Уксусная кислота или салициловой кислоты

АНТИСЕПТИКИ — вещества, предупреждающие развитие вредных микроорганизмов. Применяют А. для предохранения от разрушения микроорганизмами древесины, тканей, кожи, пластмасс, пищевых продуктов и в медицине. К ним относятся иод, хлорамин, фенол, риванол, соединения серебра, ртути и т. п.— в медицине в пищевой промышленности — соли бензойной, уксусной и салициловой кислот в быту — карболовая кислота (фенол), белильная известь и др. Для обработки древесины, кожи, тканей используют соли фтористо-и кремнефтористоводородной кислот, медный купорос, антраценовое масло, соединения мышьяка, ртути и др. [c.28]

Опыт № 279. Получение и свойства уксусного эфира салициловой кислоты (аспирина) [c.198]

Выполнение опыта. 1. Получение аспирина. Смесь равных количеств салициловой и уксусной кислот (по 0,5—1 г) и 1 капли концентрированной серной кислоты прогреть в пробирке на кипящей водяной бане в течение 15 мин. Затем реакционную смесь вылить в 1 мл ледяной уксусной кислоты. Вскоре из раствора начнут выделяться кристаллы аспирина. [c.198]

Калия перманганат Кальция хлорид Кислота салициловая Кислота уксусная Кислота фуксинсернистая Кислота щавелевая Кодеин [c.219]

В ледяной уксусной кислоте, содержащей небольшие количества уксусного ангидрида и хлорной кислоты, нри низких температурах бутадиен дает два изомерных ацетата непредельных димеров, причем ацетат 2,6-октадиен-1-ола преобладает [17]. Очень хорошие выходы ]13онропила-цетата были получены из пропилена и уксусной кислоты (80%) при 100-110° со смесью трехфтористого бора и фтористого водорода в качестве катализатора. Другие олефины давали более низкие выходы [5, 29]. Октен-1 с салициловой кислотой и трехфтористым бором при 100° давал более высокие выходы слон ного эфира, чем его изомеры с разветвленной цепью [28]. [c.385]

При реакции с уксусной кислотой салициловая кислота проявляет себя как фенол и за счет гидроксила в ядре вбразует уксусносалициловый эфир, который называют также ацетилсалициловой кислотой, или аспирином. В реакции же с фенолом салициловая кислота ведет себя как кислота и образует сложный эфир за счет карбоксильной группы он называется фениловым эфиром салици- [c.383]

Это вещество представляет собой сложный эфир, образованный уксусной и салициловой кислотами, причем последняя реагирует как фенол. Ацетилсалициловую кислоту можно получить, действуя на салициловую кислоту концентрированной уксусной кислотой или уксусным ангидридом. Ацетилсалициловая кислота представляет собой кристаллическое вещество слабокислого вкуса. В отличие от салициловой кислоты она не дает реакции с РеС1з, так как не имеет свободного фенольного гидроксила. [c.321]

Фенол, уксусную кислоту, салициловую кислоту, нефтяные масла экстрагируют из сбросных водных растворов. Из отходящих органических растворов регенерируют метиленхлорид, фреоны, смешанные хлорсодержащие углеводороды путем экстракции водой растворимых в ней примесей [50]. Так, на заводе компании Силрезим Кемикал (США) из раствора, состоящего из 85% [c.205]

Аспирин как сложный эфир, образоианный уксусной кислотой и фенолокислотой (вместо спирта), очень легко гидролизуется при кипячении с нодой, без прибавления обычных катализаторов — минеральных кислот плн щелочей. Более того, уже при стоянии во влажном воздухе аспирин гидролизуется па уксуспую и салициловую кислоты [c.433]

Аспирин, представляющий собой эфир ацетата, вместо эфира салицилата, плавится с разложением, причем продуктами распадаявляются уксусная кислота, салициловая кислота [c.533]

Много лет спустя после опубликования исследований по алкилированию кислот олефинами С. В. Завгородним [55] появились М1но гочи1слен1ные патенхшые заявки [56—64], рекомендующие фтористый бор в качестве катализатора реакции уксусной и салициловой кислот с олефинами. В 1951 г. Морин [65] опубликовал данные по алкилированию органических кислот олефинами в присутствии ВРз и НР. [c.9]

Бьюли [390] рекомендует для получения фенола с хорошим выходом вести разложение кубового остатка при выС 0К0Й температуре в присутствии кислого катализатора с последующей обработкой водой при 50—100° С. В некоторых патентах [391—393] предлагается расщеплять гидроперекись изопропилбензола на фенол и ацетон серной или хлорной кислотой в присутствии фенола. В уксусной кислоте хлорная кислота расщепляет гидроперекись изопропилбензола почти количественно [340]. В одном патенте-[363] в качестве усовершенствованного метода получения фенола и ацетона рекомендуется после отделения углеводорода пз продуктов расщепления реакцпопную смесь полностью освобождать от H I путем промывки небольшим количеством 1 — 2%-ного раствора лимонной, винной, салициловой или фталевой кислот. [c.304]

Методами кислотно-основного титрования определяют концентрацию сильных и слабых кислот, сильных и слабых оснований, в том числе солей, которые рассматриваются как заряженные кислоты и основания. Возможно также определение веществ, не обладающих кислотно-основными свойствами, но вступающих в реакцию с кислотами или основаниями. Объектами анализа являются неорганические и органические оксиды и кислоты — азотная, серная, соляная, фтороводородная, фосфорная, уксусная, щавелевая, салициловая и другие, неорганические и органические основания — оксиды и гидроксиды щелочных и ще-лочно-земельных металлов, аммиак, амины, аминоспирты и т. д. Анализируются карбонаты, фосфаты, пирофосфаты, цианиды, сульфиды, бораты и соли многих других кислот. Содержание этих веществ обычно определяется методами прямого титрования, хотя в некоторых случаях используются методики обратного титрования и титрования по замещению. [c.212]

Антисептики (от греч. anti — противо и греч. septikos — гнилостный) — химические вещества, препятствующие развитию микробов, предотвращающие гниение. А. широко применяются в медицине — иод, хлорамин, фенол в пищевой промышленности — соли бензойной кислоты, уксусной и салициловой кислот в быту — фенол (карболовая кислота) для пропитки древесины, текстильных материалов, кожи — соли фтористоводородной кислоты, кремнефтористой кислоты, соединения мышьяка, ртути, медный купорос, антраценовое масло, производные фенола. [c.19]

Мендель [1] получил ацетил-1-С -салициловую кислоту с выходом 32% (в расчете на ацетат-1-С натрия) из бис-ацст-1-С " ангидрида и салициловой кислоты по методу Фогеля [2]. Образующаяся уксусная-1-С кислота почти количественно извлекалась из системы. Перекристаллизацией носителя из маточного раствора радиохимический выход повышался на 10%. Перекристаллизация из горячего разбавленного спирта приводит к дез-ацилированию. В результате хроматографирования на бумаге в системе вода—70%-ная азотная кислота (140 1, по объему) было показано, что в полученном препарате присутствует только одно радиоактивное вешество. [c.414]

Аспирин является сложным эфиром, образованным уксусной и салициловой кислотами. Как следует из проведенного опыта, эфирная связь осуществляется в нем за счет фенольной группы, на что указывает отсутствие фиолетовой окраски с Fe lg. Карбоксильная группа остается свободной, сообщая аспирину кислые свойства. Отсюда и рациональное название аспирина — ацетилсалициловая кислота. Как сложный эфир аспирин очень легко подвергается гидролизу при кипячении с водой. При этом, как видно из уравнения реакции, образуются уксусная кислота и салициловая кислота, содержащая свободную фенольную группу. [c.161]

Муравьиная кислота Уксусная кислота Монохлоруксусная кислота Грихлоруксус-ная кислота Бензойная кислота Салициловая кислота Пропионовая кислота Фенол Ортонитрофенол Паранитрофенол [c.432]

Рис. 93. Зависимость рКохя от 1/D растворителей стандарт—бензойная кислота /-салициловая кислота //—гликолевая кислога III—циануксусная кислота /К—монохлоруксусная кислота К—о-хлорбен-зойная кислота У/—л-хлорбензойная кислота VII—и-хлорбензойная кислота 1 ///—уксусная кислота.

Уксусная кислота п-Хлорбензойная кислота Салициловая кислота 11-Аминоундекановая кислота, бромгидрат, полугидрат Бензойная кислота -Янтарная кислота -Нитропропионовая кислота /-Треонин Фталевая кислота Себациновая кислота Адипиновая кислота Р-Глутаровая кислота Малоновая кислота п-Аминосалициловая кислота а-Щавелевая кислота [c.229]

Метиловый эфир получают этерификацией салициловой кислоты по Фишеру. Ацетильное производное может быть легко получено ацетилированием уксусным ангидридом в присутствии серной кислоты как катализатора. Название аспирин произошло от слов ацетил+ спираевая кислота, старое название салициловой кислоты. Салол получают конденсацией салициловой кислоты с фенолом под действием хлорокиси фосфора. Применение этих трех соединений в медицине основано на том, что целебным действием обладает сама салициловая кислота, абсорбируясь стенками кишечника, но будучи довольно сильной кислотой, она вызывает неприятное раздражение при приеме через рот. Раздражающее действие устраняют этерификацией карбоксильной группы метиловым спиртом или фенолом, а также ацетилированием ацетильное производное обладает менее кислотным характером. Все три эфира— метилсалицилат, аспирин и салол — не гидролизуются в заметной степени при соприкосновении с слабокислым желудочным соком и проходят через желудок, не оказывая вредного действия на чувствительные ткани, но, спускаясь в кишечный тракт, эфиры гидролизуются под влиянием щелочи с выделением свободной салициловой кислоты. [c.343]

Упомянутый ранее главный компонент жаропонижающих таблеток и выпускаемых в ГДР таблеток от зубной боли — ацетилсалициловая кислота — тоже относится к классу сложных эфиров. Однако в данном случае салициловая кислота образует эфир за счет другой своей группы — гидроксила ОН, который эте-рифицируется уксусной кислотой . Поскольку получить это вещество в наших условиях трудно, проведем с ним лишь некоторые простые реакции. Таблетку ацетилсалициловой кислоты растворим при слабом нагревании и перемешивании в 200 мл воды. Проверим реакцию раствора с помощью индикаторной бумаги. Поскольку в веществе содержится незатронутая карбоксильная группа салициловой кислоты СООН, среда оказывается кислой. [c.265]

Рассматриваемым методом изучены системы, относительно которых этот метод выступает как второй, контрольный. Исследовано комплексообразование уранила с салициловой и уксусной кислотами и карбонатные комплексы уранила [479, т. 4 480]. В системе ураннл — уксусная кислота изучено смешанное гидроксоацетатное комплексообразование [480, с. 582]. Получены так же некоторые данные по комплексообразованию циркония в растворах азотной кислоты и рутения(IV) в растворах хлорной и соляной кислот [481]. [c.353]

Помещают в пробирку 1—2 крупинки ацетилсалициловой кислоты, добавляют 5 капель воды и энергично встряхивают. Прибавляют в пробирку 1 каплю раствора хлорного железа. Фиолетовая окраска не появляется. Следовательно, в ацетилсалициловой кислоте НООС—СбН4—О—СО—СНз отсутствует свободная фенольная группа, так как эта кислота является сложным эфиром, образованным уксусной и салициловой кислотами. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология