Роль сульфатов в стекле

Дело станет ясным, если обратим внимание, во-первых, на размеры таможенных окладов и, во-вторых, на то, что первоначально установившиеся в России промыслы, например металлургия, свеклосахарное дело, полотняное и суконное производства, — не требовали химических товаров. Пошлины прежнего времени возбуждали именно такого рода производства, которые не требовали химических продуктов, и направление всей прежней техники всюду было таково например стекло и мыло делали не при помощи сульфата или соды, а при помощи золы или поташа, получаемых крестьянством, красили не искусственными красками, добываемыми при помощи химических продуктов, а отварами растительных и животных продуктов и т. п. Тогда и нигде не было развитых химических заводов. Они начали играть видную роль только с средины текущего столетия. Понятно поэтому, что химические заводы не могли исстари основаться в России, а около средины столетия, когда стал рождаться спрос на товары этого рода и пошлина на них была назначена столь малою, что получение иностранных товаров было проще и короче. Если завелись в России химические заводы, особенно же производящие серную и другие кислоты, то только потому, что они, будучи веществами едкими и жидкими, весьма неудобны и дороги для далекой перевозки. Для того же, чтобы показать, как низки были оклады на химические продукты, назначенные по тарифу 1868 г., я беру для примера один 1873 год и выписываю из таможенных отчетов самые крупные статьи ввоза химических продуктов и пошлины, за них полученные, придерживаясь порядка статей нового тарифа (от 89-й до 112-й). [c.757]

Природа катиона сернокислой соли, вводимой в шихту, не играет роли. Такой факт свидетельствует о том, что при введении тех или иных сернокислых солей в содовое стекло, в результате обменно-ионных реакций всегда образуется сульфат натрия, который и производит осветлительный эффект. Если так, то в калийных стеклах или в стеклах, совсем не содержащих щелочей, действие сульфатов, как осветлителей, должно оказаться иным, чем в натровых стеклах. И действительно, в тяжелом баритовом кроне, где щелочи отсутствуют, сульфат аммония оказывает лишь [c.219]

Экспериментальные исследования этих проблем, в частности выяснение роли сульфатов в стекле, особенно сложны. Мы значительно больше знаем о взаимодействии двуокиси углерода с расплавом и о том, почему остатки карбонатов сохраняются в стекле. Уэйл изучил эти проблемы, применяя высокие давления двуокиси углерода при реакциях, протекающих в обоих направлениях. Увеличение давления и уменьшение температуры сдвигает равновесие в сторону образования карбоната. На фиг. 835 показан тип реакции в расплаве метасиликата натрия при 1100°С с расчетом содержания карбоната натрия. О влиянии состава натриево-силикатного стекла на поглощение двуокиси углерода при 750 атм можно получить представление по фиг. 856 на [c.853]

В отличие от трехокисей мышьяка и сурьмьг, сила действия сульфатов находится в резкой зависимости от температуры варки стекла. При низких температурах варки присутствие SO3 в стекле почти не сказывается на процессе, осветления. Чем выше температура варки, тем более резко выявляется роль сульфатов как осветлителей. Эффективность сульфатов выступает в полной мере при температурах 1400—1500°. Сульфаты являются высокотемпературными осветлителями (рис. 86). [c.220]

Из образующихся в топочном процессе соединений щелочных металлов термически наиболее устойчивыми являются пары чистых металлов, которые, передвигаясь в зону более низких температур, ftepexo-дят в гидроокиси, а затем, реагируя с кислыми компонентами продуктов сгорания (H I, SO2, SO3, О2), образуют хлориды и сульфаты. Сульфаты и хлориды щелочных металлов при благоприятных условиях могут конденсироваться на поверхностях нагрева [Л. 100, 101, 166—169 и др.]. Наряду с этим в процессах образования отложений на базе щелочных металлов существенную роль играет и прямая конденсация щелочных гидроокислов [Л. 97, 167, 168 и др.]. Конденсирующиеся на поверхности нагрева гидроокиси, соединяясь с серой, переходят в сульфаты. В наружных слоях отложений могут конденсироватьея и карбонаты щелочных металлов, которые, реагируя с силикатами, образуют легкоплавкие стекла [Л. 97] и тем самым способствуют образованию спекшихся отложений. [c.130]

Сыпучее сырье из складских силссов пневмокамерными насосами загружают в соответствующие расходные бункеры объемом 5 и 10 м отделения приготовления композиции. Из расходных буккеров сыпучее сырье с помощью шнековых или шлюзовых питателей выгружают в дозаторы I, представляющие собой емкости различного объема к конструкции, контролируемые тензодатчиками. Объем дозатора дпя триполифосфата и сульфата натрия -- 7 м , соды - 1,5 м КМЦ - 0,5 м . Жидкое сырье иэ складских емкостен насосами также подают в весовые емкости - дозаторы J. Расходные емкости жидкого сырья, в отличие от описанных выше схем, на зтой установке отсутствуют. Их роль выполняют весовые емкости различного объема для дозировки ПЛВ - 9 м , жидкого стекла - 1,3 м промывной воды - 2 Ко всем емкостям подведены по два трубопровода разного диаметра для грубой и точной дозировки. Синтетические жирные кислоты и раствор щепочи подают насосами непосредственно в реактор-смеситель через объемные счетчики. [c.149]

Теория Нортона и Джонсона положена в основу практики дефлоккуляции керамических смесей процессе отливки. Эти авторы старались выяснить, почему добавка едкого натрия вызывает значительно более слабый эффект, чем добавка углекислого натрия или, лучше, иликata натрия (жидкого стекла, см. выше). Они также ясно представляли роль естественных, загрязняющих примесей солей кальция, сульфатов и т. д. в глинах, используемых для керамики. Произведение растворимости =Санион Скатион продуктов реакции в смеси глинистого раствора и дефлоккулятора определяет эффективность уменьшения вязкости чем менее растворимы соли, осажденные такими реакциями, тем полнее будет дефлоккуляция. В особом случае присутствия сульфатов в сыром глинистом материале, превращение растворимых ингредиентов в нерастворимые можно [c.365]

Иебсен-Марведель изучал процесс выделения газа при ЭОО—1300°С из стекольных шихт, содержащих и карбонат, и сульфат. Серный газ выделялся значительно медленнее углекислого газа однако его выделение усиливалось с увеличением концентрации сульфата в шихте. Приблизительно 11% углекислого и серного газов все же остается в стекле, независимо от исходного содержания сульфата в шихте. При добавлении угля при низких температурах относительно быстро разлагается лишь часть сульфата остающийся сульфат взаимодействует значительно медленнее. Это замедленное взаимодействие играет существенную роль в осветляющем действии сульфата при более высоких температурах остающийся сульфат разлагается особенно медленно. Эти факты были полностью подтверждены Стануэртом и Тернером . [c.846]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология