Калиофилит нефелин

Определение кристаллов и стекол под поляризационным микроскопом по их оптическим свойствам (двойному лучепреломлению или изотропии, оптической ориентировке и т. д.) с применением иммерсионной методики представляет обычную практику петрографических исследований. Только в очень редких случаях кристаллы имеют тот же показатель преломления, что и окружающее их стекло, и одновременно двойное лучепреломление, практически равное нулю (например, в системах карнегиит — анортит, нефелин — калиофилит и нефелин — карнегиит с их твердыми растворами). Для этого случая разработана надежная методика идентификации с помощью рентгенографических исследований. Также возможно количественное определение равновесий путем рентгенографических методов, что [c.373]

Было обнаружено, что некоторые окислы элементов среди этих модальных минералов представлены молекулами, не способными отразить изменение химического состава породы. Так, пятиокись фосфора входит только в апатит, а двуокись циркония появляется лишь в цирконе. С другой стороны, некоторые окислы (элементы) могут входить в различные молекулы в соответствии с количествами других ассоциирующих компонентов. Например, натрий встречается в альбите или нефелине, в то время как калий находится в ортоклазе, лейците или калиофилите в соответствии с количеством кремнезема, который принимал участие в процессе кристаллизации магмы. Следовательно, модальный или цифровой анализ породы, определенный в тонком шлифе, в значительной степени определяет механику установки нормативных значений из перечня окислов, полученных химическим анализом. Приводим перечень нормативных минеральных молекул, применяемых в американской классификации [c.13]

Ортоклаз (ог) Альбит (аЬ) Анортит (ап) Лейцит (1с) Нефелин (пе) Калиофилит (кр) [c.13]

Характер продуктов рекристаллизации, полученных из различных катионообменных форм шабазита, зависит от природы катиона описаны четыре типа производных кремнезема, являющихся, вероятно, нафаршированными структурами, описанными Бюргером [165]. В их число входят эвкриптит, нефелин, калиофилит и а-карнегит. Баррер разбил цеолиты группы шабазита и близкие им минералы на 3 типа 1) природный шабазит, 2) синтетический калиевый цеолит G с Si/Al > 1,5 и 3) синтетический калиевый цеолит G с Si/Al <1,5. Два последних цеолита относят к типу KG (см. гл. 2). [c.468]

Бинарную частную систему нефелин (карнегиит) — калиофилит, исследовал Боуэн. Кристаллические растворы типа Р-(нефелин) известны в виде псевдоне-фелина . Боуэн установил, что природный нефелин из Магнитной Пещеры в Арканзасе плаВ Ится без полиморфных превращений при температуре 1370°С. р-фаза (не- [c.474]

Ниггли исследовал также и равновесия между щелочными карбонатными расплавами и щелочными алюмосиликатами, В системе окись калия — глинозем — кремнекислота — двуокись углерода наблюдал калиофилит, синтезированный до него Горгеу, Вейбергом и другими исследователями путем плавления каолина с карбонатом, хлоридом, фторидом калия и т. п., а также гидротермальным путем (см. С. I, 144 и ниже). Во всех известных щелочных алюмосиликатах, таких, как калиофилит, лейцит, ортоклаз, нефелин, альбит и т. п., молекулярное отношение окислов щелочей к глинозему довольно строго равно 1 1, в то время как кремнекислота связана в переменных молекулярных количествах, аналогично различному содержанию кристаллизационной воды в солевых гидратах (см. С. I, 87). То же справедливо и в отношении щелочных слюд, минералов группы содалит — канкринит, анальцима и цеолитов, что подчеркивал В. И. Вернадский Для магматической дифференциации особенно характерны изменения степени кислотности минералов (по кремнекислоте). Роль щелочных карбонатов, использованных Ниггли в своих экспериментах, играют в природе хлориды, сульфаты, гидроокислы и главным образом вода. Теория гравитационной кристаллизационной дифференциации может иллюстрировать явления миграции и смещений равновесия в соответствии с условиями температуры, давления и концентрации в магматических расплавах. Так могут быть объяснены весьма многочисленные минеральные ассоциации в горных породах, хотя в особых случаях, как это подчеркивал Феннер столь же важными могут быть, конечно, реакции ассимиляции. Сюда относятся также процессы контаминации магмы и гидротермальных растворов, изучавшиеся Бартом эти процессы происходят при взаимодействии восходящей мобильной фазы с осадочным материалом. Согласно Барту,. концентрация водородных ионов служит главным критерием в суждении о действительном масштабе подобных реакций. [c.584]

Ван Влак б всесторонне изучил шлаковые реакции, протекающие в шахте и горне доменной печи. Он использовал кислые огнеупоры с отношением кремнезема к глинозему в пределах от 1,27 до 1,41. Следовательно, происходило интенсивное взаимодействие огн -упора с основными шлаками. Щелочи из шихты сосредоточиваются на внутренней поверхности шахты и могут составлять 31% (окиси калия больще, чем окиси натрия). Больщое объемное увеличение, происходящее при кристаллизации щелочных минералов, обусловливает легкое разрушение кирпичей. При этом главным продуктом кристаллизации оказываются калиофилит-нефе-линовые твердые растворы, лейцит же образуется в зоне, следующей непосредственно за калиофилитом. При интенсивном взаимодействии нефелина, извести и глинозема из огнеупоров и шихты с кремнеземом образуется плагиоклаз типа альбита, а при недостатке кремнезема, например в области заплечиков, даже щелочной карбонат. Согласно исследованиям Боуэна и Шёрера, системы щелочи — глинозем — кремнезем (см. В. П, 175 и ниже, 188 и ниже), калиофилит и муллит не могут сосуществовать и превращаются в корунд и лейцит. Такой ж процесс протекает и в футеровке доменной печи. Наряду с щелочами в разрушении футеровки принимает участие и углерод, образующийся в результате экзотермической реакции 2СаО С -Ь СОг, происходящей в верхних более холодных частях печи . Интересно присутствие некоторого количества цинка, который, улетучиваясь из шихты, конденсируется в этих частях футеровки он наблюдается не в виде силиката, а в виде цинковой обманки, главным образом в трещинах и швах шахты. Реакции между шлаками и кремнеземистыми кирпичами в наиболее горячих частях печи приводят к образованию ассоциации корунд—анортит —муллит и богатой кремнием фазы металлического железа. Наиболее интенсивное взаимодействие протекает, очевидно, в зоне, расположенной непосредственно выше настыли , где шлак остается в контакте с огнеупорами даже после выпуска [c.933]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология