Спирты алифатические одноатомные

Высшие жирные спирты (ВЖС) — техническое название смесей одноатомных насыщенных спиртов алифатического ряда с числом углеродных атомов в молекуле от 6 до 20. ВЖС получают методами органического синтеза, почему называются также синтетическими жирными спиртами (СЖС). В дальнейшем, как и в случае кислот, под термином ВЖС понимаются СЖС. Физические свойства ВЖС зависят от их молярной массы, ВЖС с числом атомов углерода в цепи от 6 до 11 представляют жидкости с температурами кипения 157—286°С, с большим числом углеродных атомов — твердые легкоплавкие вещества светло-желтого цвета с температурами плавления от -5 до 65°С. Все ВЖС легче воды (плотность 0,6—0,7 т/м ). Растворимы в этаноле и диэтиловом эфире. Растворимость в воде падает с увеличением молярной массы и спирты, начиная с g в воде практически нерастворимы. ВЖС огнеопасны. Взрывоопасность паров ВЖС в смеси с воздухом увеличивается с уменьшением молярной массы. ПДК для ВЖС равна 10 мг/м . [c.283]

Напишите структурную формулу простейшего алифатического одноатомного спирта, который может существовать в виде двух оптических изомеров. Назовите это соединение. [c.278]

Характер алифатического радикала определяет насыщенность или ненасыщенность спиртов, а от числа гидроксильных групп, содержащихся в молекуле спирта, зависит его атомность спирты бывают одноатомные (I), двухатомные (U), трехатомные (П1) и многоатомные (IV) [c.103]

Для высокомолекулярных н-алканов нефти возможны три основных источника образования н-алканы синтезируемые в живых организмах высокомолекулярные алифатические одноатомные спирты, входящие в состав восков живого вещества, и высшие одноосновные предельные жирные кислоты. [c.36]

Соединения, содержащие гидроксильные группы Одноатомные спирты Алифатические спирты [c.9]

Дегидратация других алифатических одноатомных спиртов. [c.149]

Описан синтез полиэфира сополимеризацией окисей пропилена и амилена в присутствии щелочного катализатора и алифатического одноатомного спирта как инициатора полимеризации [152]. Смешанные полиэфиры [153] можно также получать сополимеризацией 0,1—9 молей окиси стирола с 1 молем окиси алкилена, содержащей 2—4 атома углерода в молекуле. Реакцию проводят при 80—200° под давлением в жидкой фазе в присутствии 1—10 вес. % гликоля и 0,1—0,5 вес. % гидроокиси щелочного металла. [c.52]

Все исследованные вещества (алифатические одноатомные спирты С1 — С ,, одноосновные кислоты — С , этиленгликоль, глицерин, янтарная кислота, метилэтилкетон, ацетонитрил, ацет-амид, диметилформамид, этиленхлоргидрин и др.) тормозят РВК на Р1 и КЬ при потенциалах выше 1,6 б. С потенциалом торможение растет и проходит через максимум пли достигает предела при [c.191]

Следует отметить, что число переноса ионов гидроксила в растворах с этанолом или пропанолом при повышении их концентрации сначала возрастает, достигает максимального значения при 12 и 18 мол. % соответственно и затем снижается. Число переноса в растворах с метанолом монотонно снижается с самого начала. Несмотря на то что в некоторых отношениях метанол не укладывается в последовательность алифатических одноатомных спиртов, определяемую их молекулярными массами, указанное отличие растворов с метанолом все же примечательно и означает несколько иное изменение структуры воды метанолом по сравнению с другими одноатомными спиртами. Возможно, молекулы метанола в растворах с невысоким его содержанием при образовании связей с молекулами воды разрывают или деформируют во- [c.454]

Алифатические одноатомные спирты с увеличением молекулярного веса становятся всегда воскообразными кис- [c.532]

Направление, сила и индивидуальность запаха сложных эфиров находятся в зависимости от их строения. Эфиры низших карбоновых кислот и низших алифатических одноатомных спиртов - летучие жидкости с травянистым запахом или запахом цветов, фруктов. Сложные эфиры низших карбоновых кислот и терпеновых спиртов обладают запахами цветочного направления, сложные эфиры с алифатическими и ароматическими радикалами также чаще всего имеют цветочные запахи. Из ароматических карбоновых кислот и ароматических спиртов получаются сложные эфиры, обычно не обладающие сильными запахами, но эти соединения имеют высокую температуру кипения и способны обусловливать равномерное испарение составных частей парфюмерных композиций, являясь фиксаторами запаха (см. Бензоаты). Сложные эфиры карбоновых кислот - самый обширный класс душистых веществ как по числу представителей, так и по объему промышленного производства. Они применяются в парфюмерной промышленности практически во всех видах продукции, входят в состав ароматизаторов для моющих средств и других товаров народного потребления. Сложные эфиры также широко применяются в пищевой промышленности для составления пищевых эссенций, придающих кондитерским изделиям, безалкогольным напиткам и другим продуктам запах фруктов, ягод и т. п. [c.88]

Синтез одноатомных спиртов алифатического ряда и гли-колей см. упражнения № 3.20, 3.21, 11.25—11.27, 11.69, 11.70, 11.73—11.75, 14.26, 14.44, 14.49, 14.66—14.72. [c.96]

Алифатические одноатомные спирты от и выше используются в качестве сырья для производства пластификаторов, поверхностно-активных веществ и синтетических моющих средств, смазочных материалов, флотореагентов и других продуктов. [c.175]

Широкого применения водорастворимая ЭЦ не нашла. Простые эфиры целлюлозы и высших алифатических одноатомных спиртов являются водонерастворимыми продуктами при- всех степенях замещения. [c.14]

Спирты широко применяются в качестве разбавителей нитроцеллюлозных лаков и эмалей, а также в качестве активных растворителей для лаков на основе ряда натуральных и синтетических смол. Из алифатических одноатомных первичных спиртов наиболее часто применяют этанол и бутанол, а из вторичных спиртов— изопропанол, изобутанол и вторичный бутанол. При добавлении спиртов к активным растворителям они повышают растворяющую способность смеси. Некоторые спирты, как, например, бутанол, предотвращают побеление пленки при испарении растворителей и повышают блеск покрытий. [c.462]

ЭФИРЫ ФОСФОРНОЙ кислоты и АЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ Фосфаты одноатомных спиртов [c.407]

Ранее [1] нами были определены термодинамические характеристики растворения гелия, неона и аргона в широком ряду органических растворителей. В настоящей работе, по данным растворимости [2] нами рассчитаны термодинамические характеристики растворения и образования криптона, ксенона и радона в следующих органических растворителях углеводородах, предельных одноатомных спиртах, алифатических ке-тонах, альдегидах, одноосновных кислотах, циклогексане и его производных, в ароматических углеводородах, в производных бензола и в ароматических аминах при температуре 25°С. Термодинамические ха-)актеристики рассчитывались по формулам, приведенным в работе [З]. Три расчете в качестве стандартного использовалось состояние благородного газа при парциальном давлении его, равном 1 атм, и концентрации в растворе при моляльности, равной единице. [c.94]

Спирты алифатические одноатомные оксиэтилиро-ванные [c.104]

Широко применяют в фармацевтической практике маслорастворимые неионогенные ПАВ. образованные на основе одноатомных спиртов алифатического ряда додецилового С 2Н2,50Н, тетрадецило-вого С14Н29ОН, октадецилового С18Н37ОН). Они являются эффективными эмульгаторами И рода (или масло/вода). [c.446]

Сырьем для синтеза сложных эфиров двухосновных карбоновых кислот являются алифатические одноатомные спирты и двухосновные карбоновые кислоты. Могут быть использованы спирты различного строения с числом атомов углерода от 6 до 10—12. Из двухосновных кислот для получения сложных эфиров требуемых качеств пригодны главным образом адипиновая, метиладипиновая, азелаиповая и себациновая. Источники получения кислот [c.494]

Наличие в нейтральных веществах предельных углеводородов и алифатических одноатомных спиртов с 18—26 углеродными атомами, а также других природных соединений с 26— 30 атомами углерода преимущественно с одной полярной группой придает продукту свойства пластификатора и гидрофоби-затора. Присутствие в неомыляемых до 20 7о жирных кислот в виде натриевых солей и в свободном виде обеспечивает повышенную прочность древесноволокнистых плит. Положительные результаты получены при использовании неомыляемых веществ в качестве гидрофобизатора при изготовлении древесноволокнистых плит, а также при введении неомыляемых веществ в пропитывающие составы для этих плит. [c.105]

Сырьем для синтеза сложных эфиров двухосновных карбоновых кислот являются алифатические одноатомные спирты и двухосновные карбоновые кислоты. Производятся спирты различного строения и различного молекулярного веса и их количество, очевидно, может полностью удовлетворить все требования промышленности сложных эфиров. Из двухосновных кислот для получения сложных эфиров требующихся качеств пригодны главным образом глутаро-вая, аГдипиновая, метиладишшовая, азелаиновая, себациновая [c.102]

При взаимодействии окиси этилена с алифатическими одноатомными первичными или вторичными спиртами от до С, образование полигликолевого эфира происходило в -две стадии . Сначала реакцию проводили при 80 °С в присутствии кислотных катализаторов (борхлорид, аммонийфторид) при соотношении компонентов 1 1. Вторая стадия — присоединение окиси этилена — проводится в присутствии щелочного катализатора. Образующийся полиэфир обладает втрое большим смачивающим действием, чем продукт, полученный в присутствии только щелочного катализатора. [c.96]

Алифатические одноатомные спирты [97] (метиловый, этиловый, н-пропиловый, изопропиловый, н-бутиловый и др.) окисляют раствором NaVOg в среде H2SO4. Избыток окислителя оттитровывают раствором соли железа (И). [c.147]

Анализируя калориметрические данные Мочарнюка [125]. и других авторов по измерению энтальпии испарения алифатических одноатомных спиртов, можно отметить, что с увеличением числа углеродных атомов в цепи от единицы до трех величина ДЯисп резко возрастает, что обусловлено увеличением энтальпии превращения спирта в мономерный пар и изменением соотношения ее с энтальпией диссоциации, которая остается практически неизменной, так как определяется прочностью водородных связей, незначительно изменяющихся с ростом цепи. [c.91]

Гелий растворяется в органических растворителях значительно лучше чем в воде. Это было показано автором этой книги на примерах углеводородов, одноатомных и двухатомных спиртов, кетонов, альдегидов и одноосновных кислот предельного ряда, ароматических углеводородов, аминов и нитросоединений, сероуглерода, четыреххлористого углерода и других соединений. Температурный коэффициент растворимости гелия в ассоциированных жидкостях (вода, одно- и двухатомные спирты алифатического ряда, одноосновные жирные кислоты, анилин и его производные и т. п.) имеет отрицательный знак, в неассоциированных, нормальных жидкостях (этиловый эфир, альдегиды, кетоны, углеводороды и т. п.) — положительный знак. Растворимость гелия в водных растворах солей (КС1, Na l, Li l, LiJ, NaNOa) ниже растворимости его в воде знак температурного коэффициента растворимости аналогичен знаку в воде, т. е. отрицателен. [c.17]

Спирты. Метанол. Первые исследования по технологии низших алифатических одноатомных спиртов относятся к 1927—1928 гг. Педостаточ-пость ресурсов лесохимического сырья для синтеза метанола — единственного источника для получения формальдегида, который в свою очередь использовался для производства фенолформальдегидных пластмасс, повлекла за собой поиск методов его получения из окиси углерода и водорода. [c.182]

Весьма экономичное получение акрилонитрила окислительным аммонолизом пропилена [67] открывает возможность использования этого продукта для синтеза адипопитрила по реакции гидродимеризации. Эта реакция была осуществлена в 1946 г. Ликлеем [68]. Процесс заключался в восстановлении акрилонитрила активным водородом, получаемым реакцией магния с первичным алифатическим одноатомным спиртом в присутствии магния и хлорида ртути. Выход адипопитрила в этом методе не превышал 6,5% по веществу. Кроме того, сам синтез был длителен и многостадиен. [c.212]

Из эфиров целлюлозы и алифатических одноатомных спиртов наибольшее применение получили метил- и этилцеллюлоза. Получены также эфиры целлюлозы и пропилового, бутилового и гексилОБОго спиртов, но эти продукты представляют меньший интерес. [c.379]

Предложен способ производства сухих свободнотекущих смесей смолы и пe кa . Песок обрабатывают пластификатором, который обволакивает отдельные его частицы, затем добавляют порошкообразную смолу и раствор (или дисперсию) воска в летучем растворителе (например, ароматические углеводороды) и перемешивают без нагревания. В качестве пластификатора предложено использовать диэфир фталевой кислоты и алифатического одноатомного спирта. Содержание пластификатора составляет 0,1—0,6 смолы 2—10 воска 0,05—0,5% от веса песка. Композиция обладает хорошей текучестью. [c.124]

Двухкомпонентные смеси алифатических одноатомных спиртов в среде НС1 и СНзСООН Ацетон и другие] кетоны (подкисленные растворы) Растворы NHa различных концентраций водные и спир-ТЬвые [c.58]

В качестве подвижных фаз этими авторами использован обширный круг растворителей — кислот, щелочей, спиртов, кетонов и пр. Например, для разделения Мо, Ке и V используют безводные, а также водно-смешанные растворы некоторых алифатических одноатомных спиртов. В метиловом, этиловом спиртах рений мигрирует, а остальные ионы остаются на месте нанесения. В растворах спирт — вода с увеличением диэлектрической постоянной значениеувеличивается. В этих условиях ионы ванадия и вольфрама остаются на стартовой линии. Молибден же мигрирует незначительно. Таким образом, метиловый и этиловый спирты представляют интерес при отделении и обнаружении рения в присутствии других ионов, а водные растворы — для идентификации смеси рения, молибдена и ванадия или вольфрама [33]. [c.70]

Тройные смеси Se, Те, V, Мо Se, Те, Ап А1гОз (незакрепленный слой) 1. Диэтилоксалат + конц. НС1 (60 1) 2. н-Бутилацетат + -f конц. НС1 (40 0,6) Водные растворы щелочей и щелочные растворы алифатических одноатомных спиртов 0,1/И раствор тио-карбоната калия Раствор Sn la l.Se(0,77) V (0,67) Mo (0,63) Те (0,42) 2,Se (0,55) V(0,53) Mo (0,67) Те (0,23) [237] 0] [c.75]

Выше мы частично уже затрагивали вопросы стабильности капсульной структуры. Было обнаружено, что при хранении пленок с капсулированными жидкостями, например в алифатических одноатомных спиртах нормального и изостроения, за первые двадцать суток хра- нения ХЩриодТ в течение которого при хранении на воздухе капсулы практически полностью разрушаются) потери капсулированной жидкости снижаются на 40-60%, а в водных растворах поверхностноактивных веществ, особенно высокомолекулярных-на 85-90%. Разрушения капсул практически не происходит при хранении пленок в контакте с жидкостями, вызывающими ограниченное набухание полимера. В среде изопропилового спирта например, проявляется существенное различие в процессах выделения жидкости пленкой из капсул и открытых микрополостей (рис. 3.14). Структурные капсулы во фторопласте ЗМ при хранении в изопропиловом спирте сохраняются в течение всего эксперимента (кривая/). Небольшая потеря массы в начальный период происходит за счет десорбции жидкости из открытых микрополостей и микродефектов в поверхностном слое образца. Кривые, характеризующие относительные потери жидкости из образцов фторопласта ЗМ, деформированных в и-гептане без образования капсул, при хранении на воздухе и в среде изопропилового спирта примерно совпадают (кривые 2, 3). Таким образом, изопропиловый спирт оказывает стабилизирующее действие только на структурные капсулы. [c.143]

Так же как и другие фталаты алифатических одноатомных спиртов, диамилфталаты совмещаются с поливинилхлоридом в количестве до 300%. Они оказывают на этот полимер такое же эффективное действие, как дибутилфталат, в частности обеспечивают такую же зависимость эластичности нленок от температуры. Никакого особого действия на такие системы не отмечено. [c.759]