Промитохондрии

Рис. 114. Молодая клетка корешка кукурузы. В центре находится большое ядро между ядром и оболочкой — слой цитоплазмы с тяжами эндоплазматической сети, диктиосомами, пропластидами и промитохондриями.

Поскольку мы упоминали (см. стр. 239) о том, как должна выглядеть дифференцированная растительная клетка, поговорим более подробно именно о ней. Кстати, рассмотрим еще раз рис. 107. Это нам поможет. Прежде всего нужно отметить значительное увеличение размеров вакуоли, которое происходит главным образом за счет поглощения воды. Клеточное ядро не увеличивается совсем или увеличивается очень незначительно, объем основного вещества цитоплазмы увеличивается, но ненамного. Пропластиды, превращаясь в хлоропласты, увеличиваются в числе то же самое происходит и с митохондриями (предшественников которых аналогично называют промитохондриями). [c.259]

Это очень трудный вопрос. До сих пор было принято считать, что пластиды (к ним помимо хлоропластов относятся также желтые, оранжевые и красные хромопласты и бесцветные лейкопласты) и митохондрии являются структурами sui generis (от латинских слов suus — свой, собственный и genus — род), т. е. могут возникать только из себе подобных, будь то пропластиды и промитохондрии или еще более простые исходные, инициальные структуры. Это предположение подтверждается многими фактами. Приведем лишь один из них. [c.260]

Если эта гипотеза верна, то при клеточном делении каждой из обеих дочерних клеток полагается получить по одинаковому набору органелл. Тогда пропластиды и промитохондрии должны делиться синхронно с ядром и достаться дочерним клеткам поровну. Как правило, так всегда и происходит (хотя неизвестно, каким образом). Однако известны случаи, когда, например, пропластиды делятся медленнее, чем ядро. При последовательных клеточных делениях в клетках с каждым разом остается все меньше пропластид они изреживаются , пока, наконец, не останется одна-единственная пропластида. Теперь при очередном клеточном делении эту единственную пропластиду получит одна из двух дочерних клеток, вторая же останется ни с чем. Всю свою жизнь она будет лишена хлоропластов и поэтому будет бесцветной. (Отсюда следует, что клетки не способны перестраивать в хлоропласты другие клеточные органеллы — это относится и к митохондриям.) Таким путем могут возникать пестрые листья, украшающие некоторые из наших комнатных растений. [c.260]

Недавно была выдвинута для обсуждения новая гипотеза. Она исходит из данных электронной микроскопии. Рассмотрим эти данные. Есть основания полагать, что предшественники пластид и митохондрий отшну-ровываются в виде маленьких пузырьков от плазмалеммы, подобно пиноцитозным пузырькам, но, разумеется, с другим содержимым (рис. 115). Именно из них в дальнейшем образуются пропластиды и промитохондрии, [c.260]

Выращиваемые в анаэробных условиях дрожжи живут за счет спиртового брожения. Но генетическая непрерывность существования митохондрий поддерживается полулатентными дедифференцированными органеллами, так называемыми промитохондриями [1291, 1618, 1619]. Промитохондрии служат предшественниками митохондрий. Они содержат ДНК, их можно увидеть с помощью электронного микроскопа и можно сконцентрировать путем центрифугирования 1[426,1445,1446]. [c.180]

Согласно Маргулис (рис. 19.1), дышащие бактерии проникли в более крупные бактерии, которые еще получали свою энергию за счет брожения. Хозяин должен был иметь привычку поглощать мелкие частицы и иметь определенные черты, сделавшие их союз успешным. Сейчас такие прокариоты не известны. Эндосимбионты ( промитохондрии ) позволили хозяину эффективно производить энергию. Эндосимбиоз стал облигатным и привел к появлению аэробного амебоидного организма, все еще не способного к митозу. [c.191]

Другую версию происхождения митоза выдвинул Гоксойр [714]. Несколько анаэробных прокариотических клеток установили между собой ценоцитные взаимоотношения, причем ДНК этих клеток собралась в центре. В результате возник анаэробный, но способный к митозу эукариот. Никаких подробностей относительно механизма концентрации автор не приводит. После появления в атмосфере кислорода эукариот вступил в симбиотические отношения с дышащими прокариотами (промитохондриями). Насс [1319] предположил, что в колонии прокариотов произошли слияние и крайняя специализация. Благожелательно обсуждая эту идею, Стэниер [1777] все же признал ее неприемлемой и отметил, что она несет на себе печать художественного вымысла. [c.192]

Маргулис полагает, что хозяевами промитохондрий были анаэробные организмы. По мнению де Дюва и его коллег [459—462, 1299], хозяин содержал какую-то предковую форму пероксисомы 18, Е) и, следовательно, был аэробом, но пероксисомы были и остаются неспособными к окислительному фосфорилированию. Таким образом, приобретение промитохондрий все же дало хозяину большие преимущества. Исходные механизмы для окисления, имевшиеся у хозяина, впоследствии могли переключиться на другие функции. Частично основываясь на работе Долина [487], де Дюв более подробно рассмотрел вопрос о происхождении пероксисом. Он предположил, что все пероксисомы у всех эукариотов родственны между собой и должны иметь общего предка. Эту предковую пероксисому он представляет себе как окисляющую частицу с многообразными функциями в метаболизме, в некоторых отношениях сравнимую с митохондрией. Как уже указывалось, они были не способны к накоплению энергии, но использовали образование и расщепление НгОг для передачи избытка электронов и способствовали, очевидно, снятию тех жестких ограничений, которые накладывались на (ферментативный.— Э.Б.) энергетический обмен необходимостью использования метаболитов в качестве конечных акцепторов электронов 13, А). Пути, которыми лишние электроны (в составе НАД-Н или других восстановителей) могли проникать в пероксисомы, подробно обсуждались Герхардтом [677]. [c.193]

То, что в хлоропластах оставшаяся часть генома гораздо больше, чем в митохондриях, тоже подтверждает предположение о гораздо более раннем приобретении промитохондрий, а не прохлоропластов. [c.195]

Критики симбиотической гипотезы задаются вопросом чем выделился первичный хозяин среди других организмов, что позволило ему вступить в союз с промитохондрией В ответ на это Стэниер [1777] выдвинул новое предположение. Он подчеркивает тот важный и малопонятный факт, что прокариоты никогда не имеют эндосимбиоктов [c.199]

Хотя у мутантов petite нет митохондриального синтеза белков и поэтому нормальных митохондрий не образуется, тем не менее такие мутанты содф-жат промитохондрии, которые в известной мере сходны с обычными митохондриями, имеют нормальную наружную мембрану и внутреннюю мембрану со слабо развитыми кристами (рис. 9-66). В промитохондриях имеются многие ферменты, кодируемые ядерными генами и синтезируемые на рибосомах цитоплазмы, в том числе ДНК- и РНК-полимеразы, все ферменты цикла лимонной кислоты и многие белки, входящие в состав внутренней мембраны. Это наглядно демонстрирует преобладающую роль ядерного генома в биогенезе митохондрий. [c.60]

Вопрос о возникновении митохондрий в клетке до настоящего времени еще окончательно не разрешен. Некоторые исследователи предполагают, что они образуются из мелких частиц, окруженных двухслойной мембраной, позволяющей легко отличить их от других компонентов клетки, например от молодых пузырьковидных сферосом (Фрей-Висслинг, Мюлеталер, 1968). Такие частицы, названные инициальными, обнарулшваются в большом числе в только что сформировавшихся меристематических клетках и имеют несколько большую электронную плотность, чем цитоплазма. Развитие инициальных частиц осуществляется одновременно с ростом клеток, причем с увеличением их размеров возникает складчатость внутренней мембраны. В этой фазе развития их называют промитохондриями. Дальнейший их рост со- [c.52]

Биогенез митохондрии. Собственная генетическая система и способность митохондриальной ДНК к репликации позволяют митохондриям размножаться самостоятельно. Поэтому в клетке митохондрии образуются из предшествующих митохондрий и, возможно, из промитохондрий. В меристематических клетках обнаруживаются митохондрии, разделенные перетяжкой. При переходе меристематической клетки к росту растяжением число митохондрий в клетке возрастает в 3 — 8 раз и меняется их структура. [c.323]

Вот почему дрожжи, растущие в анаэробных условиях, сохраняют замкнутые мембранные пузырьки ( промитохондрии ), которые не содержат дыхательной цепи, но способны в генерации Аф посредством обращения Н+-АТФ-синтазы, по-видимому, присутствующей там, хотя и в очень малом количестве. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология