Окисленная в щелочи

Сернистые алкилы окисляются щелочами в сульфоны. [c.200]

Металлоорганические реагенты гладко присоединяются по второму углеродному атому. Пиридиниевые соли окисляются щелоч- [c.80]

КО 66 5 уровней состояния ЯЧТ Сопоставление данных по окислам щелоч- [156] [c.33]

Первичные и вторичные галоидные арсины, в противоположность соответствующим соединениям жирного ряда, весьма устойчивы и лишь с трудом гидролизуются водой и окисляются. Щелочами они переводятся в окиси арил-арсинов. Запах большинства ароматических окисей и галоидных арсинов весьма слабый, но пары их, особенно при нагревании, чрезвычайно сильно действуют на слизистые оболочки. Галоидные арсины, а также окиси, в жидком виде или в растворе, сильно действуют и на кожу, производя крайне болезненные поражения. [c.181]

Изучение процессов окисления позволило установить точный состав окислов, щелочей, минеральных кислот и их солей. [c.21]

В промышленности органического синтеза потребляется также значительное количество неорганического сырья свободные галогены и их соединения, кислоты и их ангидриды, окислы, щелочи, аммиак, сероводород, кислород, водород и т. д., вплоть до воды и воздуха. Эти вещества необходимы для введения в молекулы исходных углеводородов различных атомов и групп при получении соединений, содержащих кислород, серу и азот, и для их дальнейших превращений в другие синтетические продукты. [c.11]

Изомерные превращения углеводородов нередко в высокой степени облегчаются присутствием (контактом) некоторых сторонних веществ металлов, окислов, щелочей, солей и т. п. Примеры подобного рода превращений чрезвычайно многочисленны и, разнообразны. В одних случаях процесс ограничивается одним перемещением кратной связи. Так, например, давно было показано, что при пропускании над кремнеземом при 500—505° или над окисью алюминия при 525—535° изопропил-этилен на 80% изомеризуется в триметилэтилен [c.428]

Как видно из этих уравнений, процесс абсорбции окислов щелоч- ными растворами идет нацело, без регенерации NOg. Когда газы содержат равные количества N0 и NO2, то по реакции (VH.26) получается нитрит натрия. Если же в газах присутствует только NO2 [реакция (VII.27)], образуются эквивалентные количества нитрита и нитрата натрия. Практически в нитрозных газах всегда присутствуют обе формы окислов азота (N0 и NOg), поэтому в башнях щелочной абсорбции обычно получают смесь нитрита (около 75—80%) и нитрата натрия (25—20%). [c.372]

Для того чтобы уметь разбираться в биологических про- цессах, необходимо знать биохимию. Для этого надо предварительно изучить основы неорганической химии, так как основные законы всех разделов химии особенно четко выступают при изучении именно неорганических химических процессов. Кроме того, студент должен знать свойства главнейших веществ (кислоты, окислы, щелочи, соли) и методы работы в химической лаборатории. [c.5]

При сплавлении с основными окислами, щелочами и с содой реаОз ведет себя как кислотный окисел, образуя соли — ферриты [c.449]

Галтовка. При этом виде обработки детали в течение нескольких часов, беспорядочно перемещаясь во вращающемся барабане, трутся друг о друга, очищая при этом свои поверхности от окислов и загрязнений. Вместе с деталями загружают известняк, гравий, песок, в некоторых случаях небольшие количества слабых растворов кислот, щелочей. [c.96]

Основное направление совершенствования щелочной очистки-совершенствование регенерации поглотительного раствора. Практическое применение находит метод, основанный на окислении меркаптанов до дисульфидов кислородом воздуха в присутствии катализаторов — переносчиков кислорода. В этом случае регенерация насыщенного поглотителя проводится при 20—30°С. Кислород воздуха окисляет меркаптиды в дисульфиды, которые отделяются от щелочи простым расслаиванием. [c.199]

Меркаптаны, реагируя с гидроксидом натрия, превращаются в меркаптиды, причем реакция эта обратима вследствие гидролиза меркаптидов, который можно уменьшить повышением концентрации раствора щелочи и снижением температуры очистки. Нужно учитывать и то обстоятельство, что с увеличением молекулярной массы меркаптанов их растворимость в растворе щелочи понижается, т. е. степень извлечения уменьшается. Например, степень извлечения м-бутилмеркаптана на 35 % меньше, чем этилмеркаптана. В присутствии кислорода воздуха меркаптаны окисляются до дисульфидов при [c.114]

Некоторые металлы и сплавы подвергаются значительному разрушению под действием растворов кислот и щелочей, применяемых при очистке газа. Щелочи низкой и средней концентрации не вызывают коррозии обыкновенной стали. При повышении концентрации щелочи начинается выщелачивание с поверхности металла сульфидов, силикатов и окислов. Это явление приводит к снижению механической прочности и жаростойкости металлов. На детали, находящиеся под повышенными механическими нагрузками, например вращающиеся части центробежных насосов, коррозионное действие щелочей усиливается. [c.32]

Для реакции применяют сильные щелочи (едкий натр, едкое кали) при этом щелочь берут в избытке (pH > 10) 147-150 ( о слабыми основаниями реакция протекает очень медленно и с образованием низкомолекулярных поликарбонатов . Вследствие того что щелочные производные дифенилолпропана легко окисляются в щелочной среде с образованием окрашенных соединений, реакцию проводят в отсутствие кислорода. Кроме того, рекомендуется добавлять восстановители, например дитионат натрия . [c.43]

Окись калия вводят в готовый катализатор длительной ( 4 ч) его пропиткой разбавленным раствором щелочи. Затем катализатор просушивают и прокаливают. Таким способом за одну пропитку в катализатор вводится до 1% окиси калия (см. табл. 30, № 16). Окислы щелочноземельных металлов вводят в катализатор методом смешения. [c.48]

Взаимодействие водородных сосдпнепнй иеметаллов с солями, окислами, щелочами пли с металлами. Указанный способ применяется главным образом ири получении сульфидов. Сероводород получают взаимодействием сульфида алюминия с водо) или действием соляной кислоты на сульфид натрия. Реакции могут проводиться как в водных растворах, так и в отсутствие воды. [c.318]

Ниггли исследовал также и равновесия между щелочными карбонатными расплавами и щелочными алюмосиликатами, В системе окись калия — глинозем — кремнекислота — двуокись углерода наблюдал калиофилит, синтезированный до него Горгеу, Вейбергом и другими исследователями путем плавления каолина с карбонатом, хлоридом, фторидом калия и т. п., а также гидротермальным путем (см. С. I, 144 и ниже). Во всех известных щелочных алюмосиликатах, таких, как калиофилит, лейцит, ортоклаз, нефелин, альбит и т. п., молекулярное отношение окислов щелочей к глинозему довольно строго равно 1 1, в то время как кремнекислота связана в переменных молекулярных количествах, аналогично различному содержанию кристаллизационной воды в солевых гидратах (см. С. I, 87). То же справедливо и в отношении щелочных слюд, минералов группы содалит — канкринит, анальцима и цеолитов, что подчеркивал В. И. Вернадский Для магматической дифференциации особенно характерны изменения степени кислотности минералов (по кремнекислоте). Роль щелочных карбонатов, использованных Ниггли в своих экспериментах, играют в природе хлориды, сульфаты, гидроокислы и главным образом вода. Теория гравитационной кристаллизационной дифференциации может иллюстрировать явления миграции и смещений равновесия в соответствии с условиями температуры, давления и концентрации в магматических расплавах. Так могут быть объяснены весьма многочисленные минеральные ассоциации в горных породах, хотя в особых случаях, как это подчеркивал Феннер столь же важными могут быть, конечно, реакции ассимиляции. Сюда относятся также процессы контаминации магмы и гидротермальных растворов, изучавшиеся Бартом эти процессы происходят при взаимодействии восходящей мобильной фазы с осадочным материалом. Согласно Барту,. концентрация водородных ионов служит главным критерием в суждении о действительном масштабе подобных реакций. [c.584]

Для получения значений Ниггли массовый процент окисла, полученный анализом, делится на молекулярную эквивалентную массу соединения, которое получается из расчета эквивалентной массы основных окислов (табл. 2) [6]. Чтобы интерпретировать химический анализ с точки зрения его положения по отношению к другим типам пород, сначала необходимо оценить распределение окислов в пределах кремнезема, ферромагнезиальных окислов, щелочей, окиси кальция, окиси титана и фосфатов. Пример расчета значений Ниггли приведен в табл. 3. [c.19]

Раствор щелочи иа орошение башен подается центробежным насосом 3. Пройдя башню сверху до низу, раствор перетекает в буферный сборник 2, из которого вновь подается насосом на орошение, и так до тех пор, пока в растворе не останется 3—5 г л свободной (не соеди1 швшейся с окислами) щелочи. После этого отработанный раствор (нитрит-нитратные щелока) передают в инвертор 4, а в бак 2 накачивают свежий щелочной раствор. [c.75]

Изомеризация углеводородов п = 4H1Q г = С4Н,о Бутилен 1 -> Бутилен 2 Г алогениды металлов. Кислоты. Соли. Кислотные окислы. Щелочи АШгз, AI I3, алюмосиликаты SiOs, aO, TiO , каолин [c.103]

Армированное лакокрасочное покрытие. Вторичная защита с применением лакокрасочных покрытий из-за ограниченной толщины (не более 150—250 мкм) обладает диффузионной проницаемостью и редко применяется для защиты конструкций, постоянно эксплуатирующихся в условиях воздействия жидких агрессивных сред, например растворов кислот или щелочей. Для увеличения толщины и повышения механической прочности применяют армированные лакокрасочные покрытия. Они могут использоваться как самостоятельный вид защиты или для непроницаемого химически стойкого подслоя под футеровку. В качестве армирующего материала применяют стеклоткань, стеклорогожу, стеклосетку, а также хлориновую или угольную ткань [80]. Не все марки стеклотканей пригодны для армирования лакокрасочных покрытий. В зависимости от состава среды они должны, так же как и лакокрасочный материал, обладать соответствующей химической стойкостью. Для агрессивных сред применяют в основном стекломатериалы из алюмо-боросиликатного стекла с содержанием окислов щелоч-ных металлов не более 0,5% марок Т-11, Т-13, ТСФ, сетки стеклянные СС-1, СС-2, СС-4 и др. [c.75]

При проведении окисления затрачивается в каждом случае больше щелочи и окислител я, чем это требуется но теории, так как одновременно нитрит окисляется в нитрат, а кетон подвергается частично дальнейшему окислению. Один моль нитросоединения требует при окисле- [c.274]

Прохлорировав н-гексан (из маннита) [12] и отщепив спиртовой щелочью хлористый водород от хлористых гексилов, он получил смесь гексиленов, которую оставил на несколько недель стоять в темноте с концентрированной соляной кислотой в хорошо закрытых склянках. При последующей перегонке в головных погонах не оказалось никакого гексилена, так что весь олефин перешел в хлористый алкил, кипевший при 124—125°. Этот хлористый алкил был нагрет с ацетатом свинца и ледяной уксусной кислотой при 125°, причем произошло быстрое взаимодействие. Полученный сложный эфир подвергся омылению, и спирт был разогнан на две фракции, каждую из них окисляли отдельно. Поскольку было установлено только образование уксусной и масляной кислот, пропионовая кислота получалась, очевидно, в количествах, не обнаруживаемых применявшимися методами. Таким образом, вероятность присутствия этилпропилкетона, а следовательно, гексанола-3, была незначительна. Поэтому Шорлеммер мог лишь снова подтвердить то, что нашел уже 7 лет назад, а именно, что при действии хлора на н-гекса.н образуются только первичный и вторичнин хлористые алкилы. [c.536]

Этим методом пользуются при определении содержания азота в веществах животного и растительного происхождения и вообще в органических соединениях. При этом навеску вещества нагревают с концентрированной H2SO4 (плотностью 1,84 г/см ) в присутствии катализаторов (например, ртути), вследствие чего органическое вещество окисляется до Oj и Н2О, а азот связывается в (NH4)2S04. После прибавления к полученному раствору избытка концентрированного раствора щелочи образующийся аммиак отгоняют и определяют его обыч-нь ми методами. [c.310]

Сера — достаточно активный неметалл. Даже при умеренном на-1ревании она окисляет многие простые вещества, но и сама довольно j erKo окисляется кислородом и галогенами. При нагревании в кипящей воде и значительно лучше в кипящих растворах щелочей сера испропорционирует [c.324]

Н.1ходясь в ряду напряжений далеко впереди водорода, лантаноиды окисляются водой, особенно горячей, выделяя водород. Тем более активно они взаимодействуют с кислотами. В ИР и НдРО лантаноиды устойчивы, так как покрываются защитными пленками нерастворимых солей. В щелочах не растворяются. [c.643]

При нагревании актиноиды взаимодействуют и с большинством других неметаллов. Получающиеся соединения характеризуются высокими теплотами образования. Торий, уран и другие актиноиды способны поглощать большие количества водорода, образуя гидриды переменного состава — между ЭН3 и ЭН . С металлами актиноиды образуют сплавы, в составе которых обнаруживаются интерметал-ЛИДЫ. В ряду напряжений актиноиды находятся далеко впереди водорода, поэтому окисляются водой и тем более кислотами. Со щелочами в обычных условиях не взаимодействуют. [c.650]

Разновидность щелочного метода очистки — процесс Ме-рокс . В этом процессе к раствору щелочи добавляется катализатор группы железа и в контактор подается воздух. Использование катализатора и воздуха позволяет окислить меркаптаны в дисульфиды. [c.223]

Акти]июсть и стабильность промотированных щелочью железных катализаторов при работе ниже 7 ат можно повысить путем предварительной обработки окисью углерода с образованием карбидов железа (Хэгга и гексагонального) [2, 27g]. Благоприятный эффект предварительного карбр1Дйрования железных катализаторов, по-видимому, непосредственно связан со значительным уменьшением скорости окисления FejG водяными парами по сравнению со скоростью окисления Fe. При проведении синтеза под давлением выше 7 ат ьсе карбиды (Хэгга, гексагональный и цементит) окисляются быстрее восстановленного железа. Этот процесс сопровождается быстрым падением активности (см. рис. 2). Предварительное карбидирование кобальтовых катализаторов резко снижает их активность. Кобальтовые катализаторы по сравнению с не-карбидированными железными очень медленно окисляются водяными парами в условиях синтеза. [c.522]

Регенерированные алюмохромовые катализаторы обычно содержат меньшее количество шестивалентных окислов хрома катализаторы, в которых содержится только 3—5% СгаОд, приобретают вместо зеленой желтую окраску. В некоторых случаях активность таких катализаторов может быть восстановлена окислением при высоких температурах, что приводит к повышению содержания шостивалентного хрома. Наличие щелочей в катализаторе, по-видимому, способствует сохранению высокой способности к окислению. Однако относительно регенерации катализаторов этого типа до 1гастоящего времени опубликовано мало данных [1, 42]. [c.196]

Бензин предварительно подвергается защелачиванию, после чего к нему добавляют небольшое количество йн-бто/)-бутилпирока-техина, известного ингибитора окисления. Бензин, содержащий ингибитор и некоторое количество свободной щелочи, хранится в течение нескольких суток. В период хранения ингибитор под воздействием атмосферного воздуха окисляется в хинон. Последний Б свою очередь окисляет меркаптаны в дисульфиды, а сам вновь восстанавливается в фенол [130]. Вместо ди-втор-бутшл-пирокатехина может применяться йн-вто/)-бутил-па/ а-фенилен-диамин, но последний несколько менее эффективен. [c.246]

Циркулирующая щелочь может освобождаться от меркаптанов не только отпаркой, но и продувкой воздухом. В последнем случае происходит окисление меркаптанов в дисульфиды. Последние, будучи нерастворимы в воде, всплывают в виде верхней фазы и легко декантируются. Небольшое количество дисульфидов, остаю-лцихся в щелочном растворе, извлекается путем экстракции (экстрагент — нафтеновые кислоты). Реакция окисления меркаптанов, содержащихся в щелочи, катализируется дубильной кислотой, таннином, галлиевой кислотой, пирогаллолом или другими полифенолами [158]. Эти катализаторы сами подвержены окислению, но их окисление ингибируется растворенными в щелочи меркаптанами и поэтому почти не протекает. Меркаптаны, содержащиеся в отработанной щелочи, могут также быть окислены в дисульфиды путем электролитического окисления [159]. [c.247]