Железо III экстракция соединений ацетилацетоном

Интересный метод отделения тяжелых металлов от магния заключается в экстракции их ацетилацетонатов четыреххлористым углеродом . Алюминий, железо (1П), титан, марганец, медь, ванадий, уран, так же как и некоторые другие металлы, дают с ацетилацетоном в приблизительно нейтральной (но не слишком кислой) среде соединения типа [c.529]

Какие-либо другие формы Ме отсутствуют, например МеХ , МеХ,1 1 и т. д., где X — любой анионный компонент (включая ОН"), кроме L". Условие 1 обычно выполняется. Условие 2 также выполняется практически во всех аналитических случаях, когда комплекс металла очень мало растворим в водной фазе и, следовательно, имеет большую величину. До того как концентрация [Ме ] приблизится к концентрации [MeL ]e, отношение [MeL ]o/[Me ] достигнет такого большого значения, что обычно аналитик мало интересуется долей [MeL le, вносимой в общую концентрацию металла в водной фазе. Однако следует заметить, что Е не может превысить Рт- Условию 3 удовлетворительно отвечают некоторые реагенты, но не все. Как известно, промежуточные комплексы не играют существенной роли в процессах экстракции с дитизоном или при экстракции диметилглиоксимата никеля. 8-оксихинолин образует ионные (т. е. заряженные) комплексы с железом (П1) и другими металлами. Известно, что купферрон и ацетилацетон также образуют заряженные комплексные соединения. [c.55]

Разделение ацетилацетоном. Ацетилацетон реагирует практически со всеми металлами, образуя устойчивые внутрико.мп-лексные соединения, не растворимые в воде, но растворимые полярных органических растворителях [1101]. Предложен метод отделения небольших количеств кобальта от железа экстракцией ацетилацетоната кобальта четыреххлористым углеродо.м из аммиачных растворов, содержащих этилендиаминтетрауксусную кислоту [20]. Вместе с кобальтом в неводный слой переходят также ацетилацетонаты меди, никеля, свинца, кадмия, цинка и марганца. Отделение бериллия от кобальта и многих других элементов основано на том, что из водного раствора с pH 9, содержащего ко.мплексон III и ацетилацетон, хлороформом извлекается только ацетилацетонат бериллия [19]. Экстрагирование ацетилацетоната трехвалентного кобальта описано в работе [225]. Разработана методика определения кобальта, основанная на предварительной экстракции ацетилацетонатов железа и кобальта [512]. Предложен способ выделения следовых количеств кобальта и других элементов из золы биологических материалов экстрагирование.м ацетилацетоно.м [680]. [c.78]

Описаны методы экстракции бериллия в виде соединения с -дикетонами (ацетилацетоном [185, 188, 397—399, 575—583], теноилтрифторацетоном [213, 584]) и в виде солей жирных кислот— масляной и перфторхмасляной [585—589]. Экстракционные методы использованы для выделения следовых количеств бериллия из органических материалов [433, 577, 578], отделения бериллия от алюминия и железа [204, 213, 575], а также определения его в сплавах [575] и рудах [587], для выделения и очистки радиобериллия Ве [583, 584]. [c.127]

Соединенные экстракты разбавляют яо 50 мл ацетилацетоном и фотометрируют при длине волны 386 или 372 ммк, сравнивая отсчет с отсчетами серии стандартных растворов, приготовленных аналогичным путем. При этом сначала готовят путем экстракции раствор ацетилацетоната железа в ацетилацетоне с содержанием 1 мг1мл Ре, а затем путем разбавления получают рабочие растворы. При фотометрировании определяют фон у основания аналитической линии и вычитают его из отсчетов для линий. Применение ацетилацетоновых растворов увеличивает интенсивность излучения железа в 6 раз. [c.290]

Ацетилацетон, являясь р-дикетоном, образует желтое комплексное соединение с титаном [179]. Для полноты экстракции применяют трехкратное извлечение. Определению мешают многие элементы. Другой аналог ацетилацетона — 2-теноилтрифтор-ацетон — экстрагирует титан наиболее полно при высокой кислотности. Оптическую плотность экстрагированного соединения измеряют при 430 ммк. Определение возможно в присутствии Сг, Mo, Sn, Th Zr, Al, W, связываемых в комплексы с оксикислотами и комплексоном III. Ванадий и железо не мешают [180]. [c.66]

Во многих случаях это связано с тем, что реагент образует с различными элементами комплексы разного состава, которые неодинаково ведут себя при экстракции. Это в свою очередь открывает новые возможности для разделения. В экстракционной системе могут одновременно возникать комплексы негидратиро-ванные (с одними элементами) и гидратированные (с другими). При использовании инертных органических растворителей обычно экстрагируются лишь негидратированные внутрикомплексные соединения. С ацетилацетоном, например, большинство элементов дает комплексы, не содержащие воды, но кобальт (II) и никель образуют дигидраты, которые плохо экстрагируются бензолом. Поэтому железо (III) и другие элементы легко отделяются от кобальта и никеля даже при тех условиях (pH, концентрация реагента), при которых последние два элемента реагируют с ацетилацетоном. Подробнее см. об этом главу III. [c.154]

Сущность работы. Бериллий образует с ацетилацетоном внутрикомплексное соединение, хорошо извлекаемое из водного раствора бензолом, в котором и происходит концентрирование 1ю-нов бериллия. Экстракция ацетиланетоната бериллия бензолом при pH 4—5 позволяет отделить его от щелочноземельных металлов и фосфат-ионов, которые являются обычными спутниками бериллия. Алюминий и железо (П1) при этом не отделяются. Бериллий из раствора его в бензоле реэкстрагируют соляной кислотой. В солянокислом растворе бериллий определяют флуориметрически либо спектрально. [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология