Распределение клеток по возрастам

Рис. 10.5. Распределение экспоненциально растущих клеток в клеточном цикле. Теоретическое распределение экспоненциально растущих клеток в клеточном цикле показано сплошной линией. Однако поскольку продолжительность клеточного цикла у индивидуальных клеток несколько варьирует, то реальное распределение более точно выражается пунктирной линией. Сразу после деления клетки имеют нулевой возраст, а ко времени следующего митоза их возраст становится равным Т. Положение фаз G1, S и G2 соответствует таковому для типичной клетки. [Перепечатано с любезного разрешения автора ( leaver,

Наряду с распределением микроорганизмов по возрастам исследователи большое внимание уделяют функциям распределения по размерам. Фактически индивидуальный возраст клетки не поддается непосредственному измерению (если не иметь дела с синхронной культурой), тогда как размеры клеток определяются достаточно точно. Существует несколько различных методик определения размеров клеток, простейшей из которых является измерение линейных размеров по микрофотографиям, снятым со специально" приготовленных мазков [15]. [c.90]

Отметим здесь также направление моделирования, где элемент случайности вводится не в закон деления клетки, а в закон роста. В работе [22] предполагается, что размер / клетки возраста т есть случайная величина, распределенная по нормальному закону с коэффициентом вариации, не зависящим от возраста. Тогда, предполагая линейный рост клетки, а также детерминированный размер материнской и дочерней клеток в момент почкования, авторы получают в интегральной форме закон распределенная клеток по размерам, в котором три параметра остаются неизвестными и подбираются при сравнении с экспериментом. [c.95]

Рибосомы — это органоиды размерами от 15 до 20 нм, состоящие из нуклеопротеидов и распределенные по всей цитоплазме. Количество рибосом зависит от возраста клетки и условий ее обитания. Рибосомы могут деградировать или группироваться по нескольку штук в так называемые полирибосомы. Только определенный размер рибосомы и определенное ее состояние могут обеспечить нормальный синтез белка. Наиболее активно происходит синтез белков на рибосомах, когда они объединяются в полирибосомы. [c.26]

Начнем с идеального случая так называемой моноциклической популяции , все особи которой делятся точно в определенном возрасте Т. Если при этом клетки не выбывают из популяции после образования дочерних, функция распределения возрастов деления будет иметь вид [c.87]

Распределение ионов К+ и Ма+ в кардиомиоцитах близко к распределению этих ионов в скелетной мышце (табл. 3.1). Однако в кардиомиоците при формировании ПД и в процессе сокращения существенную роль играют и ионы Са +. Их концентрация снаружи клетки составляет около 2 ммоль/л, но внутри клетки концентрация свободных ионов Са + очень мала 10 ммоль/л. При сокращении концентрация свободных ионов Са + внутри клетки может возрастать до 10 ммоль/л, но в фазе реполяризации избыток этих ионов удаляется из клетки. [c.106]

На скорость массопереноса существенное влияние оказывает неравномерность распределения извлекаемых веществ из клеточной ткани. В начале процесса массопереноса быстрее извлекается та доля веществ, которая находится в более доступных для экстрагента местах [15]. Этот период характеризуется смывом веществ из раскрытых пор и разрушенных клеток. В дальнейшем возрастает роль внутреннего сопротивления, которое зависит от количества клеточных оболочек на пути перемещения извлекаемого вещества. Сравнение коэффициентов внутренней диффузии для растительного сырья с неразрушенными клетками и сырья с разрушенной клеточной структурой показывает различие на один-два порядка, [16—191. [c.103]

В качестве другой особенности фотохимических реакций отметим, что квантовый выход и природа образующихся радикалов могут сильно меняться при введении в систему небольших добавок химически инертных веществ, в том числе и не подвергающихся непосредственному фотолизу. Так, при введении небольших добавок изопропилового спирта в замороженные растворы Н2О2 в воде наблюдается образование спиртовых радикалов, а квантовый выход ОН радикалов из клетки возрастает почти на два порядка (240]. Фотолизу подвергаются только молекулы Н2О2, и образование спиртовых радикалов нельзя объяснить, если считать, что молекулы перекиси водорода и спирта распределены равномерно в матрице льда. В данном случае эти изменения связаны с неравномерным распределением в матрице льда молекул Н2О2 и спирта, образующих агрегаты. [c.57]

Скорость проникновения веществ в клетку возрастает параллельно удлинению цепи молекулы и увеличению в ней числа гидрофобных групп противоположно влияние, оказываемое гидрофильными группами молекулы. Проникновение электролитов в клетку падает с увеличением растворимости соли в воде. Для сильных электролитов протоплазма вовсе непроницаема. Таким образом, проницаемость протоплазмы, по Овертону, тем выше, чем больше величина коэффициента распределения, которым называют величину отношения растворимости вещества в жире или масле к растворимости этого же соединения в воде. [c.76]

Рассмотрим модель Эрепфестов (1907). Имеется шахматная доска, на которой произвольным образом расположены черные ге белые шашки, заполняющие все клетки. Имеем две октаэдрические кости, на одной из них указаны номера горизонтальных рядов 1,..., 8, на другой — буквы, указывающие вертикали, а,..., к. Правило игры состоит в том, что, бросив обе кости,, мы заменяем шашку, координаты которой получены при бросании, шашкой другого цвета. Результат игры не зависнт от начального распределения на доске через достаточное число бросаний будет примерно поровну черных и белых шашек. Число это, соответствующее одному поколению, равно 64. Игра Эренфестов моделирует установление равновесия. Распределение вероятностей оказывается гауссовым, с максимумом при N/2 = 64/2. В этой пгре ярк проявляется ограничение флуктуаций. Еслп возникает отклонение от равновесного распределения, вероятность уменьшения этого отклонения возрастает пропорционально отклонению. Система является саморегулируемой в смысле возвращения к угло -чивому равновесию. Это — общий закон поведения системы вблизи равновесия. [c.542]

Рис. 11-5. Иллюстрация общего положения, согласно которому длина каждой фазы клеточного цикла примерно равна доле клеток, находящихся в этой фазе в каждый данный момент, умно-же 1ной на общую продолжительность цикла (предполагается, что все клетки в популяции растут с одной и той же скоростью). Указанный в формулах фактор коррекции изменяется от 0,7 для ранней фазы 61 до 1,4 для фазы М. В фазе 8 фактор коррекции имеет промежуточное значение. Этот фактор необходим потому, что в непрерывно растущей популяции всегда больше молодых клеток, чем старых. Точное распределение клеток по возрастам дает уравнение у = 2 " где у (изменяющийся от 2 до 1) представляет собой относительное число клеток в возрасте х, причем X меняется от О в начале О, до 1 в конце митоза.

На рисунке изображены экспериментальные индикатрисы рассеяния и диаграммы распределения яркостей, полученные при помощи описанной выше установки для взвесей одноклеточной водоросли хлореллы. Индикатриса рассеяния (см. рисунок, в) имеет ярко выраженную асимметрию она сильно вытянута в направлении падающего света. В области полос поглощения больше всего ослабляется свет, проходящий через центральную часть клетки доля лучей, испытавших одно или несколько внутренних отражений и два преломления (лучи третьего и высших порядков), очень мала, поэтому индикатриса рассеяния света отдельными клетками, освещаемыми параллельным потоком, менее вытянута, чем аналогичная индикатриса, полученная в области полос пропускания (см. рисунок, а). С увеличением кратности рассеяния вследствие углового иере-распределепия излучения доля лучей, распространяющихся в обратном направлении, возрастает и асимметрия диаграммы рассеяния уменьшается. [c.149]

В. В. Луцика, которые, исходя из модели плотности распределения клеток по возрасту, предлагают формулу, описывающую распределение клеток дрожжей по размерам [31], в которой учитываются переходы клеток в пределах трех возрастных групп — молодые клетки почки и клетки, находящиеся на материнском теле старые клетки. Учитывается также изменение размеров каждой группы и скорость роста в каждой группе. [c.108]

Мы не можем утверждать, что в клетке есть только те органеллы, которые идентифицированы, выделены или обогащены с помощью описанных выше методов. Более того, гомогенность некоторых препаратов органелл вызывает сомнения. Бюфоидр. [332] показали, что окислительные ферменты и белки эндоплазматического ретикулума (ЫАОРН-цитохром с-редуктаза, цитохромы Ьъ и Р-450) могут быть локализованы на мембранах, способных частично отделяться от мембран, несущих гидролитические ферменты (глюкозо-6-фосфатазу, эстеразу, р-глюку-ронидазу). Неоднократно сообщалось о гетерогенности митохондрий, выделенных с помощью центрифугирования в градиенте плотности и дифференциального центрифугирования. Гетерогенность может проявляться в неравномерном распределении ферментов в популяции частиц или в других свойствах, таких, как проницаемость для сахарозы [3710] или способность включать аминокислоты [4082]. Причиной гетерогенности митохондрий может явиться также различие в их возрасте различия в размерах этих органелл могут приводить к различиям в соотношениях между площадью мембраны и объемом матрикса, что может также проявиться в гетерогенности некоторых свойств. [c.89]

Факторы, изменяющие распределение клеточной популяции по возрасту. Известно, что на разных стадиях клеточного цикла клетки обладают неодинаковой радиочувствительностью. Для большинства клеток наиболее радиочувствительные стадии — поздняя Оз , М и поздняя 01>. На стадиях поздняя 5 и ранняя 01 клетки наиболее устойчивы к облучению. Некоторые воздействия изменяют продолж ительность отдельных стадий клеточного цикла и, таким образом, модифицируют радиочувствительность популяции клеток. В сыворотке уменьшенной он-, центрации пролонгировалась стадия 61 клеток китайского хомячка, при этом радиочувствительность популяци и была иже, чем при культивировании в сыворотке нормальной концентрации, где значительно меньше клеток в стадии 61. Агенты, блокирующие синтез ДНК, вызывают накопление клеток на поздней стадии 0 и (или) 1ранней 5. При этом клетки оказываются наиболее радиочувствительными. [c.126]

Подсчет клеток в электронном счетчике оказывается более воспроизводимым. Поскольку просчитываются многие тысячи клеток, то ошибка, обусловленная иепредставительиостью выборки, очень мала, и легко достигается довольно высокая точность в определении концентрации клеток (с ошибкой определения <5%). Главным источником ошибок в этом методе является исходный отбор клеточной суспензии, который следует проводить с большой тщательностью. С помощью электронного счетчика можно определять количество клеток и в маленьких чашках, но в этих случаях для подсчета должна быть использована почти вся клеточная суспензия. Если две или более клеток проходят через диафрагму одновременно, то они будут зарегистрированы как одна клетка следовательно, при концентрации клеток выше 10 в расчете на 0,5 мл должна вводиться соответствующая поправка. При этой концентрации клеток ошибка, обусловленная совпадением прохождения, составляет 3%, но при концентрации клеток 10 на 0,5 мл эта ошибка возрастает до 22%. Большое преимущество метода — это возможность визуального наблюдения на экране осциллоскопа распределения клеток суспензии по размерам. С одной стороны, это позволяет оценить содержание в суспензии комков клеток, а с другой распределение анализируемых клеток по клеточному циклу (гл. 10). [c.97]

Специальное исследование этих вопросов было проведено в опытах на клетках лимфоузлов иммунизированного кролика (Fleis hman, 1967) и миеломных клетках мыши (Knopf е. а., 1967), меченных пульсовой аминокислотной меткой. Через различные сроки инкубации клеток с Н-лейцином из них выделяли Н-цепи, расщепляли на фрагменты (цианогенбромидом в случае иммуноглобулина кролика или папаином в случае миеломного иммуноглобулина) и определяли отношение радиоактивности этих фрагментов. Было показано, что соотношение радиоактивности ЫНг-концевого фрагмента (Fd) и СООН-концевого фрагмента (Рс), относительно низкое при 1—2-минутной метке, возрастает до 80% при 8-минутной. Аналогичные результаты были получены и при сопоставлении активностей NHz- и СООН-концевых пептидов Н-цепей кролика (рис. 21). Обнаруженное распределение пульсовой метки в [c.71]

Неоднозначность репликации при воспроизведении клетки поддерживает гетерогенность клеточной популяции. Адаптивное значение неоднозначности транскрипции и трансляции состоит в расширении нормы реакции клетки. При супероптимальных условиях, когда для защиты клетки специфические механизмы уже недостаточны, возрастает роль неспецифических реакций и уровень неоднозначности матричных процессов. Стабилизирующий отбор поддерживает не только определенное распределение особей в популяции по степени выраженности отдельных признаков, но, по-видимому, и оптимальное проявление свойств неоднозначности. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология