Марголина III

Марголин Е. В., Приходько В. П, Совершенствование технологии мокрой газоочистки на алюминиевых заводах М Цветметинформация, 1977 64 с [c.308]

На рис. 63 приведена обработка экспериментальных данных работ [32, 82] по горению порошкообразных зарядов нескольких ВВ. Несмотря на большой разброс данных, связанный с плохой воспроизводимостью скоростей конвективного горения, определенная корреляция, близкая ожидаемой, существует. Крайне интересным было бы получение результатов в области параметров, где N 1/р. Здесь можно указать на опыты Марголина с гремучей ртутью, в которых наблюдалось падение механического эффекта конвективного сгорания зарядов при существенном (300— 500 атм) увеличении давления. Не исключено, что известную роль в этом явлении (наряду с разбавлением пор азотом) могло сыграть падение скорости распространения конвективного горения. Это тем более вероятно, что при указанных давлениях N достигало значений порядка сотен, тогда как в экспериментах на других веществах оно обычно не превышало десяти. [c.139]

Формула (104) из других соображений была получена впервые А. Д. Марголиным. [c.223]

На рис. 110, 111 в качестве иллюстрации приведены кривые и (р) для нескольких жидких ВВ и смесей. Типичные величины скоростей сгорания составляют от 1 до 100 см сек, а показатель v в зависимости и (р) часто оказывается даже больше единицы. А. Д. Марголиным и В. М. Маргулисом была проведена обработка экспериментальных данных в координатах u/u — (р/р — 1), отвечающих теоретической зависимости ( 42) щ (р). Оказалось (рис. 112), что вдали от предела (га 5) зависимость скорости турбулентного горения от давления согласуется с предсказаниями теории. [c.242]

A. Д. Марголин. Докл. АН СССР, 140, 4 (1961). [c.286]

Важные результаты исследования растрескивания сплава Ti — 6А1 — 4V при длительном нагружении опубликовали Бойер и Спурр [387, 388]. Полученные ими данные о температурной зависимости процесса убедительно свидетельствуют в пользу механизма охрупчивания с участием гидридов [387], что согласуется и с ранее высказывавшимися предположениями [224]. На примере сплава Ti — 6А1 — 4V вновь подчеркнута зависимость стойкости материала к КР от таких факторов, как содержание кислорода, текстура и присутствие 02 [38 8]. Гидридный механизм растрескивания был принят также в других работах [389—392], включая исследования Нельсона [39S] и Марголина [394], связанные с предполагаемыми механизмами. Согласно работе [39 2]. водородное разрушение происходит целиком в а-фазе или в области границы раздела, но не по самой границе. [c.148]

Опыты И. Д. Костина были повторены нами (совместно с А. Д. Марголиным и Ф. С. Соколовским) на смеси ТНМ — бензол, взятыми в соотношении 3 1 (1 атм). Изменение материала стенки оболочки заряда (стекло, латунь, алюминий) отражалось на величине скорости сгорания, на моменте возникновения режима быстрого горения (см. 45), а также на характере конвективного движения смеси в приповерхностном слое. При этом, например, в алюминиевой тонкостенной оболочке быстрый режим горения возникает почти сразу после поджигания, в кварцевой оболочке — после сгорания столба жидкости высотой один — полтора диаметра. От стенок сосуда внутрь отходят волны, образующие подобие ячеек Бинара (см. рис. 116, в). В металлической оболочке волновое движение выражено ярче и идет интенсивнее, чем в кварцевой. По мере загущения смеси волновое движение затухает высоковязкая смесь выгорает у стенок быстрее и образует конус, обращенный вершиной вверх. [c.257]

В работе Марголина [46 получен общий критерий, определяющий, что является ведущей стадией горения реакция в дымогазовой или в конденсированной фазе пороха. При повышении начальной температуры ведущая роль переходит к конденсированной фазе, так как скорость ее горения при высоких температурах превышает скорость горения дымо-газовой смеси. При горении в газовой фазе, по теории Зельдовича [23], повышение начальной температуры конденсированной фазы может увеличить скорость горения не более чем в е (2,7) раз. Но переход ведущей роли к конденсированной фазе может резко изменить не только самую скорость горения, но и ее температурный коэффициент. Это явление наблюдали экспериментально Лейпунский и Корот- [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология