Хинонимиды

Поведение системы = — = N r реакции Михаэля аналогично поведению системы С —С С=0, Обзор наиболее исчерпывающих исследований ао присоединению реакционноспособных метиленовых соединений к хинонимидам был опубликован [158] отдельные примеры таких реакций приведены в табл. IX. [c.206]

При взаимодействии альдегидов с хинонимидами [224] промежуточно образуются амиды, которые могут быт] легко превращены в оксазолы (схема 25). Фенантрахинонимид был ус- [c.386]

Многие азоксиновые красящие вещества, которые в форме оснований и неполных солей принадлежат к производным хинонимидов, в присутствии избытка минеральной кислоты существуют в таутомерной оксЬниевой форме, например [c.148]

ФОТОХИМИЧЕСКОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ К КАРБОНИЛЬНЫМ ГРУППАМ ХИНОНОВ, ХИНОНИМИДОВ И ХИНОНОКСИМОВ [c.166]

Возможност1> таутомерных превращений с образованием структур типа Б, вероятно, исключать нельзя, тем более что продукты фотоприсоединения альдегидов к фенантрен-хинонимиду (структуры Д или Е), при нагревании образуют гетероциклические системы типа Ж, что лучще всего можно объяснить предположением о том, что продукты фотоприсоединения или являются производными дигид-рооксазола (Е) или легко переходят из открытой формы Д в форм Е. [c.172]

Хинонимиды орто- и пара-) при применении вычисленного количества алюмогидрида лития преврагцаются исключительно в диамиды [635]. [c.79]

Под действием неорганических кислот гидразобензол перегруппировывается в растворимый в эфире бензидин. Последний можно легко обнаружить по окислению до бензидиновой сини, которая, как указано в разделе 21, является мерохиноид-ным соединением одной молекулы бензидина с одной молекулой его п-хинонимида. В качестве окислителя можно использовать двуокись марганца. Данный метод является обратным случаем использования высокочувствительной реакции обнаружения марганца. [c.460]

Оксиазосоединения и аминоазосоединения являются бензоидными формами, таутомсрными с гидразонами хинонов и хинонимидов. Так, при действии фенн.ч-гидразина на а-нафтохинон вместо гидразона хинона [c.367]

Хинонимины. Ближайишми производными хинонов являются хинонимины, или хинонимиды. Так, осторожным окислением п-ами-иофенола и л-феиилендиамина получаются хинонмоноимин и хинон-диимин [c.356]

Из других методов получения антримидов можно отметить кон- денсацию аминоантрахинонов с нитроантрахинонами в растворителе, например в о-дихлорбензоле, в присутствии безводного углекислого калия. Антримиды образуются также при нагревании аминоантрахинонов с натриевыми солями антрахинонсульфокислот. Новым методом синтеза р,р -диантримида является обработка хлористого антрахинондиазония аммиаком и нагревание продукта реакции с высококипящим растворителем в присутствии конденсирующего вещества или без него. Для получения 4,4 -диамино-1,1 -диантримида п его производных может быть использован обычный метод — добавление первичного амина к хинонимиду. Так же, как две молекулы анилина могут реагировать между собой в присутствии кислоты с образованием дифениламина, а-амино- и р-аминоантрахинон могут конденсироваться с образованием антримида в присутствии углекислого натрия и окиси меди. [c.1025]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология