Диопсид вода

D. Н., 1975]. Этими авторами исследовался природный и синтетический диопсид. На рис. 65 представлена кривая растворимости HgO в расплаве диопсида при температурах солидуса 1240°С 1И давлении примерно 30 тыс. кгс/см . Максимально обнаруженная в этих условиях растворимость составляла примерно 30%. На рис. 66 представлены кривые растворимости воды в различных изверженных породах базальте (1) и андезите (2) при 1100°С в функции давления [c.146]

Первое количественное исследование в этой области принадлежит Горансону он изучал процесс растворимости воды в кислых силикатных расплавах, например гранитного или риолитового состава при температурах до 1200°С и под давлением до 4000 бар. Горансон применял стальную бомбу типа, описанного в 116 настоящей главы. Расплав был заключен в герметически закрытую платиновую ампулу и, таким образом, отделен от углекислоты, служившей средой, передающей давление в печи. Ампулы содержали 15—30 мг воды и 50—120 мг силикатного расплава. Использовались природный американский гранит, искусственная смесь из 75% ортоклаза и 25% кварца и обсидиановое стекло с острова Ява. Соответствующим образом М. П. Воларович определил поглощение воды базальтовым стеклом при температурах до 1300°С и давлениях до ЮТО кг/сж. Он нашел, что при давлении 560—600 кг/ш растворяется около 1 % воды. Такая сравнительно низкая растворимость Н2О в основном. расплаве была подтверждена также недавними экспериментами Иодера в системе диопсид—вода. [c.629]

Бинарная частная система кремнезем — диопсид имеет простую эвтектику. Более. раннее заключение Боуэна 8 , согласно которому из смеси 85% диопсида и 16% кремнезема при быстром охлаждении образуется известково-магнезиальный амфибол того же состава, что и диопсид, оказалось ошибочным, так как амфиболы устойчивы только при некотором содержании воды . В этом случае, как и в синтетическом купферите (см. [c.434]

Фазовая диаграмма равновесных состояний системы кремнезем — вода была построена Смитсом по аналогии с системой этиловый эфир — антрахинон (фиг. 628). Она характеризуется многочисленностью возможных положений точек Р я О в связи с существованием различных кристаллических модификаций кремнезема. Концентрация кремнекислоты во флюидной фазе сильно зависит ст давления, как это видно из сечений давление — концентрация. Флюидная фаза, сосуществующая с а-кристобалитом, характеризуется наивысшим содержанием кремнезема, а сосуществующая с 3-кварцем — наинизшим. Ван Ньивенбург и Блумендаль подтвердили сильную растворимость кремнезема при 365—410°С под давлением 000—35 0 атм поэтому установлено, что кремнезем действительно летуч. С другой стороны, кремнезем, растворенный во флюидной фазе, взаимодействует с другими окислами, например с окислами цинка или кальция, и образует кристаллические силикаты. Были получены хорошо образованный виллемит Р-волластонит, аламозит РЪО ЗЮг, метасиликат стронция, тефроит 2МпО 8102, диопсид, клиноэнстатит, [c.568]

При экспериментальном исследовании автор исходил из одной и той же смеси тремолита, кальцита и кварца, к которой добавлялись различные количества воды. При определенном давлении (500 и 1000 атм) и температуре ( 500° С) реакция протекала вправо с образованием диопсида до тех пор, пока не устанавливалось равновесие в газовой фазе. По найденным экспериментальным данным о равновесном составе газовой фазы вычислялись константы равновесия с использованием правила Льюиса—Рендалла. Предположение о возможности рассмотрения в указанных условиях газовой смеси СО2 + Н2О как идеальной смеси основывалось на данных Франка и Тедхейде [9], изучавших термические свойства такой системы при температурах до 750° С и давлениях до 2 кбар. [c.122]

Если элементы воды играют существенную роль, удаление их может разрушить минерал и положить начало тому или иному новому минералу. В таких случаях обычно требуется высокая температура. Так, формула тремолита (Н2Са2М 5510з)8 Шеллера (1916) и Уоррена (1931), требующая 2,22% НгО, недавно была подтверждена Посняком и Боуеном [34], которые показали, что выделение воды при температуре около 900° сопровождается превращением материала в смесь пироксена (диопсид клиноэнстатита) и кремнезема (который превратился бы в кристобалит, если бы температура была повышена до 1200°). Минералы каолиновой группы отдают воду примерно при 950° с резким и интенсивным экзотермическим эффектом [31]. При этой температуре они диссоциируют с образованием тесной смеси глинозема и кремнезема. Уже раньше Росс и Керр [37] в их работе по глинистым минералам показали, что, хотя ббльшая часть воды и удаляется между 400 и 600 однако каолинит и диккит требуют 800°, а галлуазит и накрит значительно более высокой температуры, чтобы обезвоживание было полным. [c.248]

Силикатные компоненты карбонатных пород могут быть самого разнообразного характера. Одни их названия могли бы заполнить целую страницу. Достаточно отметить здесь, что в метаморфированных породах могут присутствовать гранат, везувианит, волластонит, тремолит, диопсид, скаполиты, турмалин, апатит и двуокись кремния в виде кремня. Известняки, содержащие кремень, встречаются чрезвычайно часто, кремнекислота вошла в их состав, несомненно, во время их метаморфического превращения. Главнейшим источником находимой в неметаморфирован-ных известняках кремнекислоты являются, как сказано выше, песок и глина. Последняя всегда содержит в себе воду, и на этот факт в рядовых анализах обычно не обращают внимания. Иногда в таблице результата анализа вода совсем не приводится, хотя одновременно отмечено наличие большого количества глины. [c.956]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология