Валерофенон

Высшие диазоалканы и альдегиды дают с превосходными выходами кетоны. Бензальдегид в результате реакции с диазоэтаном образует 94% пропиофенона, с 1-диазопропаном — 89% бутирофенона и с 1-диазобутаном — 100% валерофенона [38]. Пн-перонал, о-нитропиперонал [41], фурфурол и 5-метил фурфурол [40] при взаимодействии с диазоэтаном дают с прекрасными выходами соответствующие этилкетоны. Повидимому, дальнейшее изучение этих реакций даст возможность найти способы получения труднодоступных жирно-ароматических кетонов ( апример, тех, которые не могут быть получены по методу Фриделя — Крафтса или взаимодействием хлорангидридов кислот с диалкил-кадмием). [c.477]

Для увеличения растворимости эфиров а-, и i-ке токислот применяют этиловый спирт [13]. При применении способа I восстановление по Клеммснссну. 7-кето-7-(2-флуоренил)-масляной кислоты не идст, ко в присутствии водного этилового спирта реакция проходит почти количественно [49]. Проводя восстановление в среде водного этилового спирта, можно избежать расщепления 2,6-диокси-валерофенона [14] этот же растворитель способс1 вует вое- [c.204]

Таким же образом получаются высшие гомологи и производные коричной кислоты из р-м ети л ацетофенон а, р-метокси-ацетофеиона, пропиофенона, бутирофенона, п-валерофенона, изовалерофенона, капронофе-н о н а и т. д. Обычно отщепление воды происходит уже при перегонке сырого продукта в вак уме. Эфиры - э т и л /Э - и з о б у т и л-и - а м и л - /З-ф е н и л г и д р а к р и л о в ы X кислот не отщепляют воду при перегонке в вакууме, но гладко превращаются в соответственные коричные кислоты при растворении в концентрированней серной кислоте с последующим осаждением водой Выхода в большинстве случаев вполне удовлетворительны. [c.430]

Пропиофенон, -ацетил- см. Валерофенон. у-оксо [c.926]

Выходы соответствующих кетолов составляют из изомасляного альдегида и пропиофенона — 83%, из н-капронового альдегида и валерофенона — 50%. [c.172]

Этиловый эфир бензойной кислоты -Бутиловый эфир бензойной кислоты Изоамиловый эфир бензойной кислоты Бензол, этилен, ацетофенон (1) Бензол, бутилен, бутирофенон (II) Бензол, амилен, изо-валерофенон (III) Окисный цинк-хромовый катализатор оптим. 400—420° С. Выход I — 9,3% II — 6,6% 111 — 23% [146]. См. также [147] [c.1360]

B реакции бромистым пропилмагнием образуются пропиофенон (40%) и пропионамид, в реакции с хлористым бутилмагнием — валерофенон и валерамид [91]. [c.399]

Прочие кетоны Пропиофенон (6) Изобутирофенон (7) н-Бутирофенон (8) н-Валерофенон (9) [c.766]

О циклическом переходном состоянии можно сделать вывод на основании того, что расщепление типа II появляется лишь при наличии атома водорода в у-положении. В результате внутримолекулярного отрыва водорода образуется бирадикал с оксигруппой, который распадается при разрыве связи С—С в а,р-положении к карбонилу на олефин и енольную форму другого карбонильного соединения или циклизуется в производное циклобутанола, правда, с незначительным квантовым выходом. Полярные растворители увеличивают квантовый выход расщепления типа II, стабилизируя при сольватации гидроксильной группы бирадикальный промежуточный продукт. Например, квантовый выход образования ацетофенона из валерофенона составляет примерно 0,40 в углеводородах и 1,0 в спиртах и ацетонитриле. [c.173]

У арилалкилкетонов, таких, как бутирофенон, валерофенон, реагирующим состоянием считают триплетное, так как расщепление этих кетонов по типу II может быть потушено кислородом, нафталином или пипериленом. [c.173]

Электрохимические реакции Риттера для валерофенонов приводят к продуктам, распределение которых коррелирует с электронными структурами основных ионных состояний [19]. п-Циановалерофенон дает амид Риттера, что указывает на внутримолекулярное отщепление атома водорода катион-радикалом кетона, что типично для ионных состояний типа о [реакция (6-32)]. /г-Метилвалерофенон приводит к продукту потери протона от метильной группы, что характерно для ионных состояний типа Ils [реакция (6-33)], где о относится к иону с локали- [c.279]

Амидирование ароматического кольца ароматических кетонов, бензойной кислоты и ее этилового эфира протекает с хорошими выходами в ацетонитриле при потенциале 2,3—2,4 В относительно Ag/Ag+ в разделенной ячейке и направляется в основном в орто- и пара-положения [реакция (6-37)] [58]. В случае хлорбензола, бензамида и бензальдегида выходы продуктов замещения низки. Аналогично валерофенон с общим выходом 55% приводит к смеси продуктов о- и п-ацетамидирования в соотношении 2 1 [19]. [c.281]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.430 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.399 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.766 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.279 , c.281 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.399 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология