Фосфорномолибденовая синь

Оказалось, что молибден(У1), связанный в виде желтой фосфорномолибденовой кислоты, фотохимически восстанавливается несколько труднее, чем молибден(У1), связанный в виде желтой кремнемолибденовой кислоты. Поэтому для полного восстановления желтой фосфорномолибденовой кислоты нужно увеличить продолжительность облучения в два раза, и при облучении в кварцевой колбе емкостью 75 мл (при расстоянии от лампы до поверхности раствора 13—15 t) она будет составлять 30 мин. При облучении в широкодонном цилиндрическом сосуде небольшой высоты (диаметр 70 мм, высота 20 мм) из простого стекла и при расстоянии от лампы до поверхности раствора 6 см для полного восстановления желтой фосфорномолибденовой кислоты до фосфорномолибденовой сини вполне достаточно 10 мин [66]. [c.58]

Предложен метод определения фосфора в высокочистых окислах неодима и иттрия [3], основанный на получении фосфорномолибденовой сини взаимодействием фосфата и смеси Mo(VI) и Mo(V). [c.113]

А. КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОСЛЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ В ФОСФОРНОМОЛИБДЕНОВУЮ СИНЬ [c.210]

В некоторых других методах (колориметрическое титрование, метод разбавления) стандартный окрашенный раствор необходимо готовить при каждом определении это вызывает излишнюю затрату времени, если в лаборатории выполняется много определений одного и того же компонента. Метод стандартных серий имеет еще одно преимущество по сравнению с методом колориметрического титрования. В первом случае можно применять окрашенные соединения, которые образуются довольно медленно, например фосфорномолибденовая синь. [c.173]

Р Фотометрический для фосфорномолибденовой сини 0,01 0,0005 [c.95]

В ряде других методов [785, 1106] в природных водах определяют арсенаты, арсениты и фосфаты спектрофотометрическим методом в виде мышьяково- и фосфорномолибденовой сини соответственно. [c.183]

Сточная, речная и морская вода (экстракция в виде фосфорномолибденовой сини и т. п.) Диизобутил- кетон Р (косвенно — через Мо, 8Ь) 25,26 [c.773]

ПОСЛЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ В ФОСФОРНОМОЛИБДЕНОВУЮ СИНЬ [c.240]

Предлагаемый метод основан на окислительном разложении дитиофосфатов, при котором содержащийся в них фосфор превращается в фосфат-ионы ионы РО4 определяют колориметрическим методом в виде фосфорномолибденовой сини. [c.210]

Спектры поглощения фосфорномолибденовых синей сильно зависят от выбора восстановителя (рис. 93) [37]. Интенсивность окраски и форма спектра несколько изменяются также в зависимости от растворителя, хотя эти изменения в общем менее существенны. [c.260]

Рис. 93. Спектры поглощения бутанольного экстракта фосфорномолибденовой сини прн использовании различных восстановителей

В этом случае рекомендуется метод, основанный на образовании фосфорномолибденовой сини, как наиболее чувствительный. [c.26]

Шестивалентный молибден, находясь в форме фосфорномолибденовой кислоты, легко воостанавливается ионами двухвалентного железа с образованием молибденовой сини. Это было использовано для разработки фотометрического метода определения молибдена (стр. 226). Показана возможность [262, 264] фотометрического титрования солей фосфорномолибденовой кислоты раствором соли двухвалентного железа с образованием фосфорномолибденовой сини. Установлено, что при избытке фосфата образуются бесцветные соединения, которые не восстанавливаются до молибденовой сини. [c.95]

Фотометрический метод определения после превращения в фосфорномолибденовую синь........ . . ..... . . [c.8]

Фотометрический метод определения после превращения в фосфорномолибденовую синь [c.285]

В результате ионообменной реакции катионы связываются с активными группами смолы, а анионы с водородом образуют фосфорную кислоту. Вытекающий из колонки фильтрат собирают и концентрацию фосфора определяют фотоколориметрическим методом в виде фосфорномолибденовой сини. [c.233]

Для отделения молибдена от Ti, Zr, Сг, Мп, Fe, Со, Ni, U и А1 в различных образцах предложен метод экстракции молибденовой сини [31]. При однократной экстракции метилизобутилкетоном фосфорномолибденовая синь экстрагируется на 99,5%, затем ее реэкстрагируют в водную фазу и определяют. [c.106]

Механизм реакций [609], протекаюш их при определении фосфатов в виде восстановленной ФМК, изучен путем прецизионных спектрофотометрических измерений. Природа фосфорномолибденовой сини, полученной при восстановлении тиомочевиной [312], исследована экстракционно-фотометрическим методом. Состав восстановленной ФМК зависит от условий восстановления, а главным образом от природы восстановителя [80]. Авторы [80] для восстановления ФМК применяют смешанный реагент, содер-жаш ий Мо(У1) и Мо(У) или аскорбиновую кислоту с антимонил-тартратом калия. Лучшим из них является последний. Окраска развиЕР тся при комнатной температуре и устойчива во времени. [c.47]

На рис. 69 приведена кривая поглощения овета раствором фосфорномолибденовой сини. [c.249]

Образец разлагают азотной и фтористоводородной кислотами, железо восстанавливают металлическим алюминием. Затем получают фосфорно-молибденовый комплекс, который восстанавливают хлоридом олова (II) и измеряют. интенсивность окраски фосфорномолибденовой сини. [c.253]

Автор метода рекомендует применять насыщенный раствор Со (N03)2 в НМОз (1 10). Однако тогда окраска эталонов резко отличается от цвета фосфорномолибденовой сини. [c.255]

Р Молибдат аммония Экстрагируют Sb из раствора НС1 эфиром, Р переводят в молибдофосфорную кислоту, экстрагируют ее эфиром, восстанавливают в экстракте с помощью Sn Ia до фосфорномолибденовой сини и измеряют ОП [165] [c.168]

В фотометрическом методе определения молибдена в форме фосфорномолибденовой сини [262, 264] в качестве восстановителя применяют соль Мора. При молярных отношениях Мо Р<12 оптическая плотность растворов фосфорномолибденовой синн пропорциональна концентрации молибдена. Метод был применен для определения молибдена в ферромолибдене. [c.226]

Фосфор в силоксановой резине определяют в сернокислом растворе колориметрически в виде фосфорномолибденовой сини при Х = 680 нм [234, 235] после отделения двуокиси кремния. Бор определяют также в сернокислом растворе путем титрования ш елочью с маннитом [247]. Хром определяют сразу после выщелачивания содового плава в воде колориметрическим методом в виде хромата натрия. Определение олова основано на обратном комплексонометрическом титровании хлоридом цинка в среде с pH = 5 [223, 230]. Этот метод применим, если отсутствуют элементы, которые тоже титруются в этой среде. В противном случае необходимо олово отделить (см. разд. П. 10.3). [c.113]

Для определения примесей в трихлориде мышьяка пригодны все фотометрические методы, рекомендованные для определения этих примесей в металлическом мышьяке. В случае анализа трихлорида мышьяка фотометрические методы определения примесей несколько упрощаются, так как трудоемкая стадия растворения элементного мышьяка в данном случае отпадает. Так, например, при определении фосфора в трихлориде мышьяка отделяют As ls экстракцией четыреххлористым углеродом в присутствии 9Л Г1С1 и в полученной водной фазе определяют фосфор в виде фосфорномолибденовой сини. При использовании навески 0,5 г метод позволяет определять до 2-10 % фосфора [90]. [c.193]

Фосфор экстрагируют диэтиловым эфиром в виде молибдофосфорной герополпкислоты, восстанавливают ее в экстракте хлоридом оло-ва(11) до фосфорномолибденовой сини и измеряют оптическую плотность органического слоя [c.198]

Взаимодействие фосфат-иона с молибдатом аммония и восстановление фосфорномолибдено-вого комплекса до фосфорномолибденовой сини, определяемой колориметричесчи. [c.196]

Наиболее удобным восстановителем служит железо (II) в присутствии сульфита натрия. На рис. 71 приведен спектр поглощения раствора фосфорномолибденовой сини. Оптическую плотность лучше всего измерять при 650—750 нм. Чувствительность метода 0,005 мг фосфора в 25 мл конечного объема при толщине фотометрируемого слоя 5 см. [c.150]

Преимуществом фотохимического восстановления кремне- и фос рномолибденовой кислот является хорошая воспроизводимость результатов. Оптическая плотность растворов кремне- и фосфорномолибденовой синей в течение 1 ч после окончания восстановления практически не изменяется, и лишь через 24 ч она снижается примерно на 3%. Такая устойчивость объясняется, по-видимому, тем, что после окончания восстановления в растворах отсутствует восстановитель и в связи с этим не происходит дальнейшего, более глубокого восстановления, приводящего к разрушению окрашенных соединений. [c.59]

Охаси, Накамура и Катабучи [305] для обнаружения поликислот фосфора, содержащих фосфор в различных валентных состояниях, предложили опрыскивать хроматограммы кислым раствором молибдата аммония и затем облучать ультрафиолетовым светом. Пятна отдельных кислот, расположенные на хроматограмме в соответствии с величинами приобретают голубую окраску. В результате облучения ультрафиолетовым светом все кислоты превращаются в ортофосфорпую кислоту, образующую затем желтую фосфорномолибденовую кислоту, которая далее фотохимически восстанавливается бумагой до фосфорномолибденовой сини. [c.126]

Фосфор в стали определяют по образованию фосфорномолибденовой сини [7, И, 13, 15, 19], по образованию фосфорномолибденовой кислоты [26] и по образованию фосфорномолибденованадиевой кислоты [3, 10, 14, 16, 24]. Описанный ниже метод определения по образованию фосфорномолибденовой сини разработан Хейгом и Брайтом [13]. [c.24]

При действии ионов хлорида на твердый ортофосфат серебра в нейтральном растворе образуется хлорид серебра и в раствор переходят ионы фосфата. Полученный таким образом фосфат определяют в форме фосфорномолибденовой сини. Растворы подчиняются закону Бера в пределах концентраций хлорида О—5 мкг1мл. Метод менее чувствителен, чем нефелометрический. Его преимущество по сравнению с хроматно-сереб-ряным методом заключается в г 1еньшей растворимости фосфата серебра и высокой чувствительности определения по молибденовой сини. Мешают анионы, образующие менее растворимые в нейтральном растворе соли серебра, чем фосфат, и ионы, мешающие определению по образованию молибденовой сини (рис. 4). [c.182]

В титановых сплавах ниобий определяют непосредственно по реакции с фосфорномолибденовой синью, антраценхромфио-летовым i[106] или арсеназо [105, 168]. Тантал в титановых сплавах определяют по реакции с пирогаллолом основную массу титана отделяют таннином. [c.27]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.226 ]

Калориметрические (фотометрические) методы определения неметаллов (1963) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.226 ]

Анализ ядохимикатов (1978) -- [ c.22 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.32 , c.203 , c.204 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.32 , c.203 , c.204 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.409 , c.411 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология