Ацетилтиофен

Ацетилтиофен получают взаимодействием тиофена с хлористым ацетилом в присутствии хлорного олова [289]. Из 2,4 кг тиофена, 2,26 кг хлористого ацетила и 4,08 кг хлорного олова в 22,7 л бензола получают чистый 2-ацетилтиофен с выходом 75% от теорет. [54]. [c.232]

Тиофен-2-карбоновая 2-Ацетилтиофен 126 (т. пл. вода) а 90 [c.36]

Карбонил-бис-(5-ацетилтиофен) [88% из 2,2 -метилен-б с-(5-ацетилтиофена) при окислении- кислородом в спиртовом растворе едкого кали при комнатной температуре] [82]. [c.104]

Тиофен-ароматический концентрат - технический продукт, получаемый на коксохимическом заводе, на порядок дешевле, чем чистый тиофен. Из чистого тиофена 2-ацетилтиофен получают аналогично описанному. [c.172]

Ацилирование тиофена ангидридами кислот катализируется сильными кислотами так, 2-ацетилтиофен с хорошим выходом получается при действии уксусного ангидрида и фосфорной кислоты. [c.248]

Экстракция органическими растворителями (сольвентная экстракция) — один из важнейших способов лабораторного и промышленного выделения ГАС из углеводородных систем. В качестве растворителей, позволяющих отделять ГАС от углеводородов, испытано большое число полярных органических соединений (фенолы, нитробензол, нитрофенол, анилин, фурфурол, низшие кетоны и спирты, ацетофенон, ацетил-фуран, ацетилтиофен, диметилформамид, ацетонитрил, диметил-сульфоксид и др. [58—63]), но ни одно из них не дает четкого разделения, и полученные экстракты, как правило, содержат значительную долю полициклоароматических углеводородов. Для повышения эффективности разделения экстракция часто проводится в системе, содержащей два сольвента, не смешивающиеся между собой или обладающие ограниченной взаимной растворимостью пропан и фенол [64], циклогексан и диметилформамид [65] и т. д. Экстракционная способность полярных растворителей по отношению к отдельным группам нефтяных ГАС может существенно различаться. Так, диметилформамид экстрагирует из масляных дистиллятов карбоновые кислоты в 7—8 раз эффективнее, чем сернистые соединения [66 ]. Однако практически использовать эти различия для четкого фракционирования ГАС на отдельные типы чрезвычайно трудно, в связи с чем методы сольвентной экстракции обычно служат средством отделения суммы ГАС или грубого разделения высокомолекулярных ГАС в соответствии со средней полярностью их молекул (не по функциональному признаку) [67-69]. [c.10]

Ацетилтиофен. К охлажденной льдом до 10° С смеси 252 (3 моль) тио-фена и 107 е (1 моль) [ 5%-ного уксусного ангидрида прибавляют 4 s комплекса-BFS с метиловым спиртом (60% BF3). При этом температура сразу повышается до 13° С, а череа 5 мин понижается до 5Р С, поело теги ледяную баню-удаляют и колбу нагревают в течение 2 ч при 50° С. Затем к реакционной смеси прибавляют 200 мл воды и перемешивают 15 мин. Нижний органический слой отделяют, промывают 10%-ным раствором Naa O3 до нейтральной реакции и перегоняют. Получают 180 г непрореагировавшего тиофена и 81 г (70% от теоретического) 2-ацетилти офопа т. кил. 87 — 88° С (8 мм рт. ст.) п п 1,5666. - [c.774]

СбНеОЗ а-Ацетилтиофен /-сосн. В трет-буш-ловом спирте 300° 2 часа То же [c.139]

Смесь 42 г (0,5 моль) тиофена, 61,2 г (57 мл, 0,6 моль) уксусного ангидрида и 2,23 г (0,01 моль) ангидрона нагревают на кипящей водяной бане 25—30 мин Цвет раствора при этом изменяется от фиолетового до зеленого. Реакционную смесь охлаждают и выливают в 300 мл холодной воды. Масло, выделившееся после разложения непрореагировавшего уксусного ангидрида, отделяют, а водный слой дважды экстрагируют бензолом порциями по 75 мл. Бензольный экстракт объединяют с маслом, промывают раствором гидрокарбоната натрия, водой и сушат безводным Na2S04- Бензольный раствор сливают с осушителя в перегонную колбу, растворитель отгоняют, а оставшийся 2-ацетилтиофен перегоняют, собирая фракцию с 209—213° С. [c.31]

Соли ртути можно использовать как полупродукты для получения дальнейших производных например, 2-тиофенмеркурихлорид взаимодействует с хлористым ацетилом, образуя 2-ацетилтиофен. Одной из важнейших областей использования этих солей является концентрирование и очистка тиофенов, так как чрезвычайно плохо растворимые ртутные соли легко можно выделить с высокими выходами последующей перегонкой с водяным паром в присутствии разбавленной соляной кислоты из них получают исходный тиофен с почти количественным выходом. [c.288]

При конденсации азометина и его метилпроизводных с 2-ацетилфураном, 2-ацетилтиофеном, 2-ацетилпирро- лом был осуществлен синтез аналогов атофана, в кото- [c.23]

Этиловый эфир изо- 2-Ацетилтиофен КаКНз [c.179]

Ацилирование по Фриделю-Крафтсу наиболее часто используется для тиофенов и обычно дает хорошие выходы в контролируемых условиях. Несмотря на то что при взаимодействии тиофена с А1С1з получаются смолы, их образования можно избежать, если добавлять катализатор к тиофену и ацилирующему агенту [32] наиболее часто в качестве катализатора используют хлорид олова. Эффективный метод — ацилирование ангидридами, катализируемое фосфорной кислотой [33]. В реакциях с ацетил-и-толуолсульфонатами в отсутствие катализаторов с высоким выходом образуется 2-ацетилтиофен [34]. При формилировании тиофена по Вильсмейеру получают 2-формилтиофен [35]. 2-Формилпроизводное образуется также из 3-фенилтиофена в условиях реакции Вильсмейера [36]. [c.355]

Так же как и в химии бензола, восстановление кетонов по методам Кижне-ра—Вольфа или Клемменсена щироко используется для получения алкилтиофенов, окисление гипохлоритом ацетилтиофенов — удобный путь к тиофенкарбо- [c.366]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.36 , c.424 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.63 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.181 , c.182 , c.183 , c.190 , c.191 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.181 , c.182 , c.183 , c.190 , c.191 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.56 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.458 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.50 , c.51 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.496 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология