Бинарные смеси друге

Производство холода в абсорбционной холодильной машине, так же как и в компрессионной, происходит за счет нспарения жидкого хладагента в испарителе с последующим сжижением его в конденсаторе. Однако, в отличие от компрессионных машин, в абсорбционной холодильной машине круговой процесс сопровождается затратами тепловой энергии извне и осуществляется с помощью так называемого термокомпрессора. В рабочем процессе абсорбционной холодильной машины участвуют два вещества, из которых одно является собственно хладагентом, а другое служит поглотителем. Наиболее распространенная бинарная смесь—водоаммпачный раствор, в котором аммиак служит хладагентом, а вода — поглотителем. Для высоких температур испарения можно применять систему фреон-21—диметил-эфир-тетраэтиленгликоль, а также систему вода — бромистый литий (абсорбент). [c.395]

Если смесь двух компонентов (бинарную смесь) нагреть до кипения, то легколетучий компонент будет переходить в паровую фазу в относительно большем количестве. Обогащенную легколетучим компонентом смесь паров можно отвести в другой сосуд, по пути охладить ее и получить конденсат, отличающийся по составу от исходной смеси. Многократное частичное испарение получаемых конденсатов (дистиллятов) позволяет выделить продукт любой чистоты, но с очень малым выходом (рис. 85). Аналогичные результаты можно получить при полном испарении жидкости с последующей дробной (фракционной) конденсацией паров (рис. 86). [c.295]

Это выражение будет иметь силу в том случае, если суммарная мольная концентрация ингибиторов остается постоянной. Долгое время общепризнанным являлось положение, согласно которому эффект синергизма может проявляться только в том случае, если применяется бинарная смесь ингибиторов, в которой каждый из компонентов осуществляет ингибирование по различному механизму один за счет линейного обрыва (ингибирование неразветвленного цепного процесса), а другой за счет разрушения гидроперекисей на неактивные продукты [16, 17]. Однако в дальнейшем было доказано, что эффективными синергическими смесями являются также бинарные системы, в которых оба компонента осуществляют ингибирование цепного процесса окисления за счет линейного обрыва [18, 19, 20, 21]. [c.623]

В простейшем случае, когда два вещества (бинарная смесь) полностью растворяются друг в друге в любых пропорциях, образуя так называемый идеальный раствор, а пары этих веществ ведут себя как идеальные газы, то по закону Рауля давление паров какого-либо из компонентов, находящихся в растворе, равно произведению давления паров его в чистом виде на молекулярную Концентрацию его в растворе [c.171]

Для простоты изложения рассмотрим перегонку бинарной сме-Си, т. е. смеси, состоящей лишь из двух жидкостей. Для большинства бинарных смесей в процессе их кипения при постоянном давлении состав пара при любой температуре содержит больше низ-кокипящего компонента, чем жидкая фаза. Пар, образующийся из кипящей бинарной смеси, всегда содержит оба компонента, но обогащен более низкокипящим. В результате фракционной перегонки образуется ряд резко ограниченных друг от друга фракций, кипящих в узких температурных пределах. Повторяя перегонку несколько раз, сужая температурные интервалы фракций, можно добиться практически полного разделения компонентов. [c.75]

Найдем статистическую сумму идеального газа, содержащего частицы двух сортов, т. е. представляющего бинарную смесь. Будем полагать, что в объеме V при температуре Т содержится частиц одного сорта и N2 частиц другого сорта. Общую энергию газа определим выражением [c.251]

Коэффициенты бинарной диффузии. Для бинарной смеси можно показать, что эти коэффициенты для обоих компонентов равны друг другу. Для подтверждения этого рассмотрим бинарную смесь компонентов А и В. Ввиду наличия потока массы два компонента могут взаимно диффундировать с различными средними скоростями. Если ил и Vз — местные средние скорости компонентов А и В относительно неподвижной системы координат, то местная среднемассовая скорость V вычисляется по формуле [c.338]

Если многокомпонентную смесь необходимо разделить на составляющие ее компоненты к, то число N колонн, как отмечалось в разд. 17.3.1, должно быть N = /с — 1. При этом расчет каждой колонны, которую в этом случае называют простой, может быть произведен по аналогии с расчетом колонны для бинарной ректификации. Тогда в каждой колонне, за исключением последней, в результате проведения процесса ректификации получают один практически чистый компонент и смесь других компонентов, которые разделяются в последующих колоннах. В последней колонне установки получают два практически чистых компонента. [c.134]

При построении фазовых диаграмм диафен ФП-СтЦ за температуру плавления принималась температура, при которой плавился последний кристалл в смеси компонентов.По диаграмме 1 видно, что бинарная смесь характеризуется лишь незначительным растворением компонентов др)т в друге. [c.203]

Обычно считают, что влажный материал - бинарная смесь воды и сухого вещества. Вода и сухой твердый материал относятся к диэлектрикам, но по физикохимическим свойствам и поведению в электромагнитном поле резко отличаются друг от друга. [c.448]

С помощью приведенных выше уравнений можно рассчитать параметры рабочего режима (расходы и составы материальных потоков, температуры и т. д.) для всех ступеней каскада. Обычно к расчету приступают, когда известны условия на входе (начальные расходы и составы материальных потоков) и свойства фаз. Конечные условия формулируются в виде требований, предъявляемых к конечным продуктам, которыми являются отводимые из аппарата материальные потоки. Эти требования ограничивают содержание основных компонентов и примесей. Если разделяется бинарная смесь, то один компонент будет основным, а другой — примесью. В этом случае задание содержания одного компонента полностью определяет состав рассматриваемого материального потока. Состав другого материального потока и расходы обоих потоков, выходящих из аппарата, в этом случае нетрудно найти по уравнениям материального баланса (V. 132) и (V. 133). Если же примесь образована несколькими компонентами и задано их суммарное содержание, то на начальном этапе расчета содержанием [c.470]

Любая разделяемая пара компонентов может рассматриваться как бинарная смесь,если влияние других присутствующих компонентов на равновесные соотношения рассматриваемой пары учтено при рабочих условиях проведения процесса ректификации. [c.99]

Следовательно, среднее значение ав-о будет здесь несколько иным, чем то, при котором эта пара подвергалась бы ректификации, будучи полностью изолированной от остальных компонентов, так как в последнем случае перепад температур был бы другим при том же давлении. Поэтому, только в значении относительной летучести а и заключается легко находимая и, по-видимому, незначительная количественная поправка, чтобы любая разделяемая пара компонентов идеальной многокомпонентной смеси могла рассматриваться как идеальная бинарная смесь. [c.106]

Предложенная для оценки разделяющей способности лабораторных колонок, применяемых в газоаналитических аппаратах, смесь пропана и пропилена имеет по своей доступности преимущество перед бинарными смесями других газообразных углеводородов, используемыми для аналогичных целей. [c.211]

Вычитание одного спектра из другого позволяет в некоторых случаях получить спектр одного из компонентов, присутствующих в простой смеси. Рассмотрим, например, бинарную смесь и допустим, что она частично разделена таким образом, что парциальное давление в ней первого компонента составляет Ри, а второго — pi2- Соответствующие давления компонентов во второй [c.325]

Детектор представляет собой небольшой цилиндрический блок 1 из нержавеюш ей стали, в котором находятся две камеры, через одну из которых 2 проходит диффузионно только газ-носитель (сравнительная камера), а через другую 3 (измерительная камера) газ-носитель или бинарная смесь. В обеих камерах находятся по одному полупроводниковому термосопротивлению 4 (термистору), являющемуся плечом моста постоянного тока. Мост питается от стабилизатора напряжения, находящегося в блоке питания в стенде. Величина рабочего тока измерительного моста устанавливается в зависимости от типа термисторов, температуры в блоке колонок, природы газа-но-сителя и скорости потока газа. [c.385]

Бинарная смесь — газовая смесь, состоящая из двух газов, или жидкость, содержащая один растворенный компонент. Анализ бинарной смеси возможен при условии, если составляющие ее компоненты отличаются один от другого какими-либо физическими или физико-химическими свойствами. [c.11]

Если при периодической или непрерывной ректификации кубовой или питающей жидкостью является четверная гетерогенная смесь, то для достижения точкой состава дистиллята поверхности пара нужно не более одной теоретической тарелки. Поэтому величиной, определяющей эффективность колонны, необходимой для разделения такой смеси при бесконечном флегмовом числе, является число теоретических тарелок, требуемое для выделения гетероазеотропа изобутиловый спирт — дибутиловый эфир — вода из смесей, точки брутто-состава которых лежат на поверхности пара. Для расчета этой величины нами построена лучевая проекция поверхности пара и по аналогии с тройными системами [I—3] рас считана эффективность, гарантирующая выделение низкокипящего тройного гетероазеотропа (не более 2% примесей ) из любой смеси, точка брутто-состава которой лежит на поверхности пара. С этой целью вычислялись эффективности, необходимые для отделения тройных гетероазеотропов от бинарных в системах бутиловый спирт — дибутиловый эфир — вода, изобутиловый спирт — дибутиловый эфир — вода и бинарных гетероазеотропов друг от друга в системе бутиловый спирт — изобутиловый спирт — вода, а также эффективность, нужная для разделения тройных гетероазеотропов. Расчет последней производился по линии сопряженных нод [c.75]

Ректификация служит для разделения смесей жидкостей, температуры кипения которых отличаются менее чем на 8Э град, т. е. жидкостей со сравнимыми давлениями паров. В этих случаях разделить смесь однократной простой перегонкой не удается. Аналогично поведению чистой жидкости бинарная смесь двух полностью смешивающихся друг с другом жидкостей начинает кипеть при температуре, при которой общее давление паров обоих компонентов становится равным внешнему давлению. Так, например, эквимолярная смесь этанола и бутанола кипит примерно при 93 °С под атмосферным давлением (чистый этанол кипит при 78 °С, чистый бутанол при 117,5 Х). Однако первые порции полученного дистиллата будут содержать больше этанола, чем его содержится в перегоняемой смеси. [c.48]

После удаления растворителя в воронке остается бинарная смесь г и . Ее состав определяют измерением коэффициента преломления (п ), удельного веса (с1) или других физических свойств, для которых известна (или заранее найдена) определенная связь с количественным составом смеси г и /. Для этой цели часто используют также и химический анализ. [c.57]

В. А. Соколовым [5] был предложен метод полного анализа смеси инертных газов, основанный на разделении ее на несколько фракций таким образом, чтобы каждая фракция представляла собой один газ или бинарную смесь газов, количественное содержание компонентов которой могло бы быть определено на основании плотности, теплопроводности, упругости насыщенного пара, адсорбции на твердых поглотителях или других физических свойств бинарной газовой смеси. [c.274]

Любая разделяемая пара компонентов может рассматриваться как бинарная смесь, если влияние других ирисутствующих компонентов на равновесные соотношения рассматриваемой пары учтено для тех условий, при которых будет проведен процесс ректификации. [c.125]

Из рис. 1 очевидно, что выделить кристаллы метаксилола из смеси равных весовых количеств пара- и метаксило.иов невозможно. Действительно, из любой бинарной смеси мета- и нараксилолов, содержащей больше нараксилола, чем соответствует эвтектической точке [14 ], выкристаллизовывается только параксилол. Только в том случае, если исходная бинарная смесь содержит менее 14% нараксилола, возможно выделить метаизомер при охлаждении. Другими словами, использование процесса простой кристаллизации для разделения бинарной эвтектической системы позволяет получать только один чистый компонент и эвтектическую смесь какой именно компонент получается при этом — зависит исключительно от состава сырья. [c.55]

При циклах расплавления и криста и[изации некоторые соединения расширяются настолько сильно, что могут повреждать контейнеры. В этих случаях можно рекомендовать введение в контейнер тонкой трубочки из полиэтилена или другого инертного пластика с запаянным нижним концом. Деформации такой трубочки обычно оказывается достаточным для снятия напряжений, возникающих при расширении слитка. В каждом конкретном случае применения зонной плавки необходимо учитывать, как уже отмечалось в предыдущем разделе, что ее эффективность в огромной степени определяется способностью материала образовывать нормальную бинарную смесь с одной эвтектической температурой (по крайней мере для состава, соответствую1цего npotie y очистки). Если же это условие нарушается и основной компонент может образовывать твердые растворы с одной или несколькими примесями, то эффективное удаление тюследних методом зонной плавки оказывается невозможным. [c.158]

Можно предположить, что величины азеотропных областей компонента, образующего бинарные положительные азеотропы с различными гомологическими рядами, будут отличаться друг от друга. Ранее существовало мнение, что изомеры, принадлежащие к одному и тому же гомологическому ряду, не способны образовывать бинарные азеотропы друг с другом. Однако Калингерт и Войцеховский [67] доказали, что два изомерных углеводорода, незначительно отличающихся по температуре кипения, могут образовать отрицательный азеотроп, существующий в очень узком интервале температур и давлений. С изменением давления смесь становится гомо-зеотропной. Азеотропные области, образованные бензолом с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами, больше азеотропных [c.52]

Измерение плотности и показателя преломления можно использовать для быстрого определения нескольких процентов воды в различных жидкостях и инертных твердых телах. Эти методы в отдельных случаях применимы для анализа бинарных или других жидких систем, для которых указанные характеристики зависят только от содержания воды. Таким способом можно анализировать многие спирты. Измерения плотности и одновременно показателя преломления можно использовать для анализа тройных систем, например метанол—изобутанол—вода [168], и целого ряда других систем, содержащих спирты [49]. Зелина [210а] применила рефрактометрию при анализе трехкомпонентных сме-ссй растворителей, таких как диметилформамид—этилбромид— вода. [c.543]

Была предпринята попытка описать динамические и оптические, характеристики смесей на основании свойств их компонентов с использованием более простой эквивалентной механической модели. Пусть бинарная смесь состоит из доменов полимера 2, диспергированных в полимере 1. Связь между доменами осуществляется по последовательно-параллельному механизму.. Простой анализ изменения фотоупругих постоянных при смешении указывает, что модель должна учитывать параллельное йключение элементов, особенно при равных объемных долях смешивающихся компонентов. Такая система скорее напоминает переплетающуюся сетку двух фаз, чем дисперсию одной фазы в другой. [c.91]

Еще более обманчивым является применение наукообразного приема. Имеется в виду известный прием, когда при заданном разделении группу компонентов, предназначенных к отгонке в дистиллят, принимают за некоторый новый легколетучий компонент с суммарной концентрацией и усредненной летучестью, вычисленной из летучестей составляющих компонентов различными путями, например, по правилу аддитивности. В свою очередь, группу компонентов, составляющих кубовый остаток, принимают за другой новый тяжелолетучий компонент с суммарной концентрацией и летучестью, вычисленной такими же путями, в частности, по аддитивности. Такая надуманная бинарная смесь подменяет при проведении расчетов истинную многокомпонентную смесь. Принципиальная, качественная ошибка — игнорирование правила фаз, здесь очевидна. Нетрудно и наглядно убедиться что при таком приеме любая трудноразделимая смесь может оказаться в нашем представлении сколь угодно легкой для разделения. Например,такая весьма трудноразделимая смесь, как смесь пропилена и пропана в присутствии этилена, этана или метана и других, при помощи такого приема превращается в легкоразделимую. Ясно, что это может иметь место лишь при ошибочном методе расчета, а не в действительности. [c.74]

Хроматограф ХЛ-3. Применяется для анализа углеводородных и других газов, а также жидких углеводородов с Ткпп не выше 180 °С. На рис. 147 представлена газовая схема хроматографа ХЛ-3. Газ-носитель из баллона 1 поступает в систему через два редуктора высокого и низкого давления. Режим поступления газа регулируется игольчатым вентилем 4 и контролируется ротаметром 5. После ротаметра газ-носитель проходит через подогреватель 6 и сравнительную ячейку детектора 7, затем поступает в шестиканальный дозировочный кран 8. Кран может находиться в двух положениях. В первом положении газ-носитель проходит через ловушку 10 в дозатор 11 из дозатора в хроматографическук колонку 13, из колонки в измерительную ячейку детектора 7, после чего выбрасывается в атмосферу. При втором положении крана 8 (на рис. изображено пунктиром, что соответствует повороту дозировочного крана на 60°) газ-носитель вытесняет отсеченную в дозировочном объеме 9 пробу анализируемого газа и выталкивает ее в хроматографическую колонку через ловушку 10 и дозатор 1Ь После разделения на составляющие компоненты бинарная смесь (компонент — газ-носитель) пройдет через измерительную ячейку детектора. Проба для анализа может быть от 1 до 10 мл. [c.199]

Число этих продуктов составляет (п—2). Например, при ректификации тройной смеси (см. рис. 1.10,6) промежуточным продуктом является остаток или дистиллят первой колонны, который служит сырьем для второй колонны, где разделяется как бинарная смесь. Имеются также колонны, из которых конечные продукты не выводятся (см. рис. 1.10, схема 3 для четырехкомпонентной смеси и схемы 5—9 и /2 для пятикомпонентной смеси) их дистилляты и остатки служат промежуточными продуктами и фракционируются в других ректификационных колоннах. [c.26]

Сфера применения метода диэлькометрии довольно, обширна. Практически любая бинарная смесь воды и органического растворителя может быть проанализирована этим методом, а в некоторых случаях, например при определении вланшости жидкого брома (е = = 3,22), диэлькометрия попросту незаменима, з-читывая ненадежность или неприменимость других ранее рассмотренных методов. Недаром этот метол принят в качестве стандартного при определении воды в броме (ГОСТ 454—70). Из органических жидкостей, для которых экспериментально показана возможность приг.генения метода, упомянем диоксан, диэтиловый эфир этиленгликоля [336] бутанолы [337] метанол, этанол и т. д. [335]. Метод пригоден для определения не только растворенной, но и эмульгированной воды в углеводородах, если эмульсию разрушить перед измерением ДП добавлением диоксана [338]. [c.154]

Для разделения азеотропной смеси триметилхлорсилана четыреххлористого кремния можно применять химические методы (перевод компонентов в другие производные) или физические методы. При разделении азеотропной смеси с помощью этерификации спиртами с непрореагировавшим спиртом опять образуется бинарная смесь, которая обычно непосредственно гидролизуется до гексаметилдисилоксана. [c.105]

Разделяемая бинарная смесь изотопов подаётся в среднюю часть колонны (см. рис. 6.3.1), в которой осуществляется противоточное движение фаз. Проходя последовательно ряд разделительных элементов, одна из фаз обогащается лёгким изотопом, а другая — тяжёлым. На концах колонны имеются специальные аппараты, которые предназначены для создания противоточного движения фаз путём перевода смеси изотопов из одной фазы в другую, — эти аппараты называются узлами обращения потоков (УОП). Часть колонны, в которой содержание целевого изотопа х выше содержания этого изотопа в исходной смеси Xf, называют концентрирующей частью, а часть колонны, в которой X < х , называют исчерпывающей частью. При необходимости вместо одной колонны строят каскад колонн. Схема такого (трёхступенчатого) каскада колонн приведена на рис. 6.3.1, б. [c.234]

Детектор представляет собой небольшой цилиндрический бйок 1 из нержавеющей стали, в котором находятся две камеры, через одну из которых 2 проходит диффузионно только газ-носитель (сравнительная камера), а через другую 3 (измерительная камера) газ-носитель или бинарная смесь. В обеих камерах находятся по одному полупроводниковому термосопротивлению 4 (термистору), являющемуся плечом моста постоянного тока. Мост питается [c.385]

Анализ устойчивости тройных (или высших) систем в принципе подобен проведенному Для бинарных систем, хотя математические сложности увеличиваются с числом компонентов (см., например, работы [7, 73]). Следует, однако, признать, что анализ устойчивости может показать нам только то, что система при данной температуре может или не может расслоиться. Другими словами если есть выражение для конкретной температуры, то анализ устойчивости может показать, имеется или нет некоторый диапазон составов, в котором существуют две жидкости. О самом диапазоне анализ ничего не говорит. Нахождение диапазона составов, в котором две жидкости сосуществуют в равновесии, требует более сложных расчетов. Для иллюстрацйи рассмотрим опять простую бинарную смесь, для которой избыточная энергия Гиббса дается уравнением (8.13.2). Если А йКТ, то можно рассчитать составы двух сосуществующих фаз путем решения системы двух уравнений фазового равновесия [c.332]

Другие методы определения изотопного состава используются значительно реже. Р1зотопный состав газа в том случае, когда газ лредставляет собой бинарную смесь (например, смесь Н С1 и Н С1), может быть найден с большой точностью по его плотности, которая, как известно, пропорциональна молекулярному [c.19]

В последнее время, особенно в связи с развитием производств ООС и СК, базирующихся на газах нефтепереработки и других углеводородных газах, большое значение приобрели вопросы разделения сложных углеводородных смесей, содержащих значительное количество компонентов с близкими физико-химическими свойствами и в соизмеримых количествах. В этом случае совершенно невозможно вести расчет ректификационных колонн, разбивая такую систему на условные пары, состоящие из ряда компонентов, и, сводя ее, таким образом, к бинарной. Дело в том, что взаимное влияние компонентов таких смесей весьма велико и кривые равновесия, полученные в предположении, что имеется лишь бинарная смесь,совершенно не будут отражать истйнные условия равновесия. [c.526]

Рассмотрим экстракционную колонку с двумя растворителями, в которую вводят бинарную смесь в точку, расположенную посередине колонки один из компонентов смеси начинает при этом двигаться с потоком первого растворителя (газа-носителя), а другой — с потоком второго растворителя (нелетучей жидкости). Предположим, что х-я часть компонента I увлекается потоком газа, а (1—х)-я часть — потоком растворителя и -ф=х — неэктрагиро-ванная часть этого компонента. [c.351]

В работе [70] авторы ввели два новых параметра для описания эффектов селективности в оптимизационном треугольнике в ЖТХ. Если в качестве модификаторов для н-гексана предпочтительно служат хлористый метилен (МС), ацетонитрил (МеСМ) и метил-трет-бутиловый эфир (М1ВЕ), то можно определить эмпирический параметр селективности (т). Он очень мал для хлористого метилена, а для двух других бинарных растворителей его можно сделать одинаковым путем добавления соответствующего количества хлористого метилена в бинарную смесь гексана с ацетонитрилом. Добавление хлористого метилена необходимо в любом случае, так как гексан и ацетонитрил смешиваются в ограниченных соотношениях. Согласно определению, мы можем принять т равным нулю для бинарной смеси [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология