Пентакарбонилжелезо

Двухлористый диэтилсвинец Тетракарбонилникель. . . Пентакарбонилжелезо. . . Тетраэтилсвинец..... [c.91]

В качестве антидетонаторов подробно исследованы и некоторое время практически использовались соединения железа. Высокими антидетонационными свойствами, в частности, обладает пентакарбонилжелезо (ПКЖ). Он представляет собой не растворимую в воде жидкость бледно-желтого цвета с температурой кипения 102,5 °С и температурой плавления —21 °С. На свету соединение разлагается с выделением твердого нерастворимого [c.38]

В качестве антидетонаторов подробно исследованы и некоторое время практически использовались соединения железа. Высокими антидетонационными свойствами, в частности, обладает пентакарбонилжелезо (ПКЖ). Оно представляет собой не растворимую в воде жидкость бледно-желтого цвета с температурой кипения 102,5°С и те.мпературой плавления -2ГС. На свету соединение разлагается с выделением твердого нерастворимого осадка Ре(СО)з, который при соприкосновении с воздухом самовоспламеняется. Эффективность ПКЖ как антидетонатора на 15—20% ниже, чем ТЭС. При сгорании его образуется окись железа, отлагающаяся в камере сгорания в виде легкоподвижного осадка с высокими абразивными свойствами. Такие отложения увеличивают износ двигателя в 5—6 раз. Все попытки найти какой-либо выноситель для окислов железа или как-то нейтрализовать их абразивное действие успеха не принесли. [c.248]

Жидкое пентакарбонилжелезо — термически неустойчивое соединение нри разложении образуются твердое железо и газообразный монооксид углерода. Определите, начиная с какой температуры (°С) протекание этой реакции в прямом направлении становится весьма вероятным в стандартных условиях. Каким способом можно предотвратить такое разложение [c.274]

Пентакарбонилжелезо обрабатывают следующими реактивами а) избытком серной кислоты в диэтиловом эфире, [c.145]

Большинство обычно применяемых карбонилов металлов достаточно стабильны и могут храниться долгое время, однако-при нагревании на воздухе они способны самовоспламеняться. Карбонилы металлов лучше всего хранить в холодильнике без доступа воздуха. Растворимость в углеводородах и других растворителях изменяется от незначительной до умеренной растворы на воздухе нестабильны. Карбонилы металлов в той и.пи иной степени токсичны, и работа с ними должна проводиться в хорошо вентилируемом вытяжном шкафу. Наибольшую опасность представляют летучие самовоспламеняющиеся токсичные жидкие соединения — пентакарбонилжелезо (т. кип. 103°С) и< тетракарбонилникель (т. кип. 43°С). Последний крайне токсичен и его широкое применение в лабораторной практике не рекомендуется. [c.367]

Получение карбонилов переходных металлов связано с определенными трудностями, поскольку почти всегда приходится иметь дело с монооксидом углерода при высоких давлениях и температурах. Однако многие карбонилы сравнительно недороги, причем самым дешевым является пентакарбонилжелезо, который в ряде случаев выгодно превращать в, Ре2(С0)э или Рез(СО)12 [23], вместо того чтобы,покупать их. Вообще же лолучение карбонилов металлов в лабораторных условиях не рекомендуется. [c.368]

Пентакарбонилжелезо [Ре (СО) 5] — светло-желтая горючая жидкость, т. пл. 103 °С. Образуется при повышенной температуре и давлении из тонкодисперсного железа и монооксида углерода, но при более высокой температуре разлагается. Ядовит. [c.433]

Пентакарбонилжелезо вступает в реакции замещения лигандов с многочисленными нейтральными частицами взаимодействие с молекулами воды показано на следующих схемах [c.372]

Тетракарбонилникель. . Пентакарбонилжелезо. . Тетраэтилсвинец. . . [c.332]

В третью группу входят металлоорганические соединения (диэтилселен, пентакарбонилжелезо, тетраэтилсвинец и др.). Здесь следует отметить, что в то время как образующаяся при сгорании тетраэтилсвинца окись свинца легко выносится с помощью добавленных к этиловой жидкости галоидалкилов,— таких выносителей для окисей никеля и железа не существует. Поэтому-то п не удается использовать в качестве антидетонаторов пентакарбонилжелезо и тетракарбонилникель. При сгорании этих веществ образуются твердые окислы, наличие которых в цилиндре ведет к быстрому износу мотора. [c.90]

Из приведенных данных следует, что алкиловые и карбо ниловые соединения эффективнее, чем ариловые. Отбор антидетонаторов (тетраэтилсвинца и пентакарбонилжелеза) был произведен в нрилол ении к бензинам относительно невысоких антидетонацпонных свойств и предельного характера. В настоящее время уже значительны удельный вес получили топлива ненасыщенного и ароматического характера, а также топлива высоких антидетонационных свойств, состоящие преимущественно из сильно разветвленных парафиновых углеводородов. Топлива этой категории отличаются малой приемистостью к тетраэтилсвинцу, и было бы интересно подыскание для них других металлоорганических антидетонаторов, позволяющих в большей степени, чем тетраэтилсвинец, повышать антидетонационные свойства и этих высокооктановых компонентов моторных топлив. [c.344]

К исследуемому топливу прибавляют немного концентрированной азотной кислоты, и смесь встряхивают. Затем приливают воду и небольшое количество раствора железистосинеродистого калия. Интенсивное синее окрашивание указывает на присутствие пентакарбонилжелеза. Количественное определение пентакарбонилжелеза проводят по способу Гека и Фишера [343]. [c.667]

В связи с этим практическое применение соединений железа в качестве антидетонациоиных присадок в настоящее время ограничено. Однако исследования продолжаются. Недавно испытаны комплекс диизобутилсна с пентакарбонилжелезом (ДИБ-ПКЖ) и дициклопентадиенилжелезо (ферроцен). Первый из них [Ре(СО)Д, X (С Н 5 более стабилен, чем ПКЖ, но примерно так же эффективен. Ферроцен (С,Н5) Ре — металлоорганическое соединение так называемого сэндвичевого строения . Это легковоспламеняющийся кристаллический порошок с температурой плавления 174°С. Ферроцен более эффективен, чем ДИБ-ПКЖ и ПКЖ. Но внедрению ферроцена также препятствует отсутствие эффективных выносителей для окиси железа. [c.248]

Степень детонации углеводорода может значительно изменяться от различных добавок. Такие примеси, как парафины нормального строения, перекиси, эфиры и т. д., повышают детонирующую способность, поэтому их называют продетонаторами, или ускорителями (акцелераторами) окисления. Наоборот, введение спиртов, фенолов, ароматических аминов, пентакарбонилжелеза, ароматических углеводородов, металлорганических соединений сильно понижает детонацию. Такие добавки называются антидетонаторами, или замедлителями окисления. Самым сильным из антидетонаторов является тетраэтилсвинец (ТЭС), 0,5—1 мл которого на I л бензина часто сильно повышает топливное качество последнего. [c.190]

Железные катализаторы получают в разнообразных условиях. Очень активные катализаторы образуются, например, нагреванием железного порошка, полученного разложением пентакарбонилжелеза с добавкой 1—1,5% NaBOj, в токе водорода при 850°. Этот катализатор при 330° и 15 ат иа смеси СО Н.,= 1 1,2 дает 130 г жидких и твердых углеводородов на 1 м газа. Предварительная обработка синтгазом (газовая смесь, идущая на синтез) повышает активность и длительность работы катализаторов. Для гайдрокол-про-цесса (стр. 698) катализаторы приготовляют из дешевых природных железных руд с присадками щелочей. Достаточно активны для синтеза углеводородов и железные катализаторы типа аммиачных. [c.684]

Получение нитрозобензола. Нитрозобензол из нитробензола удается получить при действии цинка в водной среде, электровосстановлением или восстановлением пентакарбонилжелезом. [c.412]

Укажите число фаз, образующи.хся при смешивании небольшого количества пентакарбонилжелеза со следующими веществами а) диэтиловым эфиром, б) холодной водой. При необходимости используйте справочную и учебную литературу. [c.146]

Обладающие высокой реакционной способностью а-галогенке-тоны также вступают в реакцию окислительного присоединения, образуя активные промежуточные продукты (схема 60), [89]. Продукты таких реакций с тетракарбонилникелем обладают свойствами карбанионов, что обусловливает интерес, проявляемый к их использованию в органическом синтезе (см. разд. 15.6.3.8). Аналогично реагирует пентакарбонилжелезо (схема 61) [90]. [c.261]

Среди жслсзокарбоннльных реагентов, пригодных для карбонилирования органических соединеннй, наиболее универсальным является динатрийтетракарбонилферрат, который получают восстановлением пентакарбонилжелеза амальгамой натрия в ТГФ нли (что более удобно) натрием и бензофеноном (переносчик электронов) в диоксане (схема 454) [490]. [c.366]

Термическая реакция ацетилена с пентакарбонилжелезом в водной среде приводит к гидрохинону [444]. Значительный интерес представляют также термические или фотохимические циклизации напряженных алкенов с пентакарбонилжелезом, приводящие с хорошими выходами к соответствующим циклопентанонам [506] эти реакции, по-видимому, протекают с промежуточным [c.370]

При взаимодействии тетракарбонилникеля с а-бромкетонами, например фенацилбромидом, в ТГФ образуются соответствующие 1,4-дикетоны, а при проведении этой реакции в ДМФ — соединения фуранового ряда, образующиеся нз промежуточных (З. -эпок-сикетонов (схема 505) [89]. Аналогично протекает и реакцня а-галогенкетонов с пентакарбонилжелезом, в ходе которой также образуются Рд -эпокснкетоны и 1,4-дикетоны [90]. [c.379]

Дифенилциклопропенон в присутствии каталитических количеств тетракарбонилникеля реагирует с кетенами, давая циклические 1,2-дикетоны [69] [схема (3.55)]. Реакция протекает также в присутствии пентакарбонилжелеза, однако в этом случае требуется эквимольное количество комплекса. [c.98]

Альтернативный метод, позволяющий получить зфиры арен-карбоновых кислот [арилгалогениды обычно не реагируют с Na2Fe( O)4], заключается в предварительном приготовлении реагента Гриньяра с последующей реакцией с пентакарбонилжелезом [схема (6.61)]. В этом случае непосредственно образуется ацилжелезный интермедиат, последующая обработка которого спиртовым раствором галогена приводит к сложному. фиру [48]. [c.212]

Эфиры алкинкарбоновых кислот могут быть получены с хорошими выходами при реакции терминальных алкинов с бутиллитием и последующей реакции литиевого производного с пентакарбонилжелезом [схема (6.86)] [75]. [c.221]

Замена ТЭС на известные в настоящее время нетоксичные и более эффективные антидетонаторы, например, метил-циклопентадиенилтрикарбонилмарганец СНзС5Н4Мп(СО)з, циклопентадиенилпентакарбонилмарганец С5Н5Мп(СО)5, пентакарбонилжелезо Ре(С0)5, метил-/ире/и-бутиловый эфир является весьма актуальной, однако, к сожалению, новые антидетонаторы дороже ТЭС [c.242]

Пентакарбонилжелезо Ре(С0)5 — один из первых послб ТЭС металл органических антидетонаторов, подвергавшихся широким испытаниям на двигателях [17]. Антидетонационные свойства пентакар-бонилжелеза (ПКЖ) открыты в начале 20-х годов. [c.342]

Смотреть страницы где упоминается термин Пентакарбонилжелезо: [c.520] [c.218] [c.662] [c.667] [c.883] [c.883] [c.29] [c.352] [c.158] [c.60] [c.65] [c.66] [c.110] [c.130] [c.675] [c.425] [c.549] [c.425] [c.369] [c.124] [c.253] [c.425] [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология