Аминоспирты регенерация

По перв Ому методу регенерация раствора после абсорбции СО2 проводится продуванием его воздухом, по остальным методам— нагреванием паром. Простота регенерации является главной причиной наибольшей дешевизны абсорбции водой по сравнению с другими способами очистки газа от СО2. С эт1 м методом конкурирует только абсорбция растворами аминоспиртов, особенно при давлении ниже 10 ати. При работе под атмосферным давлением или несколько повышенном аминоспирты незаменимы как абсорбенты в химической промышленности. [c.278]

Обладая высокой абсорбционной способностью по отношению к НгЗ и СОг, аминоспирты образуют с ними нестойкие соединения — соли, легко разлагающиеся при нагревании с выделением исходного абсорбента, что позволяет весьма просто осуществить процесс очистки газа с непрерывной регенерацией поглотительного раствора. [c.207]

Заводскую очистку газов от СО2 проводят следующими методами промывкой водой, растворами щелочей, аминоспиртов, карбонатов и др. Из-за дещевизны растворителя наиболее распространена водная очистка. Растворимость СО2 повышается с ростом давления и понижением температуры. Процесс проводят в скруббере при 16—30 атм и — 25° С. Тогда остаточное содержание СО2 составляет 1,5—2,5% при начальном его содержании, в конвертированном газе 27—30%. При выходе раствора из скруббера из него нужно удалить растворенные газы, чтобы снова ввести воду в цикл орошения. Для регенерации энергия пропускают раствор через турбину, находящуюся на одном валу с многоступенчатым центробежным насосом высокого давления и электродвигателем. [c.89]

В процессе лигандо обменной хроматотрафии на этом сорбенте (а также на сорбенте с -оксипролином в качестве стационарного лиганда) успешно расщепляются рацематы многих а-аминокислот и оксикислот (см. табл. 6), некоторых р-аминокислот, аминоспиртов и ряда других лигандов [63]. При этом один из антиподов элюируется из колонки водой ИЛИ разбавленным раствором аммиака, а второй десорбируется 1—2 М аммиаком. Регенерация колонки достигается промывкой водой. [c.30]

Температура диссоциации солевых групп полианионных пленкообразователей лежит в пределах 100—150 °С [162]. Она находится в прямой зависимости от температуры кипения азотсодержащего основания и не зависит от его основности. Наибольшее применение из азотсодержащих оснований в качестве нейтрализующего агента нашли аммиак, алифатические вторичные и третичные амины и аминоспирты. При формировании покрытия кроме разложения солей и регенерации карбоксильных групп могут протекать и другие реакции, зависящие от типа амина. Так, при использовании для нейтра-Л1зации аминов с активными атомами водорода у азота при термоотверждении возможно возникновение амидных связей. Приведенные в табл. 3.1—3.3 результаты исследования пленко-образования водорастворимого алкидного олигомера показывают, что при использовании аммиака преобладающим процессом является разложение солей и улетучивание аммиака. Разложе- [c.103]