Фтор, извлечение из фосфатов

Следует отметить, что некоторые фториды (плавиковый шпат СаРз) и некоторые фосфаты [апатит или Саз(Р04)2] разлагаются не настолько полно, чтобы их анионы целиком перешли в фильтрат при выщелачивании плава водой. Для извлечения этих анионов надо перед сплавлением прибавить к измельченной пробе, кроме плавня, еще немного кремнекислоты. Эти случаи будут рассмотрены в разделах об определении фтора и фосфора. [c.927]

В результате полузаводских испытаний выяснено, что выделение фтора из растворов является необязательным при переработке их на удобрения. Однако поскольку фтор и его соединения приобретают в настоящее время все большее значение в народном хозяйстве, извлечение фтора из природных фосфатов может служить важным источником его получения. [c.649]

Фтористый водород в виде газа применяется для синтеза фтор-углеродов, фреонов, инсектофунгицидов, а также для извлечения урана из фосфатов, получения фторидов. Жидкий фтористый водород используется как катализатор процессов полимеризации и алкилирования. [c.126]

При азотнокислотном разложении фосфатов фтор в основном переходит в раствор в виде кремнефтористоводородной кислоты. При разложении апатита 30—47%-ной кислотой и температуре 33—35 °С степень извлечения фтора составляет 95—98%. С повышением концентрации азотной кислоты до 52—59% соединения фтора сначала переходят в раствор, а затем выпадают в осадок в виде фторида кальция. [c.127]

В экстракционной фосфорной кислотс содержится 0,4-2,0% F. Извлечение из нее фтора решает две задачи 1) утил зация фтора с получением ценных и дефицитных солей 2) пол четгие обссфторенной кислоты, пригодной для переработки в ко мовые фосфаты. Для очистки кислоты от фтора предложе много способов, основанных на выделении фтора из кислот упариванием, экстрагированием или осаждением. [c.240]

Для определения малых количеств фтора предложен метод флуоресцентного титрования дистиллята, позволяющий анализировать также и обесфторенные фосфаты [52]. При дистилляции малых количеств фтора молярные отношения НР 8]р4 увеличиваются, и в дистиллят попадает кроме Н25 Рв еще и НР, причем НР в дистилляте тем больше, чем меньше фтора в определяемом образце. Поэтому титриметрические методы (макрометоды) спирто-выи или метод титрования в две стадии, основанные на определении фтора в виде кремнефторида, не дают точных результатов. Ториевый микрометод анализа непри.мени.м вследствие загрязнения дистиллята сульфат-ионом. Отгонка при низкой температуре весьма кропотлива и иногда не дает полного извлечения фтора из обесфторенных фосфатов. [c.86]

Имеются две разновидности экстракционного метода извлечение примесей из смеси или выделение основного компонента — фосфорной кислоты. Для извлечения примесей, таких, как фтор и сульфат-ион, из экстракционной фосфорной кислоты наиболее подходящими оказались триалкиламин (ТАА) и фосфиноксид разнорадикальный (ФОР). Применяя ТАА и ФОР для очистки ЭФК, получают очищенную фосфорную кислоту, пригодную для производства кормовых фосфатов. Для получения фосфорной кислоты пищевого качества они непригодны. В этом случае наиболее подходящими являются алифатические спирты, экстрагирующие фосфорную кислоту. Их экстракционная способность увеличивается с повышением диэлектрической постоянной, т. е. от высших спиртов к низшим. Однако в силу ряда причин наиболее эффективным экстрагентом является изопропиловый спирт. При обработке ЭФК изопропиловым спиртом примеси выпадают в виде осадка, для улучшения отделения которого к фосфорной кислоте добавляют щелочные соединения, играющие роль коагулянтов. [c.183]

Процесс заключается в обработке солянокислотной вытяжки 50% раствором трибутилфосфата в толуоле или смесью воды и триалкил-фосфата и извлечении фосфорной кислоты из органического экстракта промывкой его водой [84, 86]. Для разложения фосфата в этом случае применяют 20—25%-ную HG1 в стехиометрическом или несколько большем количестве (из расчета 2 молъ НС1 на 1 моль СаО фосфата). При большей концентрации НС1 выделяются нежелательные кальцийхлорфосфаты. Указывают, что вследствие быстрого разложения фосфата при комнатной температуре (5—15 мин) возможно выпадение в осадок соединений фтора, и тогда твердая фаза содержит, по существу, весь фтор, находящийся в сырье. [c.293]

Проблемы комплексного использования фосфата сырья с извлечением, кроме фтора, и других полезных компонентов изучались в НИУИФе, МХТИ им. Д. И. Менделеева и в ряде других исследовательских организаций. [c.147]

При обработке природных фосфатов азотной кислотой иЗ влекается около 95% фтора, содержащегося в исходном сырье. Большая часть фтора переходит в раствор в виде кремнефтористоводородной кислоты, которая образуется в результате взаимодействия примесей кремнезема с фтористоводородной кислотой (см. реакции разложения фосфатов, стр. 263 и сл.). Остальная часть извлеченного фтора уходит с газовой фазой. [c.649]

Аммофос и диаммофос представляют собой сложное азотнофосфорное минеральное удобрение, содержащее 61—63% азота и фосфора. Аммофос получают нейтрализацией фосфорной кислоты аммиаком до pH = 5,5, диаммофос — до pH = 8,0.- 8,5. Они содержат ыоно- и диаммонийфосфаты, фосфаты железа и алюминия и примеси, входящие в состав экстракционной фосфорной кислоты. Аммофос полученный из фосфоритов Каратау и Кингисеппа, содержит с-фаты магния. Диаммофос, полученный на основе термической фосфорной кислоты, содержи т 5% сульфата аммония и свинца, 10 % мышьяка и фтора. Основная часть фосфатов, входящих в состав аммо-фосов, растворяется в воде. Нерастворимые в воде фосфаты, входящие в состав аммофоса, приготовленного из апатитового концентрата,, растворяются в растворах Петермана и ЭДТА. Эти растворы применяют в качестве реагентов для извлечения усвояемых фосфатов. [c.149]

Разложение материалов, содержащих фтор. Во многих случаях эти материалы можно разлагать щелочным плавлением или кислотным разложением, в последнем случае, разумеется, избегая нагревания. Для дальнейшего анализа обычно используют реакцию НВр4 с основными красителями. Однако в некоторых случаях, например в присутствии тантала или большого количества сульфатов, фосфатов и других, этот метод неудобен, и материал разлагают кислотами, добавляя значительное количество хлорида алюминия. Хлорид алюминия связывает фтор, и это облегчает переведение в раствор основного материала возможные потери бора в виде ВРз устраняются. Однако присутствие фтора и больших количеств алюминия затрудняет применение обычных методов отделения и определения бора. Поэтому в рассматриваемом случае рекомендуют извлекать борную кислоту из сильнокислого раствора диэтиловым эфиром или кетонами. Извлечение неполное необходимо введение поправочного коэффициента. [c.50]

При переработке природных фосфатов на суперфосфат содержащийся в них фтор частично остается в суперфосфате в виде фторидов и кремнефторидов, другая же часть (до 45%) выделяется в газовую фазу в виде SiF4 и туманообразной H2SiFe и отсасывается из аппаратуры с вентиляционными газами. Так как через аппараты просасывается большое количество воздуха, то концентрация фтора в газах, уходящих из смесителя и камеры созревания, невелика — 15—35 г/лг . Эти газы содержат 75—90% от общего количества фтора, выделяющегося в газовую фазу, и направляются на абсорбционную установку для улавливания из них фтора. Концентрация же фтора в газе, отсасываемом при вырезке суперфосфата, значительно ниже. Извлечение фтора из этого газа производится не всегда и часто лишь с целью его обезвреживания. [c.551]

При обработке природных фосфатов азотной кислотой около 95% фтора, содержащегося в фосфатах, переходит в раствор в виде кремнефтористоводородной кислоты, которая образуется в результате взаимодействия примесей кремневой кислоты с фтористоводородной кислотой (см. реакции разложения фосфатов, стр. 174). В результате полузаводских испытгнлй выяснено, что выделение фтора является необязательным при переработке полученных растворов на удобрения. Однако поскольку фтор и его соединения приобретают в настоящее время все большее значение в народном хозяйстве, извлечение фтора из природных фосфатов может служить важным исто ником его получения. [c.185]

Ряд других работ и патентов направлены к получению концентрированной фосфорной кислоты без выпарки. Можно, например, отметить предложение 2 >27 получать 40%-ную (по Р2О3) фосфорную кислоту обработкой серной кислотой стандартного гранулированного суперфосфата. Интересен клинкерный способ извлечения фосфорной кислоты концентрации до 54% Р2О5 (в значительной степени обесфторен-ной). Фосфат смешивают с 98%-ной серной кислотой и нагревают до 200—300° для образования сухого продукта, который обрабатывают затем водой. В процессе перемешивания и нагревания улетучивается около 90% фтора, поэтому фосфорная кислота пригодна для получения кормового фосфата. [c.610]

Осн. работы относятся к аналит. и неорг. химии. Разработал практически важные методы определения калия, цинка, фтора в плавиковом шпате, апатитах, фосфоритах и др. Предложил (1967—1969) метод изучения гетерогенных систем с малорастворимыми компонентами (метод остаточных концентраций Тананаева). Исследовал фтористые соед. актиноидов, редких и др. элем. Разработал методы получения сверхчистых кремния, германия и др. полупроводниковых элем. Установил закономерности образования смешанных фероцианидов и разработал ферроцианидный метод извлечения рубидия и цезия из р-ров калийных солей. Провел физико-хим. исследования фосфатов многовалентных металлов в широком интервале т-р. [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология