Вендерович

Вендер [256] с сотрудниками изучали кинетику реакции на 26 различных индивидуальных олефинах с катализатором дикобальтоктакарбонилом в метил циклогексане. [c.343]

Первая ступень реакции, по-видимому, включает взаимодействие с Со2(СО)д, что приводит к образованию олефин-карбониль-ного комплекса и окиси углерода. Детальный механизм реакции описан в работах Мартина [6] и Вендера [2]. [c.426]

Вендер и сотрудники [15] и Давыдов [16] изучали влияние экспериментальных условий и строения исходных альдегидов н кетонов на глубину реакции гидрирования и удельный вес побочных реакций. [c.18]

И. ВЕНДЕР (Горное бюро США, Питсбург, Пенсильвания), [c.78]

В дальнейшем эта реакция изучалась Вендером [276, 299] и Джонсом [34, 42] с сотрудниками, которые, изменив условия, сделали ее применимой к другим ацетиленам и доказали нали- [c.568]

Орчин M. и Вендер И. Катализ в нефтехимической и нефтеперерабатывающей про- [c.293]

И. Вендер, Г. В, С т е р н б е р г, М. О р н и н, в кн. Катализ в нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности , перев. с англ. под ред. П. Эммета, Гостоптехиздат, 1959, стр. 86, 118< [c.197]

Натта и Бити [1], Вендер и Орчин Г2], исходя из того, что гидрокарбонил кобальта представляет собой сильную кислоту, предложили ионный механизм для реакции оксосинтеза, допуская при этом образование карбоний-иона, взаимодействующего с окисью углерода [c.7]

Адкинс и Кржек [82, 83] получили данные, показывающие, что гидроформилирование, вероятно, представляет гомогенную реакцию. Дикобальтоктакарбонил растворяется во многих органических растворителях, например в бензоле, ацетоне или эфире, образуя растворы, представляющие весьма активные катализаторы реакций оксо-синтеза с самыми разнообразными субстратами. Эти растворы катализатора, как и твердые катализаторы оксо-синтеза, не отравляются сернистыми соединениями, хотя во многих гетерогенных реакциях поверхность кобальта отравляется ими. Вендер с сотрудниками показал, что олефины реагируют с предварительно [c.308]

Иным способом разделили фенолы Бергманн, Еньч и Лангер, Пантагес и Вендер . Авторы сначала подвергли фенолы этерификации, а затем хроматографировали полученные эфиры. Этерификация гидроксильной группы имеет двоякое значение [c.133]

По данным работы Штернберга и Вендера [458], гидрокарбонилу кобальта соответствует структура с атомами кобальта, тетраэдрически окруженными четырьмя группами С О, и водородом, находящимся на одной грани тетраэдра и связанным с четырьмя карбонильными группами. [c.122]

При щелочном разложении флавоноидов спиртовым раствором едкого кали выделяются фенол из кольца А (левое фенильное кольцо) и замещенная бензойная кислота из кольца В, хотя иногда хроматографическими методами можно выделить и идентифицировать ацетофеноны и коричные кислоты (Данлап и Вендер [65]). Следует также отметить, что существует много специфичных реагентов для превращения одного класса флавоноидов в другой. [c.56]

Двумерная бумажная хроматография является лучшим методом для окончательного разделения и идентификации сложных смесей фенолокислот, которые обычно содержатся в растениях и моче. Она была применена, например, для идентификации 12 фенолокислот дыма и табака сигарет (Янг и Вендер [110]), 21 фенолокислоты б растениях (Ибрагим и Тоуэрс [111]), гентизиновой кислоты в растительных тканях (Гриффитс [112]) и 23 фенолокислот в моче человека (Армстронг [107], Крауп и сотр. [113]). Лучшими проявителями для фенолокислот из растений, по-видимому, являются следующие бензол — уксусная кислота — вода в соотношении 6 7 3 (верхний слой), гомогенная смесь состава 125 72 3 i) и водный растворитель для второго направления, например 8% хлористого натрия или 3% хлористого натрия в 0,1 н. соляной кислоте (Стром и Зейкель, неопубликованные данные). Для фенолокислот мочи применяли смесь изопропиловый спирт — аммиак — вода (8 1 1) или смесь другого спирта, основания и 20%-ного хлористого калия. Опрыски- [c.60]

В 1938 г. О. Рёлен, najniaH синтез углеводородов из окиси углерода и водорода, открыл реакцию гидроформилирования олефинов смесью СО и На, на основе которой позднее была создана промышленность оксосинтеза. В Советском Союзе изучению этой реакции посвятили свои работы Д. М. Рудковский с сотрудниками, за рубежом В. Реппе, М. Орчин, И. Вендер, Г. Штернберг, Р. Хек, Д. Бреслоу, Дж. Натта, Л. Марко и др. [c.6]

Первый комплекс с хиноном — оранжевый кристаллический трикарбонилдурохинонжелезо получен Штернбергом, Маркби и Вендером в 1958 г. при взаимодействии Ре(СО)д с бутин-2-ном на солнечном свету [391]. Его строение обычно доказывается с помощью реакции разложения. На воздухе он медленно разлагается с выделением дурохинона. Под действием кислоты [c.84]

К исследованиям Гринли (стр. 440) примыкают исследования Вендера, Фарнхэма и Гайера , получивших ряд новых продуктов. Ими были использованы дифенолы, описанные в гл. IV. [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология