Оксокарбоновые кислоты реакции

Реакция переэтерификации в щелочной среде проводится в том случае, когда кислота, из которой был получен сложный эфир, термически неустойчива (например, -оксокарбоновая кислота) или когда в результате реакции образуется спирт, неустойчивый в кислой среде. Щелочными агентами служат алкок-сиды натрия и калия, гидроксид натрия или карбонат калня. [c.177]

Химия оксокарбоновых кислот имеет удобную классификацию, связанную с взаимным расположением двух карбонильных групп оксо- и карбоксильной функции. В разд. 9.5.1 по 9.5.5 будут рассмотрены отдельно именно те аспекты синтеза и реакций оксокарбоновых кислот, которые зависят от этого расположения. Некоторые общие аспекты химии оксокарбоновых кислот, и особенно физико-химические аспекты все типов оксокарбоновых кислот и сложных эфиров, будут обсуждены в разд. 9.5,6. [c.195]

Второй этап, как и первый, включает четыре последовательные реакции, в результате которых из триоз образуется оксокарбоновая кислота. [c.404]

Расщепление 2-алкилциклогександионов-1,3 (Штеттер, 1955 г.). 2-Алкилциклогександионы-1,3, образующиеся при реакции циклогександиона-1,3 с галогеналканами, подвергаются под действием щелочей кислотному расщеплению (см. раздел 2.2.4.2) с образованием 6-оксокарбоновых кислот. Последние восстановлением по Кижнеру — Вольфу превращают в монокарбоновые кислоты с длинной углеродной цепью [c.393]

Гидролиз а-оксонитрилов. При реакции ацилхлоридов с цианидом калия образуются а-оксонитрилы, которые при гидролизе превращаются в а-оксокарбоновые кислоты [c.448]

Конденсация Кляйзена (1887 г.). В отличие от способа получения р-дикарбонильных соединений при конденсации сложного эфира карбоновой кислоты с карбонильным соединением (см. раздел. 2.2.4.2), при получении оксокарбоновых кислот по Кляйзену в качестве карбонильной компоненты используют сложный эфир карбоновой кислоты с подвижным а-атомом водорода. В качестве основных конденсирующих агентов помимо метилата, амида или гидрида натрия используют также и металлический натрий, так как при доступе кислорода воздуха образуется алкоголят [см. раздел 2.2.5.2, реакции эфиров карбоновых кислот, реакция (6)]. Из двух молекул сложного эфира монокарбоновой кислоты образуется сложный эфир р-оксокарбоновой кислоты, например из этилацетата получается этиловый эфир ацетоуксусной (3-оксобутано-вой) кислоты [c.448]

Оксокарбоновые кислоты проявляют ( ро11ства, характерные дпя карбоновых кислот, и в то же время дпя них характерны реакции карбонильных соединений. При близком расположении, например у а-и р-оксокислот, функциональные группы взаимно активируют друг друга, поэтому свойственные им реакции протекают довольно легко За счет карбоксильной группы оксокислоты образуют соли с основаниями и вступают в реакцию этерификации со спиртами с образованием сложных эфиров. [c.332]

Препаративное значение реакции далеко выходит за рамки просто получения кетонов или карбоновых кислот. В сложных синтезах омыление и декарбоксилирование замещенных эфиров -оксокарбоновых кислот и эфиров малоновой кислоты часто являются важнейшими стадиями. (Напишите схемы двух последних реакций в таблице 129 ) [c.103]

Для получения моноалкилпроизводных эфиров -оксокарбоновых кислот и -дикетонов также используют реакции их енаминов с алкилгалогенидами или алкилсульфатами. Образующаяся сначала соль иммония П затем гидролизуется до -дикарбонильного соединения [c.248]

Не получил достаточного освещения и вопрос об образовании производных индола из арилгидразонов - -оксокарбоновых кислот и их эфиров. Эти соединения способны к циклизации с образованием соответствующих пиридазинонов. Как показали Висли-ценус 51 и В. В. Феофилактов 2, 1-арил-З-карбоксипиридази-ноны-6 способны легко превращаться в условиях реакции Э. Фишера в индольные производные [c.16]