спектры поглощения цианид-иона

Цианид-ион N". Этот двухатомный ион имеет только одну частоту v( N) 2080 см валентного колебания связи N. Соответствующая ей довольно интенсивная характеристическая полоса обычно легко идентифицируется в ИК-спектре поглощения. [c.548]

Кроме сведений о геометрии координации с помощью спектров поглощения в видимой области было получено много других полезных данных об активном центре. Это особенно относится к Со(И)-карбоангидразе, поскольку она обладает ферментативной активностью. Добавление сульфамидов или анионов, подобных цианиду, приводит к резкому увеличению интенсивности и уменьшению ширины полосы поглощения [20, 39, 73, 84] (рис. 16.5). Эти результаты были первым серьезным доказательством внедрения ингибиторов обоих типов в первую координационную сферу иона металла. [c.583]

Число исследованных простых цианидов очень невелико, но хорошее соответствие их спектров со спектрами органических нитрилов и изоцианидов указывает на то, что колебания С N не сильно различаются и в неорганических ионах. Поэтому весьма вероятно, что и другие простые цианиды также можно идентифицировать по поглощению в области 2200—2000 слг. Цианистые натрий и калий дают сильную полосу в области 2080—2070 см . У расплавов эта полоса смещается до 2250 сж обсуждался вопрос о том [23], не связано ли это с наличием изомерной формы — изоцианида. Ферро-и феррицианиды калия и цианиды кобальта, которые также поглощают в интервале 2100—2000 сж", изучены рядом исследователей [6,24—27]. Исследованы также инфракрасные спектры водных растворов цианидных комплексов серебра, меди и золота [28—30]. [c.492]

Число исследованных простых цианидов очень невелико, но хорошее соответствие их спектров со спектрами органических нитрилов и изоцианидов указывает на то, что колебания С=Ы не сильно подвержены влияниям в неорганических ионах. Поэтому весьма вероятно, что и другие простые цианиды также могут идентифицироваться по поглощению в обла ти 2200—2000 слг . Цианистые натрий и калий дают -ильную полосу в области 2080—2070 см-, тогда как для одного феррицианида и трех ферроцианидов обнаружены [6] сильные полосы поглощения в интервале 2100—2000 см-. [c.402]

Химические сдвиги для ряда азотсодержащих органических и неорганических соединений (в том числе аммония, нитрат-, нитрит-, роданид-, цианид- и азид-ионов) приведены в [425, стр. 344]. По величине химического сдвига и относительной ширине линий поглощения судят об изменении ионного характера химических связей атома азота в различных соединениях. По спектрам ядерного магнитного резонанса на ядрах определяют строение молекул. [c.146]

Для цианидных комплексов металлов, содержащих уже не свободные цианид-ионы, а фрагменты M- N, в которых цианофуппы связаны с катионом металла-комплексообразователя М через атом углерода, характерно наличие трех систем полос в ИК-спектрах поглощения одной — в области -2100—2250 см и двух — в области от -400 до -600 см . [c.548]

Ингибиторы дыхательной цепи. Дыхательная цепь ингибируется или блокируется различными клеточными ядами. Амитал, ротенон и пиери-цидин А подавляют активность NADH-дегидрогеназы антимицин А блокирует перенос электронов между цитохромами Ь и с. Цианид и окись углерода ингибируют только цитохромоксидазу в цитохроме с ион железа, по-видимому, так спрятан в глубине белка, что не взаимодействует ни с N , ни с СО. Специфическое действие этих ядов и изменения характерных спектров поглощения компонентов дыхательной цепи послужили индикаторами, с помощью которых была изучена эта цепь. [c.242]

Цианид-ион ([ N] ) легко идентифицируется по сравнительно резкой и слабой полосе при 2250—2050 см К В качестве иллюстрации на рис. 13 приведен инфракрасный спектр K N. В табл. 12 указаны частоты валентных колебаний N простых цианидов. Интересно отметить, что у трицианида фосфора [P( N)a] имеется полоса валентных колебаний N при 2204 [15], тогда как у трицианида бора [B( N)s] в этой области нет поглощения вследствие заметного уменьщения порядка связи N [15а]. Данные для цианидных комплексов см. в разд, 5 ч. III. Лангсетом и Мёллером [16] проведен [c.107]

Доказательством участия атомов металла в переносе электронов металлофлавопротеидами служит изменение спектра поглощения зеленой дегидрогеназы бутирил-кофермента А во время диализа в растворе цианида. Медь в таком случае отщепляется от молекулы фермента, и одновременно исчезает зеленая окраска и полоса при 680 ммк. Кроме того, фермент теряет свойственную ему способность к восстановлению цитохрома с. При добавлении ионов меди эта способность восстанавливается с появлением характерной полосы поглощения при 680 ммк. [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология