Глинистые минералы разрушенные

Вся совокупность приведенных экспериментальных данных говорит о том, что скорость обмена в системе глинистый минерал — органический ион зависит от ряда факторов, обусловленных специфическим поведением суспензий катионзамещенного алюмосиликата в воде. В случае обмена ионов натрия на ионы бутиламмония, как уже указывалось выше, процесс взаимодиффузии не осложнен стерическими затруднениями, так как частицы в суспензии разрушены до размера первичных частиц [14]. Согласно общепринятым в настоящее время представлениям о механизме обмена в разбавленных растворах [5], скорость процесса здесь, по-видимому, лимитируется только диффузией ионов через пленку жидкости на границе раздела адсорбент — раствор. [c.25]

Таким образом, действуя на водные дисперсии глинистых минералов, ультразвук разрушает их коагуляционные структуры, способствует равномерному распределению водных оболочек, диспергирует частицы самих минералов (монтмориллонита и палыгорскита) и образует новые минеральные агрегаты повышенной прочности. Тип глинистого минерала и совершенство его кристаллической структуры при данных параметрах ультразвукового воздействия определяют ход процесса изменения дисперсной фазы и свойства образующейся коагуляционной структуры. [c.184]

Причинами, обусловливающими различную реакционную способность глин, являются их различная дисперсность, особенности строения и наличие примесей. В частности, чем интенсивнее и при более низкой температуре разрушается кристаллическая решетка глинистого минерала, тем более активно связывается в системе окись кальция. [c.271]

Химический состав диоктаэдрической структуры, показанной на рис. 4.4, соответствует минералу пирофиллиту. Триоктаэдри-ческий минерал напоминает тальк, но в нем вместо алюминия присутствует магний. Пирофиллит и тальк—это прототипы глинистых минералов группы смектитов, но истинно глинистыми минералами не являются. Они расщепляются (а не разрушаются) на очень тонкие пластинки, которые характерны и для глинистых минералов. Коренное различие этих двух типов минералов заключается в том, что структуры прототипов уравновешены и электростатически нейтральны, в то время как кристаллы глинистого минерала несут заряд, возникающий в результате изоморфных замещений одних атомов в их структуре другими иной валентности. [c.137]

По мнению одних авторов, при стадийном выветривании алюмосиликатов перестраиваются их решетки некоторые части решеток разрушаются и вымываются, а то, что остается, временно представляет собой тот или иной глинистый минерал, но с другими координационными числами для слагающих решетку элементов, чем у нсхо ного алюмосиликата. Затем под влиянием изменяюш,ихся условий среды этот процесс идет дальше. Для этих авторов не подлежит сомнению, что происходящее, например, при гидролитическом разлсл<ении полевых шпатов замещение атомов калия и радикалов кремнекислоты на молекулы воды прямо дает каолин. Другие авторы склоняются к гипотезе, постулирующей вторичный синтез минералов глин при известных условиях из соединений, образующихся после разложения гидролизующегося полевого шпата па основные составляющие его компоненты, например [c.71]

Реакция при обжиге монтмориллонита была изучена Гримом и Брэдли" с помощью рентгеновских методов. До 600°С этот глинистый минерал остается неизменным, но при повыщении температуры до 800°С его структурная решетка немного расширяется при температурах от 850 до 1Э00°С она разрушается и образуются щпинель за счет магния, содержащегося в монтмориллоните, муллит и стекло. Реакция при обжиге иллита протекает так же (см., D. II, 31 и 32) — с образованием [c.738]

Глинистые минералы (каолинит, галлуазит, монтмориллонит) при нагревании в интервале температур от 323 до 373 К теряют всю механически примешанную влагу, а от 373 до 573 К — адсорбционную. В этом же интервале температур частично разрушаются и кристаллы водных алюмосиликатов вследствие выделения из их кристаллических решеток некоторого количества кристаллизационной воды. Основная же часть воды выделяется из кристаллических решеток глинистых минералов в интервале температур от 673 до 873 К, удаление оставшихся 2—3% связанной воды наблюдается лишь при 1173—1273 К- Удаление первых молекул воды из кристаллической решетки глинистого минерала сопровождается ее расширением, в связи с чем уже при 673—723 К глинистые минералы активизируются и приобретают способность активно взаимодействовать с окружающей средой. Потеряв всю воду, глинистые минералы претерпевают с повышением температуры и дальнейшие изменения в строении кристаллической решетки. Оставшийся безводным твердый остаток состава AlaOs-zzSiOi распадается в конечном итоге полностью или частично до окислов, каждый из которых при повышении температуры претерпевает собственные полиморфные превращения. [c.174]

Окись графита является ламеллярным соединением, которое образуется при действии хлората калия или перманганата на графит, суспендированный в концентрированной серной или азотной кислоте. В этом соединении углеродные слои еще не разрушены, однако кислород или кислородсодержащие группы связаны с атомами углерода, которые, как полагают, находятся по крайней мере частично в состоянии 5р -гибридизации. В результате этого упаковка углеродных слоев нарушается. Окись графита способна к внутрикристал-лическому набуханию [29 ] и в этом отношении похожа на глинистый минерал — монтмориллонит. Химическими методами в ней были обнаружены гидроксильные и карбоксильные группы [30, 311. Карбоксильные группы расположены на ребрах углеродных слоев. Краткая сводка по этому вопросу с ссылками на литературу содержится в статье Боэма и др. [32]. [c.191]

Фиксация калия и других катионов, например аммония, в грунтах с глинистыми минералами исследовалась Иоффе и Левиным" и была рассмотрена в ряде статей в то же время названные авторы изучали освобождение закрепленных катионов калия из адсорбента. Сколько-нибудь значительное количество фиксированного калия не выщелачивалось даже при продолжительной обработке горячей 0,05—0,5 нормальной соляной кислотой но при более высоких концентрациях кислоты выщелачивание становилось очень интенсивным. Поэтому вероятно, что в последней реакции вещество минерала частично разрушалось. Однако фиксированный калий возможно восстановить последующей реакцией этих продуктов разложения с растворами солей калия. Электродиализированный серицит ведет себя подобно глинистым адсорбентам — калий легко фиксируется на нем. С другой стороны, водородный бентонит не может фиксировать ионы бария и кальция. Калий и в меньшей мере аммоний фиксируются бенто- [c.328]

Если элементы воды играют существенную роль, удаление их может разрушить минерал и положить начало тому или иному новому минералу. В таких случаях обычно требуется высокая температура. Так, формула тремолита (Н2Са2М 5510з)8 Шеллера (1916) и Уоррена (1931), требующая 2,22% НгО, недавно была подтверждена Посняком и Боуеном [34], которые показали, что выделение воды при температуре около 900° сопровождается превращением материала в смесь пироксена (диопсид клиноэнстатита) и кремнезема (который превратился бы в кристобалит, если бы температура была повышена до 1200°). Минералы каолиновой группы отдают воду примерно при 950° с резким и интенсивным экзотермическим эффектом [31]. При этой температуре они диссоциируют с образованием тесной смеси глинозема и кремнезема. Уже раньше Росс и Керр [37] в их работе по глинистым минералам показали, что, хотя ббльшая часть воды и удаляется между 400 и 600 однако каолинит и диккит требуют 800°, а галлуазит и накрит значительно более высокой температуры, чтобы обезвоживание было полным. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология