Диметилтетрагидрофураны

Замещенные тетрагидрофураны, подобно другим насыщенным гетероциклам, могут существовать в цыс-транс-изомерных формах, например в случае 2,5-диметилтетрагидрофурана [34] [c.552]

Продолжая более ранние исследования других авторов [172, 173], Фрид и Клин [174] изучили некоторые подробности действия галогеноводородов на тетрагидрофуран и 2,5-диметилтетрагидрофуран. Реакционная способность циклического эфира по отношению к галогеноводороДам понижается в следующем порядке HJ, НВг, НС1 выходы дигалогенпроизводных изменяются в том же порядке. При пропускании сухого галогеноводорода через тетрагидрофуран получают 1,4-дииод- или дибрОмбутан с выходами около 75 и 60% соответственно. 2,5-Дигалогенгексан получают с аналогичными выходами из диметилтетрагидрофурана. В случае хлористого водорода и тетрагидрофурана реакция не идет дальше образования галогенгидрина (59%). Диметилтетрагидрофуран с хлористым водородом не реагирует. При добавлении хлористого цинка можно получить хлористый тетраметилен с выходом 56% 2,5-дихлоргексан получается в этих условиях лишь с 8-процентным выходом. [c.136]

Диметил-5-(2-оксо-3-ацетил-4,5-диметилтетрагидрофурил-4)-дитио-фосфат [c.664]

Из кислородсодержащих соединений хроматографическим методом были определены фуран, тетрагидрофуран, диметилтетрагидрофураны, 2-этилтетрагидрофуран и тетрагидропиран . Все они при разделении на динонилфталате при 25 °С или на полиэтиленгликоле при 30 °С записываются в виде хорошо сформированных пиков. [c.157]

Возможность протекания межмолекулярных процессов гомолитического замещения, включающих атаку углеводородными радикалами на, перекисную связь гидроперекиси, пока еще однозначно не установлена, однако не вызывает сомнений, что реакции внутримолекулярного замещения могут иметь важное значение при окислении углеводородов в газовой фазе. Эти Зн1-реакции, по-видимому, ответственны за образование относительно высоких выходов циклических эфиров в области Температур холодного пламени [140— ИЗ]. Например [141], из 2-метилпентана в области температур холодного пламени (250—300 °С, [КН1 = 50—150 мм, [02]/[НН] = 2) образуются значительные количества 0-гетероциклов, 2,2-диметил-тетрагидрофурана и 2,4-Диметилтетрагидрофурана. [c.209]

ЛОВЫЙ эфир совсем не обладает основными свойствами [356], а 2-метил-и 2,5-диметилтетрагидрофураны намного более основны, чем сам тетрагидрофуран [315], что противоречит их поведению с трехфтористым бором как с кислотой [244]. Этот критерий основности приводит к довольно необычным результатам также и в другом случае, когда комплексообразование простых эфиров с четыреххлористым титаном дает следующий неожиданный порядок основности диоксан > (ТГФ, ТГП) анизол > диизоопропиловый эфир [167]. [c.250]

При окислении 2,5-диметилтетрагидрофурана [5] также обнаружены две гидроперекиси 2-гидроперокси-2,5-диметил-тетрагидрофуран (главным образом) и 2,5-дигидроперокси-2,5-диметилтетрагидрофуран. Образование последней гидроперекиси, по-видимому, происходит в результате внутримолекулярного продолжения цепи (см. 5.1). Основными конечными продуктами окисления а-алкилтетрагидрофуранов [25, 32] являются у-оксикетоны, образование лактонов при этом не наблюдается. [c.168]

Для определения реакционной способности разных эфиров целесообразно сравнить значения реакции их с трет-бутшпер-оксирадикалами, поскольку вторичные и третичные перекисные радикалы реагируют с эфирами с разными значениями к (см. 9.3). Вторичные С—Н связи эфиров реагируют с перекисными радикалами медленнее, чем третичные в дибутиловом эфире йг =0,064, а в диизопропиловом эфире А =0,11 для тетрагидрофурана = = 0,34, а для 2,5-диметилтетрагидрофурана 2=0,8. [c.304]

Замещенные тетрагидрофураны подобно другим насыщенным гетероциклам могут существовать в цис- и транс-изомерных формах например, в случае 2,5-диметилтетрагидрофурана им соответствуют формулы (57 т. кип. 90—91 °С, о 1,4031) и (58 т. кип. 92—94 °С, Пд 1,4052). транс-Фор-ма существует в виде пары оптических антиподов. [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология