Фурил гексеи

Действительно, сложные эфиры ряда фурана алкилируются легко такими галоидными алкилами, как пропил и бутил (102), амил и гексил (101) и др. с довольно хорошими выходами продуктов реакции, хотя в случае пирослизевой кислоты выход составлял только 6%. [c.14]

Ароматич. гетероциклич. соединения, напр, тиофен, удовлетворительно сульфируются серной к-той, однако многие из них при этом осмоляются. Для сульфирования соединений ряда фурана, пиррола, индола и др. применяют комплексно связанный серный ангидрид. Парафиновые углеводороды устойчивы к действию обычных сульфирующих агентов. Высшие парафины (от гексана) сульфируются 15%-ным олеумом при их темп-ре кипения, причем одновременно они окисляются. Значительно легче сульфируются углеводороды при совместном действии сернистого ангидрида и кислорода. Процесс имеет радикальный характер и поэтому ускоряется, напр., при облучении УФ-светом [c.555]

Изучено гидрирование в различных условиях 1-(а-фурил)-гекса-диен-1,3-она-5 и 1-(афурил)-гексен-1-она-3. Показана возможность получения с удовлетворительными выходами различных продуктов гидрирования этих кетонов при подборе соответствующих условий реакции. [c.1119]

Тетрафенил6утадиЕн-1,3. К насыщенной водородом суспензии 800 яг таталиаатора Линдлара в 50 мл перегнанного над едким кали тетрагидро-фурана прибавляют 500 мг тетрафеннлбутатриена и встряхивают в атмосфере водорода при 21° С. Через 15 АМН поглощается 35 ли (при нормальных условиях 31,5 мл) водорода, что соответствует поглощению 1 моль водорода. При дальнейшем встряхивании в течение 1 ч поглощается только- 3 ял водорода. После фильтрации отгоняют растворитель. Остаток кристаллизуют из цикло-гексана и получают 420 г (84% от теоретического) продукта в виде бесцветных, ромбов т. ил. 201° С. [c.45]

Известный способ получения 5- (диэтиламино)фурфурола из 5-бромфурфурола позволяет осуществить его синтез в одну стадию [1]. Однако полученный таким образом альдегид загрязнен примесями и при его очистке потери составляют 40— 50%. Было установлено [2], что целесообразнее проводить синтез в 2 стадии, исходя из 5-йодфурфурола. В этих условиях промежуточный продукт — йодид 5-(диэтиламино) фур-фурилидендиэтиламмония легко выделяется из раствора (что не удается осуществить в случае бромида) и очищается перекристаллизацией из спирта. При обработке щелочью водного раствора соли образуется альдегид, который перегоняют в вакууме, хроматографируют в бензоле на колонке с окисью алюминия и перекристаллизовывают из гексана. [c.109]

Бензил-3-(5-метил-2-фурил)-1-изоиндолинон (3). К 0.9 г (3.8 ммоль) соединения 2 в 10 мл бензола добавляют 0.2 г (1.16 ммоль) и-толуолсульфокислоты и кипятят 2 мин, после чего прикапывают 1 мл (11 ммоль) 2-метилфурана. Реакционную смесь кипятят 20 мин, затем выливают в воду и нейтрализуют МаНСОз. Органический слой отделяют, промывают водой, сушат над Ма2804 и пропускают через слой силикагеля. К бензольному раствору добавляют 5 мл гексана и оставляют для кристаллизации. Получают соединение 3, бесцветные кристаллы, выход 81%, 7 пл 137-138°С. [c.280]

Полимеризация фурана. В четырехгорлый стеклянный реактор с водяной рубашкой, снабженный мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 60 мл н. гексана, предварительно очищенного серной кислотой и перегнанного над металлическим натрием. Реактор многократно вакуумируют и продувают сухим азотом. Затем в вакуумированный реактор при перемешивании добавляют 3,98 0 Т1С14 и 0,82 г А1(С2Нб)з. Одновременно при помощи термостата Геп-лера устанавливают температуру реакции (10°). Через 3 мин. после введения катализатора в реакционную смесь добавляют в течение 10 мин. при сильном перемешивании 8,2 г фурана (т. кип. 31,5°, л 1,4210). Через 6 час. после начала реакции избыток катализатора разрушают метиловым спиртом, полимер отделяют на фильтре Шотта и сушат до постоянного веса при 160° и 4 мм. Вес полученного твердого продукта 1,62 г вес жидкого полимера, полученного после перегонки фильтрата, составляет 0,76 г. Сухой полимер представляет собой продукт желтого цвета. Характеристическая вязкость определена не была, так как выше было указано, что для полифурана растворитель не был найден. [c.232]

Фурил)-цикло гекс андион--1,3 [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология