также Полисомы

Засухоустойчивость — способность растений переносить значительное обезвоживание клеток, тканей и органов, а также перегрев. Обезвоживание вызывает нарушение коллоидных и химических свойств цитоплазмы — изменяются степень ее дисперсности и адсорбционная способность. Синтез белка резко падает, так как активир уется аденозинтрифосфатаза, разрывающая нити информационной РНК, полисомы распадаются на рибосомы и субъединицы. Водный дефицит нарушает метаболизм, замедляет или останавливает рост растеиий, снижает их продуктивность, К наиболее засухоустойчивым растениям относятся ксерофиты и мезофиты, произрастающие в сухом и жарком климате. [c.505]

В некоторых других видах РНК также обнаружено формирование спиральных структур. Сообщалось, например, что комплементарная РНК (стр. 237), получаемая ферментативным путем in vitro на ДНК (как на матрице), выделенной из бактериофага Т2, содержит при определенных условиях высокоупорядоченную двойную спиральную структуру, сходную с таковой ДНК [74]. Однако это, по-видимому, не относится к информационной РНК, присутствующей в полисомах (стр. 281). Форму двойной спирали имеют также РНК различных вирусов, в том числе РНК реовируса раневой опухоли и репликативных форм вируса полиомиелита [36, 74, 75], вируса Сендай [76] и вируса эпцефаломиокардита [77]. Об этом свидетельствуют результаты, полученные при определении относительного содержания комплементарных оснований и при изучении тепловой денатурации о том же говорят и устойчивость к панкреатической рибонуклеазе и отсутствие реакции с формальдегидом, а также данные рентгеноструктурного анализа 178, 95]. [c.59]

Индуцированные ферменты также образуются на полисомах. Например, полисома, синтезирующая Р-галактозидазу у Е. oli, содержит около 40 рибосом и одну цепь гг-РНК с молекулярным весом 1,3-10 [98, 99]. [c.281]

Что произойдет, если ввести синтетический рибонуклеотид в бесклеточную систему, синтезирующую белок Ниренберг и Маттеи вводили поли-У в систему, содержащую отмытые рибосомы из Е. соН, и обнаружили, что включение L-фенилаланина усиливалось при этом в 1000 раз. Для остальных 17 аминокислот никакого усилия включения не наблюдалось. Очевидно, в си-, стеме шел синтез полифенилаланина. Отсюда можно было заключить, что кодом фенилаланина служит последовательность остатков урацила. Обладая свойствами информационной РНК, большая часть поли-У после введения в систему быстро распадается. Нераспавшаяся часть поли-У (она была мечена тритием) образует комплексы с агрегатами рибосом (полисомами), в состав которых входил фенилаланин, меченный С . Эти результаты подтверждают точку зрения, согласно которой поли-У играет роль синтетической информационной РНК. При введении в эту систему также поли-А образуются сложные двух- и трехцепочечные спирали поли-(У-ЬА) и поли-(ГУ-f А), причем включение фенилаланина прекращается. Следовательно, для синтеза белка необходима одноцепочечная информационная РНК- [c.376]

Рис. 24.31. Нерасхождение хромосом при образовании гамет и результаты слияния аномальных гамет с нормальными гаплоидными клетками. Это приводит к различным типам полисомии, при которой число хромосом может быть равно 2п + (трисомия), 2п +2 (тетрасомия), 2п + 3 (пентасомия) и т. д. или же 2п - 1 (моносомия), — в зависимости от числа гомологичных хромосом, не разошедшихся нор-мальньш образом (см. также рис. 25.34.)

Самый маленький сегмент РНК вируса гриппа кодирует два белка, обнаруживаемых только в инфицированных клетках, — неструктурные белки NS1 (м.м.26ООО) и NS2 (м.м. 14ООО). NS1 синтезируется в больших количествах в инфицированных клетках [150, 257], где скорее всего ассоциирован с полисомами, а также в ядрышке [51, 128, 129, 150]. Функция NS1 до сих пор неясна предполагают, что он участвует в выключении синтеза белков хозяйской клетки и синтеза вирионной РНК [51, 126, 150, 298]. NS1 является фосфопротеидом фосфат присоединен к одному или двум треониновым остаткам на молекулу [8, 207, 208, [c.55]

Если индивидуальный белок, для которого очищается мРНК, имеется в достаточном количестве, то иммунопреципитацию можно осуществить и без помощи вторичных антител. После окончания избирательной реакции первичных антител с полисомами их можно связать добавлением избытка белка-антигена, также в виде нерастворимой сетки, сшитой глютаральдегидом. Напомним, что каждое антитело имеет два участка связывания антигена. Один из этих участков после присоединения антитела к полисоме остается свободным. По нему антитело, а через нее и вся полисома связывается с нерастворимой сеткой вносимого [c.273]

Самый маленький сегмент РНК вируса гриппа кодирует два белка, обнаруживаемых только в инфицированных клетках, — неструктурные белки NS1 (м.м.26ООО) и NS2 (м.м. 14ООО). NS1 синтезируется в больших количествах в инфицированных клетках [150, 257], где скорее всего ассоциирован с полисомами, а также в ядрышке [51, 128, 129, 150]. Функция NS1 до сих пор неясна предполагают, что он участвует в выключении синтеза белков хозяйской клетки и синтеза вирионной РНК [51, 126, 150, [c.55]

При иммунизации белком 2S, образующимся в результате деградации полиовируса 6М гуанидинхлоридом, получается еще один антиген, называемый S-антигеном. Образующиеся антитела, но не N- и Н-специфические антитела, реагируют с 5S-aHTnreH0M в экстрактах из зараженных клеток [282], а также с новосинтезированным вирусным белком, связанным с полисомами [281]. [c.237]

Тис. 21.3. Альтернативные пути транскрипции и репликации РНК. Плюс-цепь геномной 495-РНК связывается с полисомами, в результате чего синтезируются неструктурные белки ). Последние способствуют синтезу минус-цепи 498-РНК (2). которая может транскрибироваться с об1разова1Нием плюс-цепей либо 495-РНК (3), либо 265-РНК (5). Новая дочерняя плюс-цепь 495-РНК может связываться с капсидом [4) или войти в состав полисом 4") она может также служить матрицей для синтеза минус-цепей 495-РНК (4 ). Единственной функцией 265-РНК является кодирование синтеза структурных вирусных белков (6). При взаимодействии капсида с 495-РНК образуется иуклеокапсид С7). [c.350]

М-Белок имеет относительно простой механизм созревания. Хотя он является белком наружной мембраны, его мРНК транслируется на свободных полисомах, а сам белок проходит через небольшой пул растворимых цитоплазматических белков. Поскольку М-белок выстилает внутреннюю поверхность липидной оболочки вириона, а также связывается с нуклеокапсидом, оказалось неожиданным, что он, не накапливаясь ни на клеточной мембране, ни в цитоплазматических РНП, непосредственно включается в состав вирионов из растворимой фракции. Опыты по кинетике позволяют предложить следующее объяснение М-белок образует центр нуклеации при почковании и стоит ему [c.437]

Синдром Клайнфельтера описан в 1942 г. Н. Клайнфельтером. Болеют только мальчики. Частота встречаемости — 2 из 1000 новорожденных мальчиков. Установлено, что больные имеют лишнюю Х-хромосому (кариотип 47, XXY, вместо 46, XY). Наряду с этим, встречаются варианты полисомии с большим числом X- и Y-XPOMO OM, которые также относят к синдрому Клайнфельтера (Табл. 8.5). [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология