Бензол водные растворы

В отличие от растворов НС1 в сухом бензоле водные растворы НС1, т.е. растворы соляной кислоты, очень хорошо проводят электрический, ток. Такие свойства означают, что соляная кислота содержит ионы. Как уже было указано, именно на этом основании Аррениус ввел определение кислоты как вещества, способного образовывать в воде избыток ионов Н . Определение кислоты по Аррениусу довольно обоснованно, однако оно почти ничего не говорит нам о том, что же происходит в действительности при растворении кислоты в воде. Чтобы разобраться в природе растворов кислот, а следовательно, лучше понять, с чем связаны специфические свойства кислот, нужно глубже вникнуть в вопрос о том, как и почему такие вещества, как НС1, реагируют с водой, образуя при этом ионы. [c.71]

АЗО-АЗОКСИ БН (1-[2-(2-окси-5-метилфениЛ-ОКЫ-аэ-окси)фенилазо]-2-нафтол), оранжево-красные крист. (пл 227—229 С растворяется в СС1. , бензоле, водных растворах к-т и щелочей. Аналитический реагент для селек- [c.14]

Димедрол — белый мелкокристаллический гигроскопический порошок б запаха, т. нл. 166—170 , легко растворим в воде, спирте, мало pa TBopi в. хлороформе и почти не растворим в эфире и в бензоле. Водные раствор стойки и не разлагаются при стерилизации. Концентрированной серпс кислотон окрашивается в желтый цвет, переходящий в кирпично-красны при прибавлении воды окраска исчезает. При кипячении с разведенной i ляной кислотой разлагается с образованием бензгидрола, т. пл. 62 67 Хлор-ион определяют реакцией с нитратом серебра. [c.237]

Свойства. Белый не гигроскопичный порошок хорошо растворяется без видимых признаков взаимодействия в воде и метаноле не растворяется в бензоле. Водные растворы имеют сильно кислую реакцию. Содержание препарата определяют иодометрическим титрованием. [c.616]

Окраска появляется очень медленно в системах водный раствор реактива — бензол — метанол, раствор реактива в метаноле — бензол, водный раствор реактива — метанол — додекановая кислота, подный раствор реактива — метанол — додеканол, раствор реактива в 90%-ном метаноле — пероксид водорода. [c.289]

Его фильтруют через мешок и из фильтрата извлекают бензолом фенол. Бензольный раствор фенола экстрагируют водным раствором едкого натра и разлагают фенолят натрия минеральной кислотой. Из экстрагированного бензолом водного раствора осаждают цинк содой и опять превращают основной углекислый цинк соляной кислотой в хлористый цинк. [c.305]

Сущность метода. Фенолы экстрагируют из сырого бензола водным раствором щелочи и определяют их количество по приращению водно-щелочного слоя. [c.279]

Ограничимся рассмотрением систем, состоящих из двух компонентов растворителя или дисперсионной среды (компонент I) и растворенного вещества или частиц дисперсной фазы (компонент 2). Компоненты будем считать электронейтральными. Это условие выполняется для таких объектов, как раствор каучука в бензоле, водный раствор белка в изоэлектрической точке, дисперсия одного вещества в другом при условии, что электрокинетический потенциал частиц близок к нулю. Отнесем кондуктивные потоки частиц в характеристической системе первого компонента. Тогда [c.288]

Свойства белые кристаллы, хорошо растворимые в воде, незначительно в спирте и практически не растворимые в эфире и бензоле. Водные растворы соединений обнаруживают щелочную реакцию на лакмус. Прибавление оксалата аммония не вызывает образования осадка. [c.83]

Рис. 171. Разделение смеси стеариновая — олеиновая жислоты (в бензоле) водным раствором мочевины [27, 28] при 26,6 С

Свойства. Белый кристаллический порошок без запаха, слабо горького вкуса. Легко растворим в воде, плохо растворим в. этиловом спирте и хлороформе, практически не растворим в диэтиловом эфире, ацетоне, бензоле. Водные растворы показывают кислую реакцию (pH 2%-ного раствора 3,0—4 ), При комнатной температуре растворы неустойчивы. [c.376]

Мочевина хорошо растворима в воде, метиловом и этиловом спиртах, жидком аммиаке, жидком сернистом ангидриде мало растворима в эфире и в бензоле. Водные растворы мочевины нейтральны на лакмус, но с кислотами мочевина дает нестойкие солеобразные соединения. [c.265]

Экстракцию проводили перемешиванием равных ( 25 мл) объемов органической и водной фаз. Органическая фаза — раствор фосфорорганических кислот в бензоле, водная — раствор микроколичеств р. з. э. в соляной кислоте. В качестве радиоактивных индикаторов использовали изотопы Но, Lu, °Y. Время перемешивания фаз — [c.121]

Применяются, налример, такие пары растворителей петролейный эфир — 85%-ный спирт, бензол—водный раствор ацетона. Неполярный растворитель обогащается при этом углеводородами, простыми эфирами и подобными им веществами. Спирты, карбонильные соединения, кислоты переходят в полярный растворитель. Затем из каждого слоя отгоняют растворитель, а остаток кристаллизуют или хроматографируют. Описанный прием позволяет осуществить только групповое разделение веществ. [c.22]

Мочевина хорошо растворима в воде, метиловом и этиловом спиртах, жидком аммиаке, мало растворима в эфире и бензоле. Водные растворы мочевины имеют нейтральную реакцию, но с кислотами она образует нестойкие солеобразные соединения. Ее температура плавления 132—135°С. До этой температуры мочевина достаточно устойчива, но при дальнейшем нагревании начинает разлагаться, выделяя аммиак и образуя биурет [c.188]

Данные по экстракции бензойной кислоты из бензола водными растворами едкого натра [c.155]

H2)2N( H3)2 H l бензоле. Водные растворы [c.557]

Физические свойства. Пластинки. Т. пл. 178°. Раств. в горячей воде, спирте, очень мало в этиловом эфире, бензоле, водных растворах щелочных солей. [c.169]

Межфазный катализ оказался очень удобным для орго-ме-таллирования тиобензофенонов действием Рез(СО)12 в системе бензол — водный раствор NaOH — ТЭБАХ [522] [c.164]

Индоферрон — темно-сине-фиолетовый, вплоть до черного, порошок. Легко растворим в воде, хуже в этаноле, нерастворим в эфире, хлороформе и бензоле. Водные растворы индоферрона имеют густую синюю окраску, при окислении эта окраска переходит в ярко-красно-оранжевую. Является кислотно-щелочным индикатором с цветным переходом в пределах pH от 3,4 до 5,5. [c.157]

Пикраминазосульфоксин представляет собой коричневый порошок, хорошо растворимый в воде, этаноле, ацетоне и не растворимый в хлороформе, диэтиловом эфире, циклогексаноне, бензоле. Водные растворы этого азосоединения имеют в кислой среде синий цвет, в щелочной — розовый. [c.27]

В этом соединении иод троесвязан и содержит на валентной оболочке 10 электронов. При обработке (дихлориод) бензола водным раствором щелочи он превращается в иодозобензол, получаемый также и непосредственно из иодбензола окислением пер-уксусной кислотой [c.297]

Рециклы по бензолу и полиалкилбензолам (для приготовления катализаторного комплекса и улавливания бензола) объединяют эти подсистемы в систему. В систему входят потоки Al l , этилхлорид (изопропилхлорид), бензол, этан-этиленовая (пропан-пропилено-вая) фракция, бензол, водный раствор щелочи. Выходят из системы следующие потоки алкилбензолы (этилбензол или изопропилбензол, полиалкилбензолы), абгазы, водный раствор щелочи, водный раствор хлороводородной кислоты, катализаторный раствор. Следовательно, наряду с продуктами выводятся потоки, которые требуют утилизации, нейтрализации и очистки. От этих [c.284]

Катапин К — катионоактивный ПАВ, хорошо растворим в чистой воде, в спирте, бензоле. Водные растворы катапина обладают смачивающей, эмульгирующей, ингибирзлющей и гидрофобизирующей способностями. [c.224]

Катапин (марки А, К и КИ) (ТУ6-01-873 —76) (алкилбензил-пиридинийхлорид с числом атомов углерода в радикале 12 — 18) — катионоактивные ПАВ на основе солей четвертичных аммониевых оснований, хорошо растворимые в воде, спирте, бензоле. Водные растворы обладают смачивающей, эмульги- [c.605]

ГПП(ГН UNITH ). Hn нерастворим в эфире и OO(LH2)2N(bHa)g H i бензоле. Водные растворы [c.557]

При нагревании в вакууме до 120—130° С возгоняется. В 100 г воды при 20° С растворяется 105 г мочевины, при 100° С — 745 г в 100 г спирта при 15° С — 20 г и при 100° С — 100 г. Почти не растворяется в эфире, хлороформе, бензоле. Водные растворы мочевины имеют нейтральную реакцию на лакмус, но наличие N112-групп обусловливает слабый основной характер константа ионизации = = 1,5-10-1 [c.46]

Представляло интерес проверить возможность применения приведенных выше формул к-расчету экстракции, осложненной химической реакцией. В связи с этим нами были поставлены опыты по экстракции бензойной кислоты из бензола водными растворами едкого натра в сосуде диаметром 134 мм, снабженном мешалкой, которая перемешивала обе взаимодействующие фазы (74 об1мин). Выбранный объект относится к случаю мгновенной необратимой химической реакции. В таблице приведены опытные и рассчитанные по уравнению (2) значения ускоряющего фактора, а также все необходимые для расчета величины. Как видно, согласованность опытных и расчетных значений в целом удовлетворительная. [c.154]

Изомеризацию 1,4-дицианобутена-2 можно также осуществить при обработке его ионообменной смолой дуалайт А-40 в метаноле при 30 °С. Выход 1,4-дицианобутена-1 составляет 96%. При обработке раствора 1,4-дицианобутена-2 в инертном растворителе (например, бензоле) водным раствором едкого натра (0,03 —0,05 ч. NaOH на 1 ч. динитрила) при pH водного слоя 10—12 получают смесь 1,4-дицианобутена-2 и 1,4-дицианобутена-1, которая остается жидкой при охлаждении до 2—8 °С. Использование в качестве катализатора фенолята натрия позволяет одновременно с изомеризацией провести очистку 1,4-дицианобутена-1 от хлорсодержащих приме сей . [c.125]

Свойства бензола (ароматический характер). 1. Молекулярная фор-(мула gHe, содержащая мало водорода, наводит на мысль, что бензол имеет ненасыщенный характер (предельный углеводород с шестью атомами углерода отвечает формуле eHi4). Однако бензол ведет себя скорее как насыщенное соединение. Бензол абсолютно устойчив по отношению к щелочному раствору перманганата, являющемуся характерным реактивом на двойную связь. И только кислый раствор перманганата медленно окисляет бензол. Водный раствор брома, также являющийся характерным реактивом на двойную алкеновую связь, с бензолом не реагирует. [c.305]

Эпамин-06 представляет собой вязкую жидкость желтого цвета. Смешивается с водой, хорошо растворяется в этиловом спирте и ацетоне, не растворяется в бензоле водный раствор имеет pH 6—6,5. Эпамин-06 не выпадает из растворов в жесткой воде, растворов электролитов, кислых и щелочных катализаторов. Устойчив при хранении. [c.297]

Если из неперекристаллизованного хлоргидрата аф иллина в описанных выше условиях выделить основание и эфирный раствор оставить стоять на несколько дней, то из раствора выделяется очень небольшое количество кристаллического осадка. Из 35 г хлоргидрата было получено таким образом 0,5 г этого вещества. Продукт почти нерастворим в эфире и петролейном эфире, плохо растворим в воде, хорошо — в спирте и бензоле. Водные растворы имеют сильнощелочную реакц ию на лакмус. Для очистки вещество растворяли в бензоле и высаживали петролейным эфиром, причем оно выпало в виде белых крупных пластинок. Плавится при 137° С с выделением газов. При стоянии желтеет. [c.59]

OO H, H,N< H,VH I Растворим в воде (1 10) и спирте (1 6), нерастворим в эфире и бензоле. Водные растворы его имеют нейтральную реакцию, устойчивы при хранении и выдерживают стерилизацию при 100°. Количественное определение дикаина аналогично определению новокаина (см. стр. 199) I мл I я. раствора NaOH соответствует 0,03008 г дикаина. [c.201]

Дииодэти лат 4,4 - д и м е т о к с и -1,2 - д и б е н з т и а з о л и л э т а н а (XIX). К раствору 1 г 2-этиламино-З-метоксифенилмеркаптана (IX) в 5 мл бензола был прилит раствор 0.48 г хлористого сукцинила в 5 мл бензола. Водный раствор дихлор-этилата действием иодистого калия был превращен в дииодэтилат. Кристаллизация из спирта. Выход 0.9 г, или образуют красителя с ортомуравьиным эфиром. [c.654]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология