Анализ элементов и неорганических средах

Флуоресцентный метод может быть использован для прямого и косвенного анализа. В первом случае для анализа используется непосредственно флуоресценция исследуемого объекта. Следует заметить, что среди неорганических веществ очень мало веществ, способных флуоресцировать самостоятельно. К числу таких веществ относятся соединения урана и редкоземельных элементов— церия, европия, самария и др. Значительно чаще встречаются флуоресцирующие органические вещества, например резорцин, хинин, морфин и многие другие. Для большинства неорганических ионов применение флуоресцентного метода связано с образованием флуоресцирующих соединений с различными органическими веществами. Некоторые из этих реактивов приведены в табл. 14. [c.154]

Неорганический флуориметрический анализ. Хотя большинство неорганических ионов не флуоресцируют непосредственно, многие из них образуют хелатные комплексы с органическими молекулами, некоторые из которых хорошо флуоресцируют. Среди элементов, которые были определены таким образом А1, Ли, В, Ве, Са, d, u, Eu, Ga, Gd, Ge, Hf, Hg, Mg, Nb, Pd, Rh, Ru, S, Sb, Se, Si, Sm, Sn, Ta, Tb, Th, Te, W, Zn и Zr. Хотя большое число органических молекул образует флуоресцирующие хелатные комплексы с этими элементами, имеется три наиболее распространенных реагента — 8-оксихинолин, 2,2 -дигидр-оксиазобензол и дибензоилметан. К сожалению, некоторые из этих хелатообразующих реагентов довольно неспецифичны и образуют комплексы со многими неорганическими ионами, поэтому этим определениям свойственны значительные помехи. Зачастую приходится использовать предварительное разделение, как, например, ионообменное хроматографирование. Следует отметить, что при этом чувствительность флуориметрического определения часто компенсирует отсутствие специфичности. [c.664]

По Своим потенциальным и используемым возможностям, по разнообразию рещаемых задач вольтамперометрические методы являются наиболее универсальными среди методов электрохимического анализа. Они позволяют одновременно получать качественную и количественную информацию о находящихся в растворе электроактивных веществах. Поскольку подбором соответствующих условий (растворителя, материала электродов, реагентов и т.п.) самые различные вещества могут быть переведены в электро-активное состояние, на сегодняшний день разработаны способы вольтамперометрического определения больщинства элементов и весьма щирокого круга неорганических и органических соединений в диапазоне концентраций от 10 до 10 моль/л. [c.264]

В последние годы проявляется повышенный интерес к цветным реакциям, выполненным в водной среде при участии ионов, образуемых органическими соединениями. Эти реакции протекают практически мгновенно и вполне понятны по своему химизму. Также повысился интерес к использованию в качестве реагентов на органические соединения соединений различных элементов, в том числе и так называемых редких элементов. При выполнении реакций этой категории оказывается возможным использовать большой опыт, имеющийся в неорганическом анализе по применению органических аналитических реагентов. [c.771]

В 70-х годах ПФД широко применялся при ГХ ряда элементов, анализируемых в виде неорганических или органических производных. В табл. 46 приведен перечень обнаруживаемых этим детектором соединений и указаны пределы обнаружения элементов. Самый низкий предел обнаружения (10 2 г) найден для олова [463]. Этот детектор успешно применяется для многочисленных анализов проб окружающей среды (см. гл. П1, разд. 2.4). [c.118]

Комплексная дидактическая цель изучения темы Качественный анализ состояла в следующем помочь студентам практически убедиться в том, что в основе закономерностей, определяющих физические и химические свойства элементов и их соединений, а также причин, управляющих их химическим взаимодействием, лежит периодический закон и периодическая система элементов, созданная на основе этого закона. Качественный анализ дает возможность применения фундаментальных знаний по общей и неорганической химии для решения практических задач (анализ объектов окружающей среды на качественном уровне, что немаловажно для учителя химии), раскрытия химизма процессов, лежащих в основе методов анализа. Систематический качественный анализ развивает аналитическое мышление, способствует формированию научного стиля мышления студентов. [c.212]

Токсичные элементы не могут быть токсичными сами по себе. Нередко различие между двумя различными элементами в одной форме гораздо менее очевидно, чем между двумя соединениями одного и того же элемента. Так, среди различных химических форм ртути наиболее токсичны органические, а именно, алкильные производные, в то же время для мышьяка характерна обратная ситуация неорганические соединения имеют больший токсический эффект, чем органические, причем As(III) более токсичен, чем As(V) [1]. Кроме того, в природе постоянно происходят процессы, связанные с взаимными превращениями вещества, сопровождающиеся переходом одной формы в другую. В качестве иллюстрации на рис. 2.1 представлен биогеохимический цикл мышьяка в природе, включающий различные типы химических реакций окисление-восстановление и метилирование-деметилирование, которое происходит под воздействием живых организмов (биоты) [108]. Изучение процессов трансформации элементов не представляется возможным без количественных данных о вещественном составе на промежуточных стадиях процессов. Кроме того, определение суммарного содержания элемента в воде без учета возможных химических форм может привести к ошибочному результату из-за зависимости величины аналитического сигнала от характера химической связи в соединении определяемого элемента (электрохи-мические методы анализа, ЭТА ААС). Следовательно, можно заключить, что определение содержаний химических форм элементов несомненно - более важная проблема, чем определение их валового содержания. [c.23]

ХРОМАТОГРАФИЯ — метод разделения и анализа смесей газов, паров, жидкостей или растворенных веществ сорбционными методами в динамических условиях. Хроматографические сорбционные, методы различаются по следующим. признакам по средам, в которых производится разделение (газовая, газожидкостная, жидкостная X.) по механизмам разделения (молекулярная, ионообменная, осадочная и распределительная X.) по технике проведения разделения (колоночная, капиллярная, бумажная и тонкослойная X.), Методами X. анализируют смеси неорганических соединеиий, концентрируют следы элементов. В химической т хнологии X. применяют для очистки и разделения различных веществ, близких по свойствам лантаноидов, актиноидов, аминокислот и др. [c.280]

Элементарный анализ предполагает определение содержания углерода, водорода, азота, фосфора, галогенов и некоторых других элементов, содержащихся в органическом веществе. Для проведения анализа необходимо предварительно перевести определяемый элемент в неорганическое соединение, т. е. минерализовать пробу. Минерализацию осуществляют обычно сжиганием в среде сильных окислителей (серной или азотной кислоте, их смеси, перекиси водорода, перекиси натрия, перманганата калия веерной кислоте). При определении галоидов минерализацию можно также проводить путем сплавления с металлическим натрием. [c.146]

Своеобразие качественного анализа неорганических соединений связано с очень большим числом определяемых элементов. Разработано несколько схем качественного анализа, которые, независимо от деталей, основаны на переведении вещества в раствор, последовательном разделении смеси посредством осаждения определенных групп ионов и в конечном счете определении отдельных ионов посредством характерных реакций. Во всех схемах определяемые катионы и анионы делятся на аналитические группы, обычно именуемые по групповому реагенту. Группы отделяют друг от друга, пользуясь различной растворимостью их простых или комплексных солей с разными противоионами при различной кислотности среды. [c.450]

Природные и сточные воды. Особенность объектов окружающей среды и, в частности, вод заключается в том, что они, как правило, многокомпонентные. В природных и сточных водах содержится большое число разнообразных неорганических, органических, органоминеральных веществ природного и техногенного происхождения. Так, в природных водах России нормируется более тысячи компонентов, в основном органических. Вода может содержать эти вещества как в истинно растворенном состоянии, так и в коллоидном и в виде суспензий и эмульсий. Из-за различной токсичности тех или иных форм соединений одного и того же элемента (разный состав комплексов, степень окисления элемента и др.) необходимо не только определять валовое содержание веществ, но и проводить вещественный анализ. Особое значение приобретает изучение состояния тяжелых металлов в природных водах, изучение их подвижности. Большую опасность дпя водоемов представляют нефтепродукты, пестициды, попадающие со стоками с полей за счет десорбции из почв, фенолы, присутствующие в бытовых сточных водах и в разнообразных производственных стоках. [c.466]

Применение органических реактивов при анализа неорганических веществ за последние годы получило широкое развитие количество предлагаемых новых реактивов быстро растет и в настоящее время, по данным литературы, превысило тысячу соединений. Найти среди них наиболее эффективные соединения становится все более трудной задачей. Вместе с тем следует отметить, что существующие у нас в продаже органические реактивы для определения отдельных элементов зачастую по своей природе не отвечают требованиям аналитической практики. [c.3]

Соляная кислота, 35—38%-ный раствор хлористого водорода в воде — бесцветная прозрачная жидкость плотностью 1,17— 1,19 г/см . Соляная кислота занимает первое место среди бескислородных кислот и одно из первых мест среди всего класса кислот. Значение ее в синтезе и анализе огромно. Укажем лишь на главнейшие области применения соляной кислоты в аналитической химии осаждение серебра, свинца и двухвалентной ртути в виде хлоридов перевод в раствор неорганических продуктов анализа растворение осажденных гидроокисей, карбонатов, фосфатов и др., осаждение кремневой кислоты при анализе силикатов экстракционное отделение железа от других элементов и т.д. [c.27]

Боргидриды могут найти широкое применение в неорганическом и органическом анализе. Восстановительные свойства боргидридов используются, в частности, для разделения сходных элементов. Так, для разделения бария и свинца соль последнего восстанавливают боргидридом иатрия до металла, который и отделяют от раствора [629]. Аналогичным образом разделяют цинк и свинец. Кадмий и ртуть восстанавливают боргидридом натрия в щелочной среде до металлов [533], Затем при подкислении до pH 6 кадмий переходит в раствор, а ртуть остается в осадке. [c.477]

Применение органических реактивов при анализа неорганических веществ за последние годы получило широкое развитие количество предлагаемых новых реактивов быстро растет и в настоящее время, по данным литературы, превысило тысячу соединений. Найти среди Н1а наиболее эффективные соединения становится все более трудной задачей. Вместе с тем следует отметить, что существующие у нас в продаже органические реактивы для определения отдельных элементов зачастую по своей природе не отвечают требованиям аналитической практики. Все это вызвало необходимость проведения работы по упорядочению ассортимента органических реактивов на неорганические ионы с целью обеспечения в дальнейшем систематической выработки наиболее эффективных реактивов, [c.3]

Широкое применение в санитарно-химическом анализе объектов окрзЬкающей среды находит полярографический метод. Полярографированию поддаются практически все катионы металлов, многие анионы, неорганические и органические вещества, способные к электрохимическому окислению или восстановлению. Определение щелочных и щелочно-земельных элементов осуществляется на фоне тетраал-киламмониевых соединений, адсорбирующихся на поверхно- [c.152]

Одно из непрерывно расширяющихся практических применений люминофоров — использование их для флуориметрического определения весьма малых количеств неорганических веществ. Фотолю-минесцентный (флуоресцентный) анализ характеризуется относит тельной простотой требуемой аппаратуры, очень высокой чувствительностью и применяется для определения микрокомпонентов веществ особой чистоты, проб минерального сырья и продуктов его технологической переработки, металлов и сплавов при анализе почв, окружающей среды, биологических и многих других веществ [1—7]. За последнее десятилетие по люминесцентному анализу неорганических веществ и связанным с ним вопросам опубликовано около 1500 работ. Флуоресцентные реакции того или иного типа предложены для определения почти всех элементов периодической системы Д. И. Менделеева около 50 из них можно определять или открывать при помощи люминофоров. Чувствительность количественного определения около двух десятков элементов достигает сотых и даже тысячных долей микрограмма в конечном объеме анализируемого раствора [8, 9]. [c.276]

Возрождение интереса к электрохимическим методам анализа можно объяснить разными причинами. Усовершенствование и упрощение конструкций приборов с появлением современных элементов электроники и операционных усилителей дало возможность создать универсальные серийные электрохимические приборы для таких методов, как импульсная полярография и инверсионная вольтамперометрия. Достижения в области элек-троаналитической теории, основанной на первых работах Гейровского и усовершенствованной с помощью вычислительных методов и моделирования, обеспечили прочную базу для развития этих методов. Интерес к определению малых концентраций металлов и органических веществ и в особенности стремление определить истинную форму исследуемого вещества в пробе, например при анализе объектов окружающей среды, привела к существенному расширению сфер применения электрохимических методов анализа. Кроме того, растущее понимание возможностей электрохимических методов в дополнение к спектроскопическим значительно увеличило эффективность применения таких методов, как циклическая вольтамперометрия, при исследованиях неорганических и органических веществ. [c.9]

В Институте неорганической и физической химии АН АзССР велись исследования в области арсонометрии. Систематически исследовали соль Рейнеке как селективный реагент на ряд катионов. В последние годы основным направлением здесь является изучение трехкомпонентных соединений многовалентных металлов с последующей разработкой методов их определения в минеральном сырье. Большая работа ведется в области экстракции неорганических соединений. В Институте нефти и химии изучаются арсе-наты некоторых металлов и возможности их количественного определения, комплексообразование переходных элементов с полифе-колами и анилином с целью экстракционно-фотометрического определения элементов. В педагогическом институте изучаются условия количественного осаждения элементов и разрабатываются методы их гравиметрического и титриметрического определения. Во ВНИИ олефинов работают над методами инструментального анализа органических соединений, являющихся сырьем для основного органического синтеза. В Сумгаите ведутся изыскания в области спектрального анализа порошковых и жидких сред, разрабатываются методы автоматического контроля некоторых процессов. [c.210]

Хроматографические методы занимают особое место среди физико-химических методов анализа, являясь прежде всего универсальным способом разделения элементов. Они выгодно отличаются от всех других известных методов разделения высокой специфичностью (избирательностью действия), позволяют осуществить разделение весьма близких по свойствам неорганических или органических веществ. Так, например, хроматографическим путем разделяют смеси катионов металлов щелочной группы, щелочноземельных металлов, редкоземельных элементов, элементов-двойников, таких как цирконий и гафний разделяют смеси геометрически изомерных комплексных соединений (например, цис-транс-язомерных комплексов платины или кобальта) отделяют микроколичества трансплутониевых элементов от основной массы урана или плутония, а также от продуктов деления разделяют смеси анионов галидов, кислородных кислот галогенов, фосфорных кислот, аминокислот, смеси органических соединений, являющихся пред- [c.9]

Анализ по спектрам люминесценции кристаллофосфоров. Среди неорганических люминофоров наибольшую ценность для анализа представляют кристаллофосфоры. По характеру свечения кристаллофосфора можно судить о наличии элемента-активатора. Между интенсивностью люминесценции и содержанием активатора наблюдается линейная зависимость, что использутот для определения микроколичеств многих элементов. [c.517]

Среди всех физических методов качественного анализа центральное место по эффективности и приложимости для качественного анализа неорганических веществ занимает атомный эмиссионный анализ. Как было указано в гл. VII, положение линий в эмиссионном спектре является интенсивным свойством, с помощью которого можно идентифицировать элементы. Для этой цели используют так называемые аналитические тоследние ) линии элементов. Под аналитическими линиями элемента понимают наиболее интенсивные линии в его эмиссионном спектре, которые последними исчезают из спектра при уменьшении концентрации. [c.189]

В неорганическом анализе используется новый важный класс ионо-обменников на основе соединений элементов IV, V и VI групп Периодической системы элементов сюда относятся, например, фосфаты, вольфраматы и молибдаты циркония. Эти соединения являются ка-тионообменниками их емкость сильно зависит от pH раствора. Гидроокиси циркония, тория и олова (IV) меняют свое поведение с изменением pH они действуют как анионообменники в кислых средах и как ка-тионообменники в щелочных растворах. Этот класс ионообменников обладает высокой избирательностью по отношению к щелочным и щелочноземельным элементам. Плотность этих материалов такова, что она обеспечивает высокую емкость (количество обменивающихся ионов на единицу объема) и высокую скорость обмена. [c.478]

Способы анализа нефтей и нефтепродуктов данным методом могут быть прямыми и косвенными. При первом варианте анализируемый образец просто разбавляется соответствующим растворителем. Косвенный способ анализа основан на озолении, экстракционном или ином концентрировании примесей, переводе концентрата в раствор и его анализе. Среди методов концентрирования примесей в нефтях и нефтепродуктах для перевода пробы в удобную для анализа форму наибольшее распространение получили способы озоления (табл. 2 [3]). При этом металлоорганические вещества переводятся в неорганическую форму. Основным недостатком этого способа концентрирования является потеря некоторых летучих элементов. Установлено, что наименьшие потери элементов достигаются при мокром озолении нефти смесью ПКОз и НСЮ4, взятых в соотношении 2 1 [3]. [c.108]

При изучении химического состава вод определяют содержание минеральных, газовых и органических компонентов. Среди минеральных компонентов, как правило, анализируют содержание кальция, магния, натрия, калия, хлор-, сульфат-, карбонат- и бикарбонат-ионов и некоторых микрокомпонентов — стронция, бария, иода, брома, бора, азота, иногда лития и радиоактивных элементов. При этом используют обычные комплексонометриче-ские (трилонометрические) методы, пламенную фотометрию, а также классические титриметрические и гравиметрические методы анализа. Содержание основной массы неорганических веществ в подземных водах измеряется десятками и сотнями граммов, микрокомпонентов — десятками и сотнями миллиграммов па литр исследуемой воды. [c.83]

Среди опубликованных за последние годы в СССР работ по неорганической ТСХ значительная часть посвящена использованию этого метода для анализа некоторых переходных редких элементов, 8 частности, разделению и идентификации микрограммовых количеств рения(УП) и сопутствующих ему элементов — молибдена(У1), вольфрамаС /1), ванадия(У). Этому посвящены работы Гайбакяна с сотр. [27—33], в которых используется метод восходящей хроматографии на пластинках с незакрепленным слоем окиси алюминия. [c.70]

Применение органических реактивов в анализе неорганических веществ за последтае годы получило широкое развитие количество предлагаемых для этой цели новых реактивов быстро растет и в настоящее время по данным литературы превысило тысячу соединени найти среди них наиболее интересше в практическом отношении становится все более трудной задачей. С другой сторону, следует отметить, что некоторые выпускаемые нашей промышленностью органические реактивы для определения отдельных элементов по своим свойствам не отвечают в настоящее время требованиям аналитической практики. Все это вызвало необходимость проведения работы по упорядочению ассортимента выпускаемых в продажу органических реактивов для определения неорганических ионов с целью обес-пече1Шя в дальнейшем систематической выработки наиболее эффективных. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология