Винилит

В случае совместной полимеризации хлористого винила с акрилонитрилом модификация свойств сополимера происходит в другом направлении. Полярность акрилонитрила намного превышает полярность хлористого винила. Полиакрилонитрил невозможно перерабатывать в изделия методом литья и прессования, так как полимер не переходит в пластическое состояние. Сополимеризация акрилонитрила с хлористым винилом придает сополимеру некоторую упругость, способность к ориентации при растяжении и растворимость в ацетоне. Из ацетонового раствора сополимера получают пленки и нити. [c.516]

Присоединением хлора 1 хлористому винилу получают 1,1,2-трихлор-этан, который может также получаться хлорированием хлористого этилена. [c.181]

С другой стороны, при конденсации таких вторичных хлоридов с хлористым винилом были получены соответственно 1,1-дихлор-З-метил- бутан [50] и (2,2-дихлорэтил) циклогексан [49]. По-видимому, присутствие атома хлора у положительно заряженного атома углерода препятствует изомеризации иона карбония до превращения его в дихлорид. [c.221]

Стирол сополимеризуют также с хлористым винилом, акриловыми эфирами, хлоропреном, ненасыщенными двухосновными кислотами и т. д., получая таким образом смолы различных свойств и состава. Все это значительно расширяет возможности специального применения таких сополимеров. [c.632]

Выведите формулы монобромпроизводных а) этилена б ) пропилена в) 3-гексена. Назовите их по заместительной номенклатуре. Какое из них называется бромистым винилом и какое — бромистым аллилом [c.30]

Сополимеры с 5% винилацетата применяют для получения поливинилхлоридных пластикатов (под названием винилит в США). [c.143]

Радикал называется винилом. К полученному [c.141]

Линии I — спирт с 1 % КОН II — циркулирующий ацетилен III — свежий ацетилен и Н2 IV — сырой эфир V — чистый винилал-киловый эфир VI — остаток. [c.249]

В результате реакции изобутана с хлористым винилом в присутствии хлористою алюминия в качестве основного продукта был получен 1,1-дихлор-3,3-диметклбу ан, выход которого при —10° составлял 40%, а при температуре 25° — 20% [38Ь]. тире/и-Бутрлхлорид (выход около 10%) был побочным продуктом реакции вместе с жидким изопарафином. [c.331]

Промышленное значение имеют также сополимеры винилхлорида с винилиденхлоридом, обладающие более высокой теплостойкостью, чем поливинилхлорид сополимеры винилхлорида с ви-нилацетатом (винилит), имеющие повышенную эластичность и растворимость сополимеры винилхлорида с метилметакрилатом (винипроз) сополимеры винилхлорида с метилакрилатом (хловинит) хлорированный поливинилхлорид (перхлорвинил) и др. [c.29]

Не менее интересные циклизации были открыты И. Н. Назаровым [15] при гидратации дивинилацетиленов (диенинов). Диенины при этом почти количественно превращаются в диеноны (винилал-лилкетоны) по схеме - [c.521]

Подобно хлористому винилу, полимеризуется и хлористый винилиден, образуя бесцветные твердые полимеры, но чаще его сопо-лимеризуют с хлористым винилом (см. саран, стр. 638). [c.611]

Высокомолекулярные сополимеры можно получать и путем взаимодействия хлористого винила с различными ненасыщенными молекулами. В случае взаимодействия хлористого винила с винилацетатом в различных соотношениях при строго контролируемой температуре образуются сополимеры (молекулярный вес 20 ООО—22 ООО) в виде негорючих белых порошков, устойчивых к действию растворителей, масел и близких по свойствам к коросилу (стр. 610). Повышение содержания в сополимере ацетатных звеньев увеличивает растворимость. Если к таким сополимерам добавлять пластификатор (трикрезилфосфат, дибутилфталат), они приобретают свойства, приближающие, их к каучукам. Эти продукты известны под названием винилиты. Примерами могут служить винилит сополимер, состоящий из 95% хлористого винила и 5% винилацетата, и винилит УЛНН—сополимер с меньшим содержанием хлористого винила. Винилиты применяются как сами по себе, так и в смеси с другими веществами. Из них изготовляют совершенно прозрачные, бесцветные или окраишнные листы, трубы различного диаметра для специальных целей, электроизоляцию проводов и кабелей и т. д. [c.637]

Например, облучение смеси -хлорметилмеркаптана с хлористым винилом (1 1) количественно дает иприт [c.742]

Через 14 лет русский химик Эльтеков, пытаясь заместить в бромистом виниле бром на гидроксил1,ную группу пол чнл не винилов лй спирт, а уксусный альдегид [c.124]

Специфические методы получения. Долгое время не могли получить магнийорганические соединения из галогенидов винильного типа. Только в 1954 г. Норману удалось провести реакцию магния с бромистым винилом с образованием магнийбромвинила с высоким выходом. Оказалось, что эта реакция идет только в тетрагидрофуране и некоторых близких к нему по строению соединениях (2-метилтетра-гидрофуране, тетрагидропиране и некоторых диалкиловых эфирах этиленгликоля) [c.210]

Этот процесс в настоящее время осуществляется в промышленности для получения вещества, представляющего большую ценность для производства пластических масс. Продуктами полимеризации хлористого винила, являются, в часгности, игелит и винилит, применяемые для изоляции кабелей, изготовления рентгеновской пленки и т. д.. [c.106]

Винилтиофен получен дегидратацией 2-(а-оксиэтил)тиофена [54, 386], дегидратацией 2-(Р-оксиэтил)тиофена [286, 287, 317, 369], взаимодействием бромистого 2-тиенилмагния с хлористым винилом [43] и дегидрохлорированием 2-(а-хлорэтил)тиофена [290]. [c.232]

Если полимеризующийся мономер представляет собой виниль-ное соединение СН,=СН—К, образование начального свободного радикала может происходить по двум направлениям [c.98]

Рис. 133 иллюстрирует скорость связывания хлористого винилидена в процессе сополимеризации его с хлористым винилом. Исходная смесь содержит 40% хлористого винилидена. Когда выход сополимера достигает примерно 70% от веса исходной смеси мономеров, весь содержащийся в ней хлористый винилиден исчерпывается, т. е. входит в состав сополимера. [c.518]

Рис. 134. Зависимость содержания звеньев хлористого винилидена в сополимере его с хлористым винилом от выхода продукта сополимеризации (исходная смесь мономеров содержит 39,6% хлористого винилидена).

Известны сополимеры простых виниловых эфиров с эфирами акриловой кислоты, акрилонитрилом, хлористым винилом, хлористым иинилиденом, хлоропреном, бутадиеном, изопреном, винилацетатом. [c.519]

Стенки аппарата для заищты от коррозии покрывают асбо-винилом (смесь молотого асбеста и лака этиноль). [c.262]

Значительное распространение в масс-спектрах винилал-килацетилеиов имеют также ионы типа (С Н2п-5) и (С Н2 -7)+, которые образуются, очевидно, из ранее указанных с потерей водорода, и ионы типа (С Н2п-/Л - Последние возникают в результате перегруппировочных процессов с миграцией водорода. Специфика диссоциации, обусловленная наличием в молекуле сопряженных связей, приводит к тому, что в молекулах высших гомологов винилалкилацетиленов наименее устойчивой по отношению к электронному удару оказывается у Углерод-углеродная связь (по отношению к сопряженной системе). При термических превращениях наименее прочна р-связь. [c.68]

О — МСС — исходная графитнрованн я пленка поли(п-фенилен-винилена) [6-39] [c.295]

В настоящее время получил распространение другой подход к объяснению правила Марковникова, в соответствии с которым направление присоединения электрос1)ильных реагентов по двойной или тройной связи определяется относительной стабильностью образующихся в ходе реакции а-комплексов. Из двух возможных при взаимодействии хлороводорода с пропиленом карбокатионов А и В образование стабилизированного сверхсопряжением иона А требует меньшей затраты энергии, что и предопределяет присоединение хлороводорода к пропилену в соответствии с правилом Марковникова. Поляризация кратной связи пропилена способствует такому направлению реакции. Такой подход к объяснению зависимости направления реакции от ее механизма и строения непредельного соединения позволяет объяснить направление присоединения хлороводорода к хлористому винилу, которое протекает в соответствии с правилом Марковникова, но вопреки поляризации двойной связи [c.116]

В 3-хлортиофене протоны в положениях 4 и 5 образуют спиновую систему АВ, в хлористом виниле — спиновую систему АВХ, в изопропиловом эфире AgB, в метилацетнлене АцХ. Протоны этильного радикала этилацетата образуют спиновую систему АзБ,, протоны метильной группы аце- [c.298]

Введение метильной группы в ароматическое кольцо можно осуществить при обработке диазониевых солей тетраметилстан-наном в присутствии каталитических количеств ацетата палладия [318]. Реакция была проведена с метил-, хлоро-, бромо-и нитрозамещенными ароматическими субстратами. Виниль-ную группу можно ввести в ароматическое кольцо с помощью такого реагента, как H2 = HSnBu3. [c.106]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.457 ]

Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.476 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.457 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.599 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.389 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.389 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.389 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.389 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.420 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.151 ]

Производства ацетилена (1970) -- [ c.34 ]

Пластификация поливинилхлорида (1975) -- [ c.124 , c.125 , c.139 ]

Справочник по пластическим массам (1967) -- [ c.80 , c.81 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.363 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.191 ]

Химические товары Том 5 (1974) -- [ c.485 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.263 , c.337 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.106 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.599 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.253 , c.254 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.250 , c.251 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология