Салицил

Салициловый спирт Салицил-О-уксусная к-та [c.940]

Салицил сульфофталеин Сафранин [c.355]

Алкалоиды, кофеин, салицила-ты [c.442]

Салициловая кислота очень плохо растворяется в воде ( 0,22 /о при 20 °С), поэтому при подкислении растворов ее солей (салицила-тов) она выпадает из растворов в виде белого осадка. Салицилат-ионы в водных растворах бесцветны, подвергаются гидролизу, способны к комплексообразованию. Известны салицилатные комплексы целого ряда металлов. [c.477]

I. 69 гр. салицил. кисл., П. 69 гр. салициловой кисл., [c.215]

Наиболее эффективные деактиваторы относятся к классу шиффовых оснований и представляют собой продукты конденсации салицилового альдегида с аминами. К таким соединениям относятся 1,2-дисалицилиденаминопропан (I) и о-салицили-денаминофенол (II) [c.83]

Наибольшее количество продуктов, обладающих деактивирующими свойствами, найдено среди соединений из класса шиффовых оснований — продуктов конденсации аминов и ароматических альдегидов. Высокие деактивирующие свойства обнаружили дисалицил-иденэтилендиамин и салицил-иден-о-аминофенол. Из соединений других классов высокой эффективностью обладает 5,7-дибром-8-оксихинолин (рис. 106). [c.254]

ВИЯХ хранения, транспортировки и применения. Результаты исследования показали, что такие деактиваторы металла, как салицил-иден-о-аминофенол, дисалицилиденэтилендиамин и некоторые другие, способны подавлять каталитическое действие меди, латуни, стали, олова, цинка, алюминия и других металлов. [c.257]

I — Салици ли ден-о-аминофенол (0,013%) II — дисалицилиденэтилендиамин (0,02%). [c.323]

Л1 Оксибензойная кислота о-Оксибензойная (салицило-чая) кислота....... [c.120]

Влияние аниона, растворителя и комплексообразующих агентов. Кроме ацетата меди(1) в качестве катализаторов были испытаны другие соли меди(1). Медное(I) производное салици.лового альдегида активирует водород приблизительно с той же скоростью, что и ацетат меди(1). Как установил Кельвин [1], медное(I) производное салицилальдимина, са-лицилиденмо Чевина, 1-амино-2-салицилидениминоэтан и о-фени-лендиамин, а также ацетоуксусный эфир не являются катализаторами рассматриваемого процесса. Восстановление хлористой меди(II) даже при 135° происходит с небольшой скоростью. [c.186]

При реакции с уксусной кислотой салициловая кислота проявляет себя как фенол и за счет гидроксила в ядре вбразует уксусносалициловый эфир, который называют также ацетилсалициловой кислотой, или аспирином. В реакции же с фенолом салициловая кислота ведет себя как кислота и образует сложный эфир за счет карбоксильной группы он называется фениловым эфиром салици- [c.383]

Конечную точку комплексонометрического титрования устанавливают по изменению окраски индикатора. При этом могут быть использованы следующие индикаторы а) специфические, реагирующие только с определяемым ионом (например, Ре + титруют ЭДТА при pH 2 в присутствии роданидов, салицила-тов и др., дающих с Ре + окрашенные продукты) окислительно-восстановительные в) металлохромные (металл-индикаторы, см. разд. 7.6). [c.187]

Иногда к III группе относят перхлорат-анион IO4, салицила -анион НОС6Н4СОО и некоторые другие анионы. [c.420]

АЛИЗАРИНОВЫЙ ЖЕЛТЫЙ 2Ж (протравной желтый, салицил зкелтый, натриевая соль 5-[(3-нитрофенил)азо]са-лициловой к-ты), желтые крист. растворяется в воде и этиловом спирте. Кислот-но-основпой индикатор (переход окраски от Ж( лто11 к коричневой при pH 10,0— [c.21]

Фильтрат оставляют на ночь в холодильном шкафу. Выделивпшйся кристаллический амид отфильтровывают с отсасыванием, размешивают при 35—40° в кашицу с 75 мл бензиновой фракции (т. кип. 90—120°) и фильтруют. Салицил-о-толуидид сушат до постоянного веса. Выход составляет 33—.35 г (73—77% теоретич.) т, пл. 143—144 (примечания 3, 4 и 5). [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология