Содовый плав

Сущность способа Леблана заключалась в сплавлении при 950— 1000 °С смеси сульфата натрия (получе.нного взаимодействием серной кислоты с поваренной солью), известняка и угля во вращающихся печах. Образовавшийся в печах содовый плав (сырая сода) дробили и выщелачивали водой. При этом сода переходила в раствор, а в осадке оставались сульфид кальция, непрореагировавший карбонат кальция и другие примеси. Полученный -содовый раствор (щелок) обрабатывали двуокисью углерода для превращения частично образовавшегося едкого натра в соду и для разложения примеси сульфида кальция. После отстаивания щелок выпаривали. Полученный продукт прокаливали (кальцинирование) и измельчали. [c.423]

Пример 2. По тем же данным, как в примере 1, найти процентное содержание СОа в содовом плаве. [c.465]

Выщелачивание содовых плавов водой с последующим фильтрованием и промыванием остатка водой далеко не всегда приводит к четкому отделению кремния, алюминия и олова в виде их растворимых соединений от свинца, образующего в этих условиях нерастворимое соединение. На распределение этих элементов между остатком и фильтратом часто влияют другие сопутствующие им элементы. [c.926]

Чашка, содержащая растворенный содовый плав или разложенный соляной кислотой минерал, должна обладать такой емкостью, чтобы обеспечить достаточную поверхность распределения остатку, который остается после выпаривания. Когда разложение пробы проводится сплавлением, удобна чашка емкостью 0,5 л в других случаях можно пользоваться чашками меньших размеров. Температура паровой бани достаточна для выпаривания досуха. Если анализ начался утром, первое фильтрование может быть окончено в полдень. Продолжительное выдерживание на бане после выпаривания досуха ничего не дает, так как несколько более полное выделение растворимой кремнекислоты связано при этом с очень большой потерей времени. Ничего не достигают и растиранием в порошок остатка, полученного после сплавления, тем более, что при этом чашку легко поцарапать. Количество кремнекислоты, остающееся в растворе, обычно колеблется в пределах от 1 до 3% от массы кремнекислоты, и после 20-часового высушивания оно немногим меньше, чем после высушивания в течение одной десятой этого времени. [c.941]

Застывшая твердая масса—содовый плав, как видно из приведенных реакций, содержит кроме соды сернистый кальций и окись кальция. [c.68]

Сода кальцинированная, поташ, едкий натр, едкое кали, бикарбонат натрия, содовый плав и другие. [c.67]

Все они более или менее легко растворимы в воде. Задача производства селитры заключается в систематическом выщелачивании ее горячей водой, для чего издавна и до сих пор еще неизменно в Чили пользуются способом Шанкса в том виде, в каком он применяется в производстве соды при приготовлении щелока из содового плава по Леблану. Для отделения селитры от вышеупомянутых солей—примесей, пользуются различной растворимостью их при данной температуре растворяющей воды и различной концентрацией их в растворе, т. е. различным количеством каждой соли в одном и том же об емеводы. Для приготовления раствора, размельченную в дробилках, руду (диаметр куска раздробленной руды не должен превышать 5 сантиметров для успешности выщелачивания] вносят в кипятильные котлы, воду в которых нагревают закрытым паром, проводимым в эти котлы через железные трубы. Крепкий раствор солей кипятится довольно продолжительное время, пока не насыщается нитратом и, по насыщении, пропускается в кристаллизаторы, где, охлаждаясь, освобождает нитрат [c.7]

К возможно концентрированному водному раствору содового плава прибавляют несколько капель метилоранжа и осторожно приливают азотной кислоты до слабо розовой окраски. Работая по методу De is s a, [c.514]

К растворенному в воде содовому плаву прибавляют несколько капель метилоранжа и соляной кислоты до появления розовой окраски. После этого прибавляют 10 мл 0,1 н. раствора H SO и сейчас же осаждают при нагревании з избытком раствора солянокислого бензидина и быстро охлаждают. Спустя 5 минут фильтруют, промывают осадок разбавленным раствором солянокислого бензидина до тех пор, пока при испарении и прокаливании нескольких капель на платиновой жести не окажется больше остатка, и, наконец, сжигают мокрым в платиновом тигле. (Осаждение толидином см. на стр. 521.) [c.516]

При обработке двуокисью углерода твердых остатков, полученных после выщелачивания содового плава, выделяется сероводород [c.423]

Затем сульфат натрия сплавляли с известняком и углем при высокой температуре в печах и получали содовый плав [c.112]

Это определение весьма существенно, так как при отсутствии определенного количества свободной извести, которая при растворении содового плава разрыхляет последний, процесс выщелачивания плава идет очень неполно. [c.276]

В процессе совершенствования производства зольно-щелочных вяжущих предложена технология их получения, не требующая использования дефицитных щелочей (едкий натр, едкое кали) или совместного помола ЭОЛЫ-уноса с добавками. Они могут быть получены затворением растворами содового плава, содо г сульфатной смесью или жидким стеклом комбинации немолотой эолы-уноса с порошкообразными известью или содержащими известь веществами пушонкой, пылью цементных клинкерообжигательных печей, автоклавным вяжущим. [c.192]

Эффективный щелочной компонент для зольно-щелочного вяжущего — каустифицированный содовый плав (или сода, содо-сульфатная смесь) — может бьггь получен растворением (варкой) карбонатов щелочных металлов в известковом молоке плотностью 1170-1200 кг/м в течение 1-3 ч при 80-100°С и механическом перемешивании. При оп- [c.192]

Фосфор в силоксановой резине определяют в сернокислом растворе колориметрически в виде фосфорномолибденовой сини при Х = 680 нм [234, 235] после отделения двуокиси кремния. Бор определяют также в сернокислом растворе путем титрования ш елочью с маннитом [247]. Хром определяют сразу после выщелачивания содового плава в воде колориметрическим методом в виде хромата натрия. Определение олова основано на обратном комплексонометрическом титровании хлоридом цинка в среде с pH = 5 [223, 230]. Этот метод применим, если отсутствуют элементы, которые тоже титруются в этой среде. В противном случае необходимо олово отделить (см. разд. П. 10.3). [c.113]

Содовый плав выщелачивался водой содовый раствор (щелок) отделялся от нерастворимого aS. При упаривании щелока выпадал осадок Na2 03-H20, который прокаливанием (кальцинацией) превращали в ЫагСОз. [c.144]

Пример I. Для определения содержания Ма СОэ в содовом плаве навеска его в 1,100 г растворена в воде и полученный раствор оттитрован 0,5012 н. раствором Н2504 с индикатором бромфеноловый синим. Чему равно процентное содержание N33003, если на титрование было израсходовано 35,00 мл кислоты [c.465]

Для облегчения растворения содовых плавов Р. S. Y о и п g [Ind. Eng. hem., Anal. Ed., 16, 590 (1944)] рекомендует выливать расплавленную массу в углубления, сделанные в специальной плитке из монель-металла. Образующиеся плоские лепешки твердого плава легко растворяются. [c.927]

Sodalauge f I. содовый щёлок 2. щёлок от выщелачивания содового плава. [c.375]

Поставьте сами опыт качественного опрелелени железа в содовом плаве. [c.74]

Aluminatlaiige / щёлок от выщелачивания содового плава боксита. [c.25]

Менее эффективным зоосидом, который все же находит себе применение преимущественно для борьбы с домашними грызунами, является углекислый барий ВаСОз [45, 46]. Углекислый барий получается обработкой раствора хлористого бария растворами соды или содового плава. Технический продукт, применяемый для борьбы с грызунами, содержит не менее 97%, ВаСОз. Применяется он в виде отравленных зерен или в виде теста из муки . [c.63]

Сущность получения кальцинированной соды по способу Леблана заключается в сплйвлении во вращающихся печах при 950—1000° смеси сульфата натрия, известняка и угля. Образующийся содовый плав (сырая сода) подвергают выщелачиванию водой для извлечения из него соды. По отстаивании полученный щелок очищают, выпаривают, прокаливают (кальцинируют) и измельчают. [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология