Азид-ионы

Изобразите схемы геометрического строения молекул азидоводорода и азид-иона. Одинаковы или различны длины связей азот—азот в этих частицах Каким по значению должен быть валентный угол Н—N—N в молекуле азидоводорода [c.89]

Химическое строение азид-иона в соответствии со схемой 1 можно представить так [c.255]

Азид водорода HNз является родоначальником ряда ковалентных и ионных азидов. Его можно получить реакцией азида натрия НаК, с серной кислотой. Азид водорода, называемый также азотоводородной кислотой, является чрезвычайно опасной жидкостью, которая имеет температуру кипения 36"С и разлагается со взрывом на свободные элементы. Водный раствор HNз представляет собой слабую кислоту (К = == 1,9 10" ). Для описания электронного строения этой кислоты приходится привлекать представление о резонансе двух валентных структур, как показано на рис. 21.22. Связи N—N в молекуле НЫз неэквивалентны наблюдаемые длины внутренней и концевой связей N—N равны 1,24 и 1,13 А соответственно. Азид-ион N3 изоэлектронен СО2, и поэтому следует ожидать, что он содержит две двойные связи N=N, как показано на рис. 21.22. Расстояние в N3 равно 1,15 А. При нагревании азидов тяжелых металлов или при ударе они разлагаются со взрывом на N2 и свободный металл. Азид свинца широко используется для изготовления взрывателей к боеприпасам. [c.317]

Дииитридонитрат (У)-ион, или азид-ион, NNj (N ) в соответствии с sp-гибридизацией валентных орбиталей N+ имеет линейную форму с одинаковой длиной связей NN, NN = 1,15 А [c.401]

Добавление азид-ионов увеличивает скорость ионизации (через солевой эффект), но снижает скорость гидролиза. Если образуется большее количество карбокатионов, а в спирт превращается меньшее их количество, то частично азид должен образовываться по реакции с карбокатионами (процесс SnI). Однако скорость ионизации всегда меньше, чем общая скорость реакции, поэтому часть азида должна получаться по механизму Sn2 [58]. Отсюда следует, что механизмы SnI и Sn2 работают одновременно [59]. [c.27]

Реакция солей диазония с азид-ионом [c.406]

Алкилазиды готовят обработкой соответствующего алкилгалогенида азид-ионом [768. Для этой реакции использовали межфазный катализ [769]. Применяются и другие уходящие группы [770]. Например, первичные и вторичные спирты можно превратить в азиды действием дифенилфосфорилазида (РЬО)2РОМз [771]. Эпоксиды при взаимодействии с азидом натрия дают р-азидоспирты, которые легко превращаются в азиридины [772], например [c.164]

Все перечисленные частицы — ЫНгОН (гидроксиламин), N02" (нитрит-ион), N3- (азид-ион), N08- (тиоцианат-ион)—нуклеофилы. По какому положению будет направлена атака электрофила в каждом случае [c.30]

Белок метмиоглобин и азид-ион (М ) образуют комплекс. Молярные коэффициенты поглощения (М- -см- ) метмиоглобина (Мб) и комплекса (К) в буферном растворе следующие [c.491]

Азоимид. Бесцветная жидкость. Чрезвычайно взрывчатый. Перегоняется с эфиром. Азид-ион Nj — линейный. Неограниченно смешивается с водой, сла- [c.149]

Из электронных спектров следует, что в каждом случае Ni октаэдри-чески координирован. Измерения магнитной восприимчивости указывают, что во всех трех случаях пары ионов никеля магнитно взаимодействуют. Инфракрасный спектр говорит о том, что азид-ионы связаны эквивалентно с каждым концом. ц-Оксалато-системы распространены относительно широко, а ренгтеноструктурные исследования монокристалла указывают на димерную структуру типа [c.388]

В реакциях нуклеофильного замещения возможны случаи, когда за взаимодействие с субстратом Р—X конкурирует два или несколько нуклеофилов. В частности, во многих растворителях, имеющих нуклеофильные центры, взаимодействие субстрата с реагентом происходит параллельно с взаимодействием субстрата с растворителем. Например, при действии на /и/7< т-бутилхлорид водного раствора азида натрия наряду с /прет-бутилазидом образуется третичный бутиловый спирт. При этом выход азида выше, чем выход спирта, так как реакция с заряженным азид-ионом протекает с большей скоростью, чем с водой [c.99]

Поведение 4-метоксибензилхлорида в 70 %-ном водном ацетоне [58] также служит подтверждением точки зрения о том, что пограничные случаи — это одновременная реализация механизмов SnI и Sn2. В ацетоне гидролиз (т. е. превращение в 4-метоксибензиловый спирт) происходит по механизму SnI. При добавлении азид-ионов спирт по-прежнему остается продуктом, но теперь образуется и другой продукт — 4-метоксибензилазид. [c.26]

Алкилирование или ацилирование азид-иона 12-30. Реакция реактивов Гриньяра с тозилазидом 12-49. Реакция гидразинов с азотистой кислотой [c.406]

Реакция сульфогалогенидов с азид-ионом Сульфогалогениды [c.443]

При взаимодействии я-нитрофторбензола с азид-ионом Л з в безводном диметилформамиде образуется продукт, имеющий по спектральным данным хиноидное строение. Фторид-ион в растворе отсутствует. При добавлении воды из него образуется п-азидонитробензол. Каково строение первого продукта Какова роль воды в этой реакции [c.154]

Чем объясняется, что относительные скорости реакции п-нитрофторбен--зола с азид-ионом имеют следующие значения в метаноле 1, в формамиде [c.166]

Одним из интересных примеров является реакция солей диазония с азид-ионом 23. Промежуточный арилазоазид выделить невозможно, он циклизуется в соединение с реакционным пентазольным кольцом, которое, в свою очередь, теряет азот, превращаясь в соответствующий арилазид [c.61]

Бром- и иодазиды присоединяются и к неактивированной двойной связи этим методом возможно получение непредельных азидов . Удобным методом синтеза азидоспиртов может служить расщепление а-окисных циклов азотистоводородной кислотой или азид-ионами [c.114]

Ионы железа(П1) и тиоциапат-ионы, соединяясь, дают продукт, обладающий ярко-красным цветом эту реакцию используют в качестве реакции на ион железа(III). Красный цвет, по-видимому, обусловлен различными комплексами, имеющими состав от Fe(H20)gN S + до iFe(N S) Г. Азид-ион NNN- с ионами железа(III) дает соединение такого же цвета. [c.480]

Перенос электронов по дыхательной цепи митохондрий завершает цитохромоксидаза (цитохром сЮг-оксидоредуктаза, комплекс IV), катализирующая реакцию восстановления молекулярного кислорода до воды. Донором электронов для фермента служит ферроцитохром с. Реакция специфически блокируется цианид- и азид-ионами, а также окисью углерода. Цитохромоксидаза прочно связана с внутренней мембраной митохондрий и является интегральным мембранным белком в раствор фермент может быть высвобожден лишь после растворения мембраны высокими концентрациями детергентов. В нативной мембране, а также в растворах неионных детергентов (тритон Х-100, твин-80, Emasol-1130) цитохромоксидаза присутствует в виде высокоактивного димера. Некоторые воздействия (рН>8,5, высокие концентрации солей и неионных детергентов) вызывают появление мономерных форм фермента. Каталитическая активность цитохромоксидазы зависит от степени агрегации молекулы фермента. [c.432]

Азид-ИОН не должен влиять на скорость реакции, но должен влиять иа соотношение продуктов реатщттн RN з тт ROS о1, причем фактор селективности (фактор [c.747]

В поддержку этого предположения служит тот факт, что даже азид-ион не вступает в 57,/2-реакцию с 2-адамантильными субстратами (вероятно, но стерическим иричниам), поэтому вряд лн слабо нуклеофильные молекулы растворителя могут участвовать в переходном состояннн образования ионнойпары. [c.761]

Это предположение имеет аналогию в реакции солей диазония с азид-ионом, в этой реакции первоначально образуется циклический неитазен (XV), который далее разлагается на арилазид АгКз и азот [c.1236]

Удобньш современньш методом синтеза первичных аминов является восстановление азидов с помощью алюмогидрнда лития или каталитически над Р(1/Ва304. Исходные азиды образуются прн замеш ерши галогена в перви шых нлн вторичных алкилгалогенидах иод действием азид-иона (см. главу 22). [c.1622]

В другой реакции используют арилдиазониевые ионы и азнды ще" лочных металлов. Ар ила з иды образуются с хорошим выходом. Проведены кинетические исследования реакции арилдиазониовы.х ионов с азиД-ионом [54]. Анализ этих данных указывает на образование двух интермедиатов, которые в конце концов разлагаются до азида [c.243]

Заряд ионов показывают надстрочным индексом в ф-ле, назв. анионов образуют, добавляя суффикс ид , напр. Na" - натрий, катион натрия, - катион железа(П), желе-зо(П), Н -гидрид-ион, F -фторид-ион, -оксид-ион, -сульфид-ион. Нек-рые распространенные ионы имеют традиц. назв. О2 - диоксигенил, катион диоксигенила, С - ацетиленид-ион, N J - азид-ион, О 3 - озонид-ион, [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология