Кетоны определение

Описанный метод неприменим для определения двухатомных спиртов, в которых гидроксильные группы разделены более чем четырьмя атомами углерода. Неприменим он и для определения циклических вторичных спиртов, а также алифатических спиртов с сильно разветвленными углеводородными радикалами, которые окисляются до кислот, а не до кетонов. Определению мешают большинство кетонов и вообще любые соединения, окисляющиеся до карбонилсодержащих соединений. [c.19]

Опытные данные показывают, что в большинстве случаев ошибка, связанная с эффектом растворителя, меньше 10% и к тому же почти одинакова при определении дипольных моментов родственных соединений в одном и том же растворителе и даже в родственных растворителях. Так, дипольные моменты алифатических кетонов, определенные в бензольных растворах, лежат в пределах 2,7—2,8 О, а дипольные моменты нитробензола [c.49]

Разделение смесей спиртов, карбоновых кислот, эфиров и кетонов определение воды в органических соединениях [c.328]

Определение в виде оксимов является более общим методом и может быть использовано при анализе альдегидов и кетонов. Определение в виде оксимов основано на реакции взаимодействия альдегидов и кетонов с солянокислым или сернокислым гидроксиламином по схеме [c.172]

Количественное определение кетонов. Определение кетонов сложнее, чем определение альдегидов, так как в этом случае скорость реакции и ее направление в большей мере зависит от строения анализируемого вещества [27]. [c.109]

Методика 7. Определение содержания кетонов и альдегидов в жижке. Важнейшим представителем кетонов, содержащихся в жижке, является ацетон. Кроме ацетона, в небольших количествах находятся метилэтил-кетон и другие кетоны. Определение содержания кетонов в жижке производится иодометрическим методом. Ацетон реагирует с иодом по реакции [c.46]

Пропионовокислый-1-С барий помещают в перегонную колбу емкостью 25 мл и нагревают при 460° (примечание 1) в течение 1 часа в слабом токе сухого азота продукт собирают в пробирке диаметром 22 мм, содержащей 45 мл ледяной воды. Выход кетона, определенный переводом аликвотного количества его в [c.50]

Опытные данные показывают, что в большинстве случаев ошибка, связанная с эффектом растворителя, меньше 10% и к тому же почти одинакова при определении дипольных моментов родственных соединений в одном и том же растворителе и даже в родственных растворителях. Так, например, дипольные моменты алифатических кетонов, определенные в бензольных растворах, лежат в пределах 2,7 — 2,75Д, а дипольный момент нитробензола в гексане, гептане и декалине соответственно равен 4,05, 3,93 и 4,1Д [7,29]. [c.12]

Кетимин и основания Шиффа, предложенные в качестве промежуточных соединений в реакциях конденсации, — не единственные соединения, присутствующие в растворах карбонильных соединений и аминов. Например, аммиаке бензальдегидом дает имин 32 [75] и гидробензамид 33 [76]. Бторичные амины, как известно, в растворах метанола дают 34 [77], а при более высоких концентрациях амина — 35. Другие тетраэдрические промежуточные соединения, подобные СвН5СН(ОН)КН2, не образуются в высоких концентрациях из ароматических альдегидов, но могут наряду с другими соединениями приобретать основное значение в реакциях алифатических альдегидов и кетонов. Определение деталей нуклеофильного катализа и характерной для реакции конденсации кислотно-основной зависимости — проблема, заслуживающая внимания. [c.168]

Данная товарная позиция также включает пероксиды кетонов (определенного или неопределенного химического состава), например, пероксид циклогексанона (1-гидроперок-сициклогексил 1-гидроксициклогексил пероксид). [c.171]

Органическая химия (1979) -- [ c.359 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.525 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.52 , c.125 , c.127 , c.147 , c.152 , c.162 , c.167 , c.199 , c.239 ]

Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.227 , c.229 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.422 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.422 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.323 , c.330 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.455 , c.468 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология