяет отделить РЗЭ от железа, алюминия, титана, циркония, урана (VI), ниобия, тантала и некоторых других элементов. В ходе анализа обычно отделяют все РЗЭ от сопутствующих элементов путем осаждения в виде фторидов с последующего их осаждения в виде гидроксидов или оксалатов. Выделенное суммарное количество РЗЭ анализируют на содержание отдельных РЗЭ, используя, например, фотометрическое определение церия (IV), спектрофотометрические методы определения неодима, празеодима и т. д. (по собственному поглощению их солей), а также спектральное определение отдельных РЗЭ в их сумме. [c.198]

Метод осаждения получил довольно широкое распространение в практике спектрохимического анализа. За последнее десятилетие возможности этого метода были расширены благодаря использованию групповых органических реагентов [9, 10]. Одним из таких реагентов является 8-ортооксихинолин (оксин) [11 —13], образующий при подходящих условиях труд-норастворнмые соединения с большим числом элементов (Со, Си, Ре, N1, 2п и др.) [14, 15]. В качестве осаждающих реагентов используются также купферон [16], осаждающий из кислых растворов большую группу элементов (Ре, Оа, Мо, 8п, V и др.), тионалид, танниновая кислота, фениларсоновая кислота и другие реактивы. Например, описано спектрохимическое определение малых количеств ниобия и тантала в горных породах [315]. Химическое обогащение проводили с применением фениларсоновой кислоты. Примеси выделяли на двуокиси титана. Для обеспечения. максимальной чувствительности продукт обогащения разбавляли угольным порошком в отношении 4 1. Синтетические эталоны, полученные смешением пятиокисей ниобия и тантала с двуокисью титана,, и концентрат пробы подвергали спектральному анализу на спектрографе КС-55. [c.9]

Разработан химико-спектральный метод анализа титана, тантала, ниобия и ванадия высокой чистоты. Концентрирование примесей достигается экстракцией их в виде диэтилдитиокарбаминатов. [c.87]

Применение предварительного концентрирования Sb путем ее отгонки с целью достижения более низких пределов ее обнаружения методом эмиссионного спектрального анализа рекомендовано для определения Sb в чистой FeaOg [198], карбиде кремния [288, 789, 790], кремнии [252] и кварце [553], двуокиси титана [288], трехокиси вольфрама [195] и вольфраме после его окисления до трехокиси нагреванием при 1800 °С [795], молибдене и трехокиси молибдена [27, 795, 796, 1443], тантале [237], ниобии и тугоплавких сплавах на основе ниобия, вольфрама и молибдена [379]. [c.82]

Сурьму в ниобии и пятиокиси ниобия наиболее часто определяют методами спектрального анализа. Ниобий предварительно переводят в пятиокись. Прямые методы [49, 9721 позволяют определять до 1-10- % ЗЬ. Предварительное отделение ЗЬ методом испарения снижает предел обнаружения ЗЬ до 1-10 % [379]. Метод, включающий концентрирование ЗЬ соосаждением с СиЗ [6431, и метод, в котором удаляют Nb экстракцией 60%-ным раствором ТБФ в бензоле в среде 10 М Н2304 [3781, также характеризуются высокой Чувствительностью п-10 % (5г=0,15-н 0,20). Метод инверсионной вольтамперометрии применен для определения ЗЬ > 5-10" % (5г <1 0,26) в ниобатах щелочных металлов и пятиокиси ниобия [290]. Предварительное выделение 8Ь экстракцией в виде диэтилдитиокарбамината позволяет снизить предел обнаружения ЗЬ до 1-10 % [223]. [c.142]

Титан губчатый. Технические условия Титан и сплавы титановые деформируемые. Марки Сплавы титановые. Методы определения алюминия Сплавы титановые. Методы определения ванадия Сплавы титановые. Метод определения хрома и ванадия Сплавы титановые. Методы определения вольфрама Сплавы титановые. Методы определения железа Сплавы титановые. Методы определения кремния Сплавы титановые. Методы определения марганца Сплавы титановые. Методы определения молибдена Сплавы титановые. Методы определения ниобия Сплавы титановые. Методы определения олова Сплавы титановые. Метод определения палладия Сплавы титановые. Методы определения хрома Сплавы титановые. Методы определения циркония Сплавы титановые. Методы определения меди Сплав титан-никель. Метод определения титана Сплав титан-никель. Метод определения никеля Титан губчатый. Методы отбора и поготовки проб Титан губчатый. Метод определения фракционного состава Сплавы титановые. Методы спектрального анализа Титан и сплавы титановые. Метод определения водорода Титан и титановые сплавы. Методы определения кислорода Титан губчатый. Метод определения твердости по Бринеллю Свинец, цинк, олово и их сплавы Олово. Технические условия [c.579]

Распространены и другие гибридные методы. Нельзя не назвать экстракционно-фотометрическое определение элементов и соединений— фотометрирование окрашенного соединения, экстрагированного из водной фазы или образованного в экстракте путем добавления какого-либо реагента после экстракции. К экстракционно-фотометрическим не следует относить методы, включающие фотометрическое определение после реэкстракции или разложения экстракта. Советскими химиками-аналитикамч разработано огромное число экстракционно-фотометрических приемов, многие из которых получили массовое применение как в СССР, так п в других странах. Это, например, определение сурьмы в виде ассоциата ее хлоридного комплекса с кристаллическим фиолетовым или другими основными красителями. Можно назвать также определение ниобия с роданид-ионом, титана с роданидом и диантипирилмета-ном. Эффективны и аналогичные экстракционно-люминесцентные методы. В сочетании с экстракцией применяются атомно-абсорб-ционные и иламенно-фотометрические методы, эмиссионный спектральный анализ, полярографию. [c.94]

Следует отметить, что спектральный анализ позволил также установить отсутствие в золе шунгита следующих элементов бария, висмута, вольфрама, бериллия, галлпя, герматшя, индия, итрия, лантана, лития, ниобия, олова, ртути, стронция и тантала. [c.18]

При определении примесей в чистом ниобии его экстрагируют из сернокислого раствора трибутилфосфатом в бензоле. К водной фазе прибавляют SrS04 и выпаривают досуха. Концентрат примесей на сульфате стронция подвергают спектральному анализу. Одновременно определяют 15 примесей с чувствительностью Ы0- —2-10 % 54, 55]. В табл. 23 приведены некоторые органические реактивы, образующие с определяемыми элементами комплексные соединения, экстрагируемые органическими растворителями. [c.177]

Из таблицы видно, что принятая методика измерений дает возможность получить полное представление о поведении примеси олова в процессе получения ниобия. Чувствительность описанной методики определения примесей для олова 2-10 % в пробах, измеряемых в виде навесок по 0,1 з, и 2-10" % в штабиках для сурьмы— 8-10 и 6-10 %, соответственно. Точность определения составляла для проб, измеряемых в виде порошков +5%, а в виде штабиков — 2—3%. Аналогично измерению штабиков проводилось измерение угольных электродов при разработке некоторых методик спектрального анализа. Метод радиоактиввых индикаторов является по-су- [c.336]

Для сравнения реальных возможностей абсорбционного и эмиссионного вариантов спектрального анализа весьма интересно обсудить опыт применения ВЧ- и СВЧ-разрядов. В работах [18, 19] было показано, что при использовании СВЧ-разряда влияние состава пробы на результат определений сказывается примерно в одинаковой степени. В обоих вариантах анализа этот же факт отмечается авторами больщинства работ, в которых для аналитических целей применяют индукционный ВЧ-разряд, например, в работах [20, 21]. В работе [22] автором совместно с Ю. С. Сукачем и Л. Н. Филимоновым было показано, что воспроизводимость и правильность эмиссионного анализа при использовании особой формы индукционного ВЧ-разряда с энергетически независимой от химического состава плазмой сопоставимы с результатами атомно-абсорбционного анализа. Однако оказалось, что предложенным методом [22] можно определять элементы, соединения которых в пламенах не диссоциируют (или диссоциируют незначительно), например рений, ниобий, тантал, церий, цирконий, некоторые редкоземельные элементы и т. п. Таким образом, и в этом случае решающим фактором, определяющим в конечном итоге ценность аналитического метода, оказалась возможность обеспечения стабильности и энергетической независимости свойств источника света или поглощающего слоя от химического состава плазмы. [c.45]

Высказывались мнения, что метод анализа с использованием индукционных разрядов может вытеснить или существенно ограничить круг применения атомно-абсорбционного анализа. Это мнение основывалось на том, что использование индукционного разряда позволяет с низкими пределами обнаружения определять элементы, образующие термостойкие оксиды (лантаноиды, ниобий, тантал, рений, цирконий, церий и др.), для определения которых метод ААА малопригоден или непригоден вовсе. Автор, однако, считает (и это подтверждается опытом последних лет), что такой поворот событий крайне маловероятен хотя спектральный анализ, основанный на применении индукционного разряда, более универсален, чем атомно-абсорбционный, и позволяет определять большее количество элементов, все же использование его далеко не всегда целесообразно. Во-первых, для этого метода требуется сложное и, следовательно, более дорогое оборудование, а во-вторых, по воспроизводимости определения он все же несколько уступает атомноабсорбционному методу. Поэтому оба эти направления не исключают, а органично дополняют друг друга. Так, атомно-абсорбционный анализ выгоднее применять во всех случаях, когда пределы обнаружения (при достаточно высокой воспроизводимоети) оказы- [c.218]

При 2200°С в области, пограничной с MgO, обоазо-валась светлая крупнозернистая фаза с Я = = 2189 кгс/мм , которая отнесена авторами к оксикар-биду ниобия (Nb O). Прилегающая к ней более темная и мягкая фаза (Яд = 149 кгс/мм ) является, очевидно, металлическим ниобием. Процесс взаимодействия в системе Nb —MgO авторы исследовали на эквимолярных составах исходных компонентов в зависимости от температуры при постоянном остаточном давлении р=5Х XI0- -i-5-10 ат. Предварительными гравиметрическими исследованиями было отмечено заметное развитие процесса взаимодействия, сопровождающееся убылью массы образцов, начиная с 1300° С. Одновременно рентгеноструктурный и спектральный анализы конденсата показали наличие элементарного магния. [c.94]

Химико-спектральное определение примесей Ре, Си, Мп, РЬ, Са, Сг, В1, Mg, Сё в пятиокиси ниобия [1—5] заключается в следующем предварительно замаскировав определяемые примеси трилоном Б и тнроном, отделяют основной компонент осаждением аммиаком, выпаривают отфильтрованный раствор на угольном порошке и проводят спектральный анализ полученных концентратов примесей. Метод позволяет определять примеси в интервале концентраций от 1—3.10 до 1-5.10%. [c.75]

Спектральным полуколичественным анализом в зольных уносах установлено присутствие, г/т лития — 20, ниобия — 20, бериллия — 5, галлия — 15, титана — 10000, циркония — 500, гафния — 20, скандия - 15, лантана — 100, иттрия - 70, иттербия — 7. Полученные данные показывают высокую ценность зольных уносов содержание Y, Yb практически равно порогу "ценности" (минимальное содержание, определяющее возможную промышленную значимость [4]), Zr приближен к нему, а Ti превышают его. С целью определения оптимального режима выщелачивания проведены экспериментальные исследования с использованием методики рационального планирования многофакторного эксперимента, Спланирована матрица 5 . Крупность зольных уносов минус 0,1 мм. Выщелачивающий раствор фильтровали через фильтровальную бумагу, кек сущили и озоляли вместе с фильтром в стандартных условиях. Эффективность кислотного и щелочного выщелачивания оценена полуколичественным спектральным анализом по остаточной концентрации в ке-ке. Результаты кислотного выщелачивания показали, что в ряде опытов с различными условиями получены близкие значения, предпочтение следует отдать опыту с более "мягкими" параметрами Ск = 50 г/л, т ж = 1 40, т =1,15 ч, t = 65 °С, ь = 250 об/мин. В этом опыте кек обеднен титаном (4000 г/т при 10000 г/т в зольных уносах), иттрием (40 г/т) и иттербием (4 г/т). Примерное извлечение титана равно 30 — 50 %, иттрия и иттербия — 40 — 50 %. При щелочном выщелачивании (Ск = 56 г/л, т ж = 1 50, х = 2,5 ч, i = 80 °С, D = 300 об/мин) наблюдается обеднение кека иттрием (20 г/т) и иттербием (2 г/т). Более высокое извлечение в раствор редких и редкоземельных элементов с традиционным выщелачиванием не получено ни в одном опыте, что свидетельствует о наличии разных упорных форм, прежде всего минеральных. Дальнейшие исследования предусматривают более глубокое изучение минеральной части зольных уносов от сжигания углей месторождений Восточного Забайкалья с применением комбинированных технологий. [c.118]

При анализе полупроводникового германия 20 примесных элементов определяют на одной спектрограмме, предварительно отогнав германий в виде СеСЦ. А в графите для ядерных реакторов определяют 30—40 элементов после полного озоления его. Предварительно озоляют также бумажные полоски, на которых выделены хроматографическим способом индивидуальные примеси нз смеси элементов — ниобия из растворенного сплава, кобальта из никеля и т. п. Именно обогащение проб помогло спектральному анализу сохранить свои позиции в ряду ведущих методов анализа высокочистых материалов. [c.210]

При разработке технологии получения чистых тантала, ниобия, титана, индия и других элементов (1955—1960 гг.) потребовались аналитические методы, позволяющие определять большое количество микропримесей в этих металлах и соединениях. Значительная часть этих задач была решена методом спектрального и химико-спектрального анализа. [c.8]

Согласно литературным данным [4—6], хромоникелевая шпинель не может быть стабильной в сплавах с высоким содержанием хрома, и диффундирующий через окалину хром восстанавливает окись никеля до металлического никеля, что термодинамически вполне возможно, так как свободная энергия образования окиси никеля равна 51,3 ккал1г-ат, а окиси хрома 83,5 ккал1г-ат [7]. В результате окалина состоит из окиси хрома, легированной никелем, присутствие которого в окалине обнаружено качественным спектральным анализом для всех сплавов. При исследовании окалины мнкрорентгеноспектральным методом установлено присутствие в ней титана и ниобия. Вольфрам в окалине не обнаружен. [c.47]

В книге описаны методы определения более 30 элементов в титане, цирконии, гафнии и нх сплавах, а также методы анализа ниобия, тантала, вольфрама и сплавов этих металлов. Большое внимание уделяется инструментальным методам анализа — реитгеио-спектральному, спектрографическому, полярографическому, фотометрическому и др. [c.4]

В работе [201] проведен анализ возможности осаждения ниобия из органических растворителей. Отмечается, что такие соединения ниобия, как о-оксихинолинаты, купферонаты и роданиды малорастворимы в спиртах, эфире, хлороформе, четыреххлористом углероде и их растворы слабо проводят электрический ток. При электролизе хлоридных растворов ниобия в спиртах металл не выделяется. Благоприятное влияние оказывает добавка хлорида никеля, при этом выделяется никель-ниобиевый сплав (по данным спектрального и химического анализов). Для получения плотных и блестящих никель-ниобиевых покрытий рекомендован следующий состав N1012 — 0,1—0,3 г/л, НЬСЬ —40—100 г/л в этиловом спирте. При плотности тока 0,2 А/дм выход по току 0,5—1%, [c.63]

В настоящей работе излагается простой метод очистки ниобия от примесей, который дает возможность получать пятиокись ниобия, содержащую примеси (%) в количествах меньших, чем Si — 0.005, Fe — 0.005, Та — 0.05, Na — 0.005, Ti — 0.005—0.01, К — 0.025 (содержание примесей тантала, железа, кремния, натрия в NbaO меньше чувствительности спектрального метода анализа). [c.246]

Спектральный и рентгеноспектральный методы успешно применяли к анализу сталей и твердых сплавов [1, 169], ферросплавов, высоколегированных жаропрочных сталей и бинарных сплавов — Та — W, Та —Th, Та —Y [170—172]. Ниобий определяют в сплавах полярографическим методом на фоне соляной [1, 168, 173] и фосфорных кислот [174], а также методом осциллографи-ческсй полярографии [175]. Основную массу сопутствующих элементов отделяют сплавлением выделенных окислов с карбонатом калия и обработкой плава водой. Описан [83] объемный оксиди-метрический метод определения ниобия. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология