Лангсет

Лангсет и Клит [1] получали бензол-1, 2-Н бензол-1, З-Н2 и бензол-1,4-Н действием хлористого водорода-Н на соответствующие реактивы Гриньяра. Те же три Н2-бензола были синтезированы реакцией воды-Нг с реактивами Гриньяра [4]. Бензол-1,2-Нг был получен [5] также нагреванием смеси окиси кальция, гидроокпси-Нз кальция и фталата кальция. [c.266]

Уэлдон и Уилсон [I] показали, что вариант метода Гриньяра, которым пользовались Лангсет и Клит [2] д,ля получения Н -бензолов, не дает изотопно чистых продуктов, т. е. содержание дейтерия (атомные проценты) в продукте реакции не соответствуют содержанию дейтерия в используемом для реакции галоидоводороде-Н . Бест и Уилсон применили поэтому реакцию [c.268]

Бензол-Нз был получен с выходом 31,4% по видоизмененному Лангсетом и Клитом [2] методу Гриньяра. [c.272]

Лангсет и Бак [6] предприняли попытку получить бромистый [c.302]

Лангсет и Бак [2] получили бромистый этил-2-Hi каталитической реакцией этилена с бромистым водородом-Н над бромистым висмутом при 200 . Выход продукта с т. кип. 38,30—38,70° при 760 мм рт. ст. составляет 157о- Они приготовили также бромистый этил-2-Hi с выходом 90% нагреванием смеси йодистого этила-2-Hi и бромной меди с обратным холодильником в течение 4 час. [c.305]

Одно из встречаемых на практике затруднений обусловлено гигроскопичностью основной галоидной соли магния, которая образуется при разложении реактива Гриньяра водой-Н Для доведения этой реакции до конца необходим избыток воды. Лангсет и Клит [1] вместо воды-Н применяли для разложення хлористый водород-Н и получили с хороши.ми выходами все возможные частично дейтерированные бензолы. Уэлдон и Уилсон [2] получали бензол-Н] разложением сухого реактива Гриньяра В0Д0Й-Н2 этот способ позволяет уменьшить количество эфира, которое следует отделять от бензола, [c.575]

В настоящем Справочнике значения основных частот молекулы СВГ4 приняты по данным Лангсета [2560] (см. табл. 146). Последний исследовал спектр комбинационного рассеяния раствора СВГ4 в четыреххлористом углероде на четырехпризменном спектрографе с дисперсией 8 к/мм. [c.496]

Результаты исследований спектров Sa, выполненных до 1944 г., детально рассмотрены Герцбергом [152]. Следует отметить, что большинство работ, опубликованных до 1944 г., было посвящено исследованию спектров комбинационного рассеяния жидкого, твердого и газообразного сероуглерода [4081, 4082, 2562, 2168, 3751, 1882, 4321] и лишь в работах Бэйли и Касси [609, 614], Деннисона и Райта [1316] и Сандерсона [3578] на приборах с малой дисперсией изучался инфракрасный спектр поглощения Sj. На основании анализа данных, полученных в этих работах, Герцберг [152] рекомендовал следующие значения основных частот Sg = 656,5, = 396,7 и V3 = 1523 см" , найденные Бейли и Касси [614], Деннисоном и Райтом [1316] и Лангсетом, Сёренсеном и Нильсеном [2562]. [c.640]

Высокую каталитическую активность хлористого алюминия при дейтерообмене между D 1 (газообразным) и бензолом впервые отметили Поляньи [54] в Англии и Клит и Лангсет [55] в Дании. Первая попытка количественного сравнения каталитической активности галогенидов при реакциях дейтерообмена между бензолом и жидким бромистым дейтерием сделана в одной из работ ЛИР [25]. Ее выполнение было обеспечено специальной методикой [56], позволявшей манипулировать с небольшими навесками весьма гигроскопичных веществ без доступа атмосферной влаги. Оказалось, что бромистый алюминий является наиболее активным из бромидов (активность TiBr принята за единицу) [c.64]

Поляньи с сотрудниками [227] открыл, что водород в бензоле обменивается на дейтерий гораздо быстрее, если вместо серной кислоты применить газообразный хлористый водород в присутствии хлористого алюминия. При 25° равновесие обменной реакции достигалось через три часа. Клит и Лангсет [228— 230] подтвердили высокую активность такого реагента и получили гексадейтеробензол, пропуская ВС1 в сухой бензол, в котором растворен свежевозогнанный А1С1з. [c.217]

Опираясь на спектроскопические данные (неожиданная сложность спектров комбинационного рассеяния н-пропил-галогенидов и других алкилгалогенидов), Кольрауш [10] впервые указал, что соединения, молекулы которых не являются жесткими, могут представлять по сути дела смесь отдельных поворотных изомеров. Критерием того, имеет ли молекула несколько поворотно-изомерных форм или нет, являлась для Кольрауша степень сложности спектров комбинационного рассеяния [1]. Позднее Мидзусима и его коллеги [111 показали, что спектры жидкостей, имеющие сложное строение из-за наличия поворотной изомерии молекул, упрощаются в кристаллическом состоянии. Это происходит потому, что, как правило, в кристаллической решетке бывает устойчива только одна из возможных изомерных конфигураций. Мидзусима и Еджелл и Глоклер, изучая спектры соответствующим образом выбранного ряда молекул, показали также, что устойчивые формы замещенных этана имеют шахматную конфигурацию [12] (Кольрауш [10] предполагал, что типы конфигураций таких молекул скорее транс и цис, чем транс и zoui). Лангсет и Бернстейн [13] впервые определили значение АЕ (для [c.359]

По методу Клит — Лангсета [26] бензол-Тв получают за счет обмена Н-атомов бензола с ТС1 в присутствии Al lg при этом можно использовать и другие катализаторы, например никель [27]. [c.421]

Цианид-ион ([ N] ) легко идентифицируется по сравнительно резкой и слабой полосе при 2250—2050 см К В качестве иллюстрации на рис. 13 приведен инфракрасный спектр K N. В табл. 12 указаны частоты валентных колебаний N простых цианидов. Интересно отметить, что у трицианида фосфора [P( N)a] имеется полоса валентных колебаний N при 2204 [15], тогда как у трицианида бора [B( N)s] в этой области нет поглощения вследствие заметного уменьщения порядка связи N [15а]. Данные для цианидных комплексов см. в разд, 5 ч. III. Лангсетом и Мёллером [16] проведен [c.107]

Клит и Лангсет [224] первые применили для ароматического водородного обмена систему Фриделя — Крафтса. Они препаративно продейтерировали бензол, используя хлористый дейтерий и хлористый алюминий, а при повторной процедуре получили гексадейтеробензол. [c.297]

О циклогексане см. подробные данные в работе Кольрауша и Виттека [26]. Там же опровергаются имеющиеся якобы доказательства наличия в нем плоского шестичленного кольца. Против этого возражает также Астон и др. [26]. Опровержение электроно-интерферометрического исследования циклогексана см. в работе Лангсета и Бака [26]. [c.130]

При сравнении физических свойств аналогию 1<ис-формы с орто-производными и транс-формы с пара-производными бензола впервые отметил Вернер [95] и подтвердил на дальнейшем экспериментальном материале Лангсет. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология