Регенерация ионитов карбоксильных

В тех производствах, где применяется хлорид цинка например, в производстве фибры), для регенерации катионита может применяться раствор поваренной соли, что значительно упрощает и удешевляет технологию утилизации цинка. Однако, по-видимому, ионообменное извлечение цветных металлов из кислых сточных вод целесообразно лишь в условиях, когда содержание этих металлов значительно превышает содержание ионов кальция. Применение карбоксильных катионитов типа КБ, более селективных к ионам цветных металлов, чем к кальцию, целесообразно во всех случаях, когда реакция сточных вод нейтральна. [c.150]

Катиониты слабокислотного типа могут использоваться также для поглощения органических оснований с очень большим молекулярным весом, например, стрептомицина. Другим важным свойством карбоксильных катионитов является их высокое сродство к иону водорода. Даже небольшого количества разбавленной соляной кислоты достаточно для полной регенерации катионита. Высокое сродство к иону водорода иногда становится недостатком например, карбоксильный катионит в Na-форме нельзя промывать водой, так как при этом он теряет ионы натрия (гидролиз Доннана). [c.147]

В условиях нейтральной среды сульфосмолы и силикатные катиониты дают значительно лучшие показатели, чем карбоксильные катиониты, характеризующиеся весьма низкой эффективностью регенерации вследствие сильного сродства их к ионам кальция и магния. [c.81]

Напротив, при хроматографии на СМ-целлюлозе пероксидазы, модифицированной PDP-карбодиимидом, элюируемый белок не содержал остатков карбодиимида и подвижность его была точно такая же, как у нативного фермента. Продукт же превращения карбодиимида элюировался с колонки только растворами высокой ионной силы и имел максимум поглощения при 335 нм (как и остатки карбодиимида в модифицированной пероксидазе). Активность пероксидазы в элюате полностью восстанавливалась, что свидетельствует о регенерации карбоксильных групп фермента. [c.107]

Разделение катионов щелочноземельных и щелочных металлов достигается легко как на сильнокислотных, так и на ела-бокислотных катионитах, однако сильнокислотные катиониты о системе обсссолипаиия воды позволяют в результате обмена иа Н+ Ионы осуществлять глубокое извлечение катионов металлов из воды, содержащей соли сильных и слабых кислот, тогда как слабокислотные смолы пригодны лишь для умягчения воды. Регенерация сильнокислотных сульфокатионитов также проще, чем регенерация слабокислотных карбоксильных катионитов, которые приходится сперва обрабатывать кислотой, а затем щелочью или содой, чтобы перевести в рабочую Ыа+-форму. [c.214]

Регенерация смол производится растворами сильных кислот—соляной, азотной или серной (в зависимости от того, в виде какой соли требуется получить извлеченные из сточных вод ионы цветных и тяжелых металлов) или концентрированными растворами натриевых солей. Из отработанных рзге-нерационных растворов ионы цветных металлов осаждают содой или щелочью, после чего растворы используют повторно. Регенерацию карбоксильной смолы. КБ-4 производят вначале кислотой (для получения соли металла, предказнз-ченной для утилизации), а затем содой (для перевода ионита в рабочую — натриевую форму). [c.1079]

По сравнению с сул ьфокатион итам и карбоксильные смолы имеют намного более высокую емкость поглощения, но уступают им по кинетическим свойствам. Отличительной чертой карбоксильных катионитов является повышенное сродство к Н-ионам, благодаря чему, в частности, регенерация их происходит намного легче и быстрее, чем у сульфокатионитов. [c.106]

Н+ на ионы Na+ и превращаются в группы —ONa. Карбоксильные катиониты не могут быть превращены в Na-форму регенерацией раствором Na l, потому что в состав их молекул входят слабодис-социированные группы — СООН, [c.35]

Во втором способе используется повышенное сродство карбоксильного катионита к вследствие комплексообразования, которое однако невелико по сравнению со сродством к иону Н+. Магний сорбируется из морской воды на катионите в Na-форме и десорбируется 15%-ной соляной кислотой с получением фильтрата, содержащего 13% Mg lj. Для регенерации катионита требуется щелочь. [c.202]

Удельный, расход регенерирующего вещества и состав воды. Поведение ионитов, применяемых дня умягчения воды в системах промышленного и бытового водоснабжения, зависит от многочисленных факторов. Одним из наиболее важных (особенно в экономическом отношении) факторов является зависимость между обменной емкостью ионита и удельным расходом регенерирующего вещества нри регенерации ионита. Хотя большая часть ионитов дает высокие показатели при полной регенерации (т. е. когда все способные к обмену атомы ионита замещены натрием), применение полной регенерации неэкономично вполне возможно умягчать воду, применяя ионит, регенерированный таким количеством раствора хлорида натр1ш, которое недостаточно для замещения натрием всех ионов кальция и магния в иопите. Экономически оптимальный удельный расход регенерирующего вещества изменяется в зависимости от ряда переменных, таких, как тип ионита, концентрация и состав умягчаемой воды. В общем случае иониты различных типов (сульфо- и карбоксильные смолы, силикатные иониты) характеризуются с.тедующими особенностями [c.81]

Высокая избирател-ьность поглощения ионов И" " и двухвалент-]гых ионов, обнаруживаемая смолами, содержащими карбоксильные группы, указывает новые пути применения ионообменных смол для выделения металлов из отходов. Типичными примерами могут слу-ншть удаление железа из воды и регенерирование меди [14]. Этот ироцесс может быть применен также для выделения трехвалентных ионов с большим молекулярным весом (по отношению к которым такие смолы будут обладать высокой избирательностью), так как, вообще говоря, даже эти ионы можно удалить из смолы кислотной регенерацией. В общем случае проблема избирательного поглощения иона одного вида из раствора, содержащего много ионов других видов, может решаться путем применения ионообменных смол слабо кислотного типа. [c.67]

При выборе ионитов необходимо также учитывать относительную прочность связи подвижных ионов с ионитом с тем, чтобы десорбция их осуществлялась столь же легко, как и сорбция. Чем больше энергия ионной связи между подвижным и неподвижным ионами сорбента, тем труднее сместить равновесие в период десорбции. Благодаря этому увеличивается длительность цикла регенерации и возрастает расход вытеснителя. Следовательно, в каждом отдельном случае нужно выбирать сорбент с такими ионообменивающими группами, которые обеспечивали бы не только полноту сорбции и наибольшую емкость, но и быструю и полпую десорбцию поглощенного иона. Так, например, все катионообменные сорбенты, содержащие сульфогруппы, характеризуются высокой емкостью по отношению к аминам, но возникающая при этом энергия связи столь велика, что требуется длительное воздеххствие и большой избыток раствора сильной кислоты, чтобы вызвать десорбцию амина. Сорбенты, содержащие карбоксильные группы ( карбоксильные иониты ), обладают не менее высокой емкостью по отношению к аминам, но меньшая энергия связи образующейся соли сравнительно с энергией связи карбоксильного кислотного остатка и иона водорода облегчает процесс десорбции амина растворами кислот. [c.21]

По мере расширения областей использования ионообменного метода выявились и пределы применения сульфокатионитов. Эти пределы обусловлены высокой энергией связи анионного остатка сульфогрунп со многими катионами. Применение сорбентов, содержащих сульфогруппы, затрудняет как процесс хроматографического разделения некоторых сложных смесей, так и процесс регенерации катионитов. В случае разделения сложных смесей катионов, используют, в большинстве случаев, не избирательное действие поглотителя (которое выражено очень слабо), а избирательное действие вытеснителя (комплексообразующее вещество, растворы кислот различной концентрации и т. д.). Для вытеснения из сульфокатионита многозарядного иона требуется затратить большой избыток раствора кислоты, иногда доводя его концентрацию до 10%-ной, в некоторых случаях повышая температуру раствора. Указанные соображения вызвали повышенный интерес к ионитам, имеющим в своей структуре слабокислотные группы и, в частности, к сорбентам, содержащим карбоксильные группы. Специфической особенностью подобного типа сорбентов является ярко выраженная зависимость энергии связи катионита с катионом раствора от числа зарядов последнего (за исключением [c.40]

Для набухших обменников явление гистерезиса связано с зависимостью процессов набухания от времени контакта и концентрации раствора. Объем обменников с ограниченной набухаемостью зависит от типа и концентрации действующего электролита, поэтому воздействием электролита можно вызвать сильное сжатие обменника, которое способствует сужению проводящих пор и тем самым замедлению ионного обмена. Так, регенерация карбоксильного обменника (как известно, объем этого типа обменников сильно зависит от формы) в кальциевой форме (обмен кальция на натрий или водород) осуществляется быстрее и полнее разбавленной, чем концентрированной минеральной кислотой. То же наблюдается при регенерации обесцвечивающих смол, т. е. при удалении поглощенных субколлоидов. [c.348]

Железо (П1) сильно поглощается из концентрированных растворов соляной кислоты. Это важно для успешной регенерации катионообменных колонок и наблюдается как на сульфофенольных, так и на стиролдиви-нилбензольных катионитах. В этих условиях железо образует прочный анион. Аналогично ведут себя золото (П1) и таллий(П1). В катионитах карбоксильного типа ионы гидроксония связаны ковалентно с функциональными группами, а противоионы щелочных металлов образуют электростатические связи. Катиониты карбоксильного типа имеют большее сродство к ионам гидроксония (протонам). Поэтому шкала селективности противоположна тому, что мы наблюдаем для сульфокатионитов. Для двухзарядных металлов сильно влияет pH раствора. Аниониты, содержащие четвертичные аммониевые группы, прочно прикрепленные к каркасу, полностью диссоциированы с противоионами — анионами. Коэффициенты избирательности можно вычислить по теории мембранного равновесия. [c.54]

Слабокислотные катиониты КБ-2, КБ-4, СГ-1, амберлит ИРЦ-50, вофатит Ц, содержащие карбоксильные группы, применяют для отделения сильных оснований от слабых, для поглощения органических оснований. Вследствие высокого сродства к ионам гидроксония можно быстро достигнуть полной регенерации этих катионитов. Их зерна белые или светло-желтые. Чтобы они не теряли полиэлектролитов, зерна ионита нужно последовательно обрабатывать 2-м. раствором NaOH, затем промыть водой и, наконец, 2-м. раствором НС1. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология