Литтон

Местоскопления, связанные с антиклиналями, осложненными вулканогенными образованиями, встречаются сравнительно редко и известны в Мексике, США, на Кубе. Примером может служить местоскопление Литтон-Спрингс в штате Техас, [c.97]

Позднее Литтон [148] четырехкратной ректификацией смеси продажного тетрахлорида циркония с оксихлоридом фосфора получил 93,5%-ный гафниевый концентрат с выходом гафния 25%. [c.41]

Для иодидного рафинирования Литтон [10] использовал также и металлическую аппаратуру. [c.86]

Подобные измерения на 8-дюймовом вспомогательном насосе, работающем на масле Литтон Молекуляр С, показали, что перепад температуры между поверхностью дна и маслом в центре составляет около 20° С [3]. Этот перепад оставался постоянным при изменении мощности подогрева от 1400 до 2500 втп, хотя температура дна при этом изменялась от 226 до 233° С. [c.82]

Литтон Молеку- Нефть 2.10- Удовлетвори- [c.264]

Недалеко от сбросовых линий Балконес и Мехиа расположены хорошо известные нефтяные месторождения Тролл, Литтон-Спрингс и Чапмэн, в которых нефть залегает в змеевиках и в трещинах так называемого остинского мела верхнемелового возраста. [c.289]

Соль Жерара Соль Клеве Соль Литтона Соль Морланда Соль Пейроне Соль Рейнеке Соль Фишера Соль Цейзе Соль Эрдмана транс-[Р1(т ),Си] Ч с-[Р1(КНз)аС1 ] Каб[Р1(ЗОз)4] С4КзНе[Сг(ЫНз)2(8СЫ)4] Ч с-[Р1(КНз)2СЬ] КНЛСг(ЫНз)2(5СК)Л Кз Со(КОз)б] К[Р1С1зС2Н,] /п/)анс-К[Со(ЫНз)2(Н02)4] [c.41]

РР С. 50. МЕСТОСКОПЛЕНИЕ ЛИТТОН-СПРИНГС. СТРУКТУРНАЯ КАРТА (а) И ГЕОЛОГИЧЕСКИЙ Р ЗРЕЗ ПО ЛИНИИ 1-1 (6) (ПО Ф, ЛАХИ И В. ВЕР-ВИБЕ) [c.100]

Процесс, разработанный Р. Ф. Белтом, Р. К- Путтбахом и К- Т. Шрайбером (патент США 3 022443, 10 мая 1977 г., фирма Литтон Системе Инкорпорейтед- ), предназначен для концентрирования и выделения металлов платиновой группы из керамических материалов. Керамический материал сначала подвергают действию температурного градиента в специальной печи, в результате чего происходит испарение окислов выделяемых металлов. Летучие окислы оседают на поверхности для образования центров кристаллизации. В процессе охлаждения печи их восстанавливают до металлов водородом. Аппарат для проведения такого процесса показан на рис. 86. [c.204]

Электропроводность кремния используется для устройства полупроводниковых усилителей и фотосопротивлений. Температур ный коэффициент электропроводности у кремния отрицательный, хотя иногда для не очень чистого кремния он указывается положительным. Величина электросопротивления кремния очень зависит от чистоты, причем у спектрально-чистого материала она наивысшая [42]. Для очень чистого кремния, полученного термическим разложением SiJ4, Литтон и Андерсен [92] определили сопротивление 3—8 ом-см. [c.9]

Ректификация смеси тетрахлоридов и PO I3 была использована также для очистки циркония от гафния при получении высокочистого металлического циркония. По Литтону [150], циркониевый конденсат состава 3Zr l4 2PO I3, полученный после отгонки гафниевой фракции, растворяли в метаноле и осаждали аммиаком гидроокись циркония. В полученной после прокаливания двуокиси найдено 0,028% гафния. [c.42]

Для получения чистого металла Литтон [10] пользовался тетрахлоридом гафния, очищенным от циркония многократной ректификацией комплексных соединений их тетрахлоридов с хлорокисью фосфора состава Me l4 PO I3 [11, 12]. Конечный дистиллат переводили в двуокись гафния, а последнюю — в тетрахлорид, который затем восстанавливали порошком магния до гафниевой губки в реакторе из нержавеющей стали. Избыток магния в шихте составлял около 10% от стехиометрически необходимого количества. Для начала восстановления реактор нагревали до 650° С с помощью наружного обогрева. Продукты реакции выщелачивали 5%-ной соляной кислотой, после чего гафниевую губку тщательно отмывали от хлоридов дистиллированной водой. Извлечение гафния составляло 72%. Из губки получали компактный гафний иодидным рафинированием. [c.80]

Стойкость гафния против окисления на воздухе при повышенных температурах довольно хорошая и несколько выше, чем у циркония. По данным Литтона [5]. увеличение веса образцов иодидного гафния при нагревании их в неподвижном воздухе в течение 2 ч составило 240 мг1дм при 750° С и 771 мг1дм при 950° С. Увеличение веса циркония в тех же условиях соответственно было 216 и 1473 мг/дм . [c.111]

По данным Фишера [57, 581, для получения тетрахлорида гафния нагревают смесь НЮг и сахарного угля в токе хлора, насыщенного хлористой серой (5гС12), при 750° С. По данным Литтона [60], шихту, состоящую из 3 масс. ч. НЮг и 1 ч. древесного угля, нагревают [c.180]

Предельный вакуум зависит в основном не от конструкции пасоса, а от его рабочей жидкости. Так, насос, который устойчиво давал предельный вакуум 10 мм Hg при работе с маслом Литтон Молекуляр С (неразбавленным продуктом перегонки нефти), после перевода на силиконы улучшил предельный вакуум до 5-10" мм Пg. По всей вероятности, приведенные значения пред-(тавляют собой давления паров этих двух жидкостей при температуре холодильника насоса. Технические затруднения, связанные с измерением предельного вакуума, будут рассмотрены ниже более подробно. [c.89]

Отнесение полос в табл. 7 суммирует результаты работ Лянга, Литтона и Буна , Мак-Дональда и Вардаи Грамсберга , исследовавших дейтерированные образцы. При отнесении полос в интервале 1370—660 см вследствие указанных причин не приводится детального описания. Сопоставление результатов оригинальных работ 4 показывает, что выводы авторов, касающиеся отнесения полос в этой области, во многом противоречивы. Отнесение, предложенное Грамсбергом , основывается на его расчетах частот колебаний углеродного скелета, лишенного атомов водорода (седьмая графа в табл. 6). Частоты, соответствующие деформации связи С—С, на которую лишь в слабой степени влияют колебания связи С—Н, хорошо согласуются с данными инфракрасной спектроскопии. Однако валентные колебания связи С—С заметно смешиваются с деформациями связи С—Н (в области 1370—660 сл ), так что здесь трудно ожидать соответствия теории с экспериментом. [c.351]

Гудвин и Литтон [113] описали результаты исследований работы опытной установки по извлечению фтора из воды, содержащей 5,2 ч.н.м. ионов нри помощи гидроксиапатита. Вместо соляной 1ШСЛ0ТЫ для нейтрализации избытка щелочи эти авторы применяли углекислоту, которая, поданным Бермана и Густафсона [114], уменьшает потери анионита при регенерировании и позволяет поддерживать неизменными ичальные емкость и размеры частиц. Скорость потока равнялась 5,7 л/мин при этом среднее значение [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология