Течение установившееся между двумя

Механизм физической адсорбции можно представить так. При столкновении молекул с поверхностью может реализоваться два случая ударяющаяся молекула отразится от поверхности как упругий шар или, наоборот, некоторое время задержится на ней. Этот процесс может продолжаться до тех пор, пока между поверхностью и газовой фазой не установится равновесие, при котором число молекул газа, приходящих в единицу времени на поверхность адсорбента, не уравновешивается числом молекул, уходящих за тот же промежуток времени с поверхности в газ. Поэтому если некоторое число молекул непрерывно ударяется о поверхность и остается там в течение некоторого времени, прежде чем возвратиться в объем, то концентрация газа на поверхности будет выше, чем в объеме. Такое уплотнение вещества на границе раздела фаз называется адсорбцией и зависит от [c.12]

Для того чтобы убедиться в электрическом происхождении последействия, представлялось далее два пути 1) установить по возможности очевидную связь между электропроводностью и скоростью течения последействия и 2) подбором пластинок иного [c.55]

Направленная механическая нагрузка вызывает перемещение частей дисперсной системы. Возможны два случая а) при постоянной нагрузке относительное перемещение точек системы прекратится б) частицы перемещаются все время, пока система испытывает действие внешних сил. В первом случае выявляют характер зависимости между внешними механическими силами и относительным перемещением частиц (деформацией). Во втором случае, называемом течением, стремятся установить зависимость скорости относительного перемещения частиц от внешних сил. Равновесная величина деформации и стационарная скорость течения устанавливаются не мгновенно, а лишь через определенный промежуток времени. Изучение времени, за которое система принимает конечное состояние, представляет практический и теоретический интерес. [c.128]

Эдвардс Г26] проверил поведение анодных покрытий, подвергнутых различным видам последующих обработок, и сопоставил эти результаты с результатами испытаний таких же образцов с солевым опрыскиванием (табл. 66). Для экспериментов применялись два сплава — 525 и 145. Образцы испытывались в четырех различных средах в течение 36—45 месяцев. Влияние атмосферных коррозионных испытаний на покрытия определялось по визуальным признакам разрушения пленки на образцах и наличию продуктов коррозии на поверхности. Образцы после испытаний нумеровались цифрами 1—8 по убывающей степени коррозионной стойкости. Таким образом, возрастание коррозионной стойкости у образцов, подвергнутых испытанию в атмосферных условиях, было следующим (по номерам образцов) 6 3 5 9 2 и 7 4 8. Результаты атмосферных (натурных) испытаний и испытаний солевым опрыскиванием большей частью получались аналогичные. Позднее Эдвардс установил, что расхождения между результатами испытаний на открытом воздухе и солевым опрыскиванием не наблюдались (например, образец 9). Уплотнение бихроматом было более эффективно, чем уплотнение в горячей воде, но подробных данных относительно точных условий уплотнения не приводится. Толщина покрытия имеет больше влияния на стойкость при испытаниях на открытом воздухе, чем на стойкость по отношению к действию солевого опрыскивания. [c.285]

При исследовании течения жидкостей в узких зазорах Г. И. Фукс [186] установил, что тонкий слой масла в зазорах между поверхностями металла по механическим свойствам может быть разделен на три части — упруго-вязкий слой, непосредственно примыкающий к твердой поверхности слой с повыщенной по сравнению с объемной, вязкостью слой с вязкостью, равной объем, ной. Первые два слоя в сумме и составляют граничный слой смазки. У исследованных масел граничный слой не превышал 0,2 м км. [c.148]

Задача математического описания стратифицированного (слоистого) течения полимерных расплавов между бесконечными параллельными пластинами со строго определенной поверхностью раздела может быть легко рещена для ньютоновских жидкостей [59] методом проб и ощибок можно решить ее и для степенных жидкостей (см. Пример 13.6). В действительности стратифицированное течение полимерных расплавов очень сложно, так как форма и положение поверхности раздела непрерывно меняются. Кхан и Хан [60] установили, что менее вязкий расплав обволакивает более вязкий, сильнее смачивая внутренние поверхности головки и образуя искривленную поверхность раздела, В длинных головках ситуация еще сложнее. Проблема межфазной стабильности имеет большое значение при производстве бикомпонентных волокон [61—63]. Два потока расплавов экструдируются в круглую фильеру, выходят из нее в виде концентрического круглого изделия, в котором менее вязкий компонент распределяется по периферии. Здесь, как и при смешении расплавов полимеров (см. гл. 11), определяющее значение имеет соотношение вязкостей, а не упругостей [63]. [c.487]

Топография Шеффилда более сложна, чем блюдцеобразный профиль Лейстера за два года наблюдений удалось установить, чТо в Шеффилде соблюдается обратная пропорциональность между концентрацией дыма и высотой над уровнем моря. Однако еще более важным фактором оказалась плотность населения в местах отбора проб. Дальнейшие наблюдения в течение еще трех лет позволили проанализировать годичные изменения загрязненности воздуха в типичных условиях [c.369]

История металлоорганических соединений началась, как обычно полагают, со знаменитых исследований Р. Бунзена, посвященных какодилу (СНз)4А82 (1841 г.). Несомненно, однако, Что с органическими производными металлов приходилось сталкиваться еще задолго до этого, но они не были опознаны. Бунзен считал, что найденное им интересное соединение метильных групп с мышьяком представляет собой хороший пример органического элемента (который в настоящее время обычно называют радикалом), и тем самым он внес существенный вклад в теорию химического строения. В течение последующих 30 лет был сделан еще ряд столь же важных открытий, как, например, открытие органических соединений ртути, кадмия, цинка, олова, свинца, кремния и многих других элементов, что значительно пополнило наши познания о них. Прежде всего определение первых точных атомных весов этих элементов было значительно облегчено изучением их алкильных соединений. Следует напомнить, что в прошлом столетии, когда совершенство весовых методов анализа уже позволяло точно определять пайные веса, существовала все же путаница между пайными и атомными весами, так как не были известны главные или характеристичные валентности элементов. В этой путанице нельзя было разобраться при помощи обычных методов неорганической химии в том случае, если рассматриваемый элемент, как это часто бывает, образует два или большее число хлоридов или окислов. В то же время каждый элемент из числа металлов образует, как было установлено, только одно летучее соединение с этиль-ными или метильными группами (если он вообще образует подобные соединения), и это единственное этильное или метиль-ное производное можно очистить перегонкой до любой желательной степени. Затем, определив содержание углерода и водорода при помощи хорошо разработанных аналитических методов сожжения, можно однозначно установить число нормальных валентностей металла и отсюда прийти к не вызывающему сомнений выбору атомного веса. Надежно установленные атомные [c.11]

Перейдем теперь к рассмотрению важного вопроса о нахождении явного вида функций РВП. Выше отмечалось, что способ изучения гидродинамических режимов, основанный на использовании функций РВП, в известном смысле альтернативен способу, при котором отыскиваются осредненные поля гидродинамических величин. Тем не менее в ряде случаев между этими способами можно установить простую связь и использовать их как взаимнодопол-няющие. Так, по известной структуре течения легко восстановить вид функции РВП. Приведем два простых примера. [c.166]

В литературе по этому вопросу имеется только три случайных указания. По диаграммам затвердевания Тетта, Полак и ван дер Гоот наняли, что С1з и SO2 дают смешанные кристаллы с ограниченной смешиваемостью. В кристаллах хлора содержание двуокиси серы не превышает 3%.. Величина разрыва смешиваемости установлена не была. Неясно так-л се, что представляет собой вторая твердая фаза — чистую двуокись серы или богатые ею смешанные кристаллы с хлором. Бомэ и Жеоржист [ ] тем же методом исследовали систему хлористый водород—этан. На диаграмме затвердевания бинарных смесей этих веществ они не нашли эвтектической точки. Если только эвтектическая точка не лежит очень близко от точки плавления одного из компонентов, то форма кривой должна указывать на образование неразрывного ряда смешанных кристаллов. Следует отметить, что чистые НС1 и С3Н,, имеют различные кристаллические решетки. В последнее время Вейт и Шредер р ] очень тщательно исследовали тем же методом систему аргон—кислород. Оказалось, что эти два вещества дают смешанные кристаллы, хотя существует разрыв смешиваемости в интервале от 79 до 90 мол. % О, в кристаллах. Поэтому представляет большой интерес изучение изоморфного соосаждения благородных газов с другими газами, кроме летучих гидридов. Здесь открывается очень большой простор для исследования. Прежде всего необходимо установить самый факт возможности такого соосаждения хотя бы для нескольких веществ. В настоящей работе были изучены две системы радон—двуокись серы и радон—углекислота. Кристаллическая решетка двуокиси серы не известна. Отдельные атомы кислорода и углерода в кристалле углекислоты образуют решетку типа пирита. Молекулы же СО2 образуют кубическую, центрированную по граням решетку [ "], такую же, как у благородных газов. Расстоя)1не между центрами тяжести молекул равно 3.98-10-3 см, т. е. очень близко к диаметру атома криптона — 3.96- 10- см. Если прямолинейная формула молекулы углекислоты не будет служить препятствием для замещения молекул СО, сферическими атомами благородных газов, то других причин, которые препятствовали бы образованию смешанных кристаллов у этих веществ, как будто не имеется. Методика эксперимента была такой же, как и в опытах с летучими гидридами. В реакционную трубку с радоном впускался 1 л двуокиси серы или углекислоты при температуре —110°С. Впуск продолжался в течение часа. Полученные результаты приведены в табл. 8. [c.132]

Интерес к биосинтезу и генетическому контролю над ДНК, РНК и белком объясняется тем, что эти соединения играют решающую роль в развитии всего живого, организации клеточной структуры и явлениях наследственности и воспроизведения. Еще Ф. Мишер много лет назад (1870 г.), изучая состав молоки рейнского лосося во время нереста, установил, что лосось синтезирует нуклеиновые кислоты из веществ, входящих в состав его тканей. Лосось, направляясь из моря вверх по течению на нерест, не принимает пищи. Длительное время рыба голодает и при этом расходует главным образом белки своих мышц, за исключением сердечной и плавниковых мышц. Между тем в период его движения одновременно и интенсивно идут два процесса — распад белка и синтез большого количества нуклеиновых кислот сперматозоиды, как известно, состоят почти из одних нуклеопротеидов. Для синтеза необходим ряд веществ, главным образом производные пурина и пиримидина, пентоза (рибоза и дезоксирибоза) и фосфорная кислота. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология