Очистка тиофена

Кроме того, при сернокислотной очистке тиофен уничтожается, что экономически не оправдано ввиду его ценности как сырья для органического синтеза. Тиофен расщепляется с выделением Нгв и при удалении из коксохимического бензола на цеолите Н-Е8М-5 в среде этанола при 200-400 °С. При оптимальных условиях - соотношении бензол / этанол, равном 6.56, температуре 400 °С, массовой скорости потока 3.5-3.9 ч и содержании тиофена в бензоле 2.92 ммоль/л - степень удаления тиофена составляет 98 % [165]. [c.38]

Под тонкой очисткой понимают процесс очистки газа от органической серы . Органически связанная сера присутствует в газе в первую очередь в виде сероуглерода (примерно 60%), затем следуют серо-окись углерода (40%) и некоторое количество тиофенов, меркаптанов и других органических сернистых соединений. [c.81]

В качестве поглотителей при адсорбционной очистке используются активированные угли и цеолиты. Активированные угли марок АР, APT хорощо сорбируют тиофен, сероуглерод, но плохо серооксид углерода и дисульфиды. [c.200]

Весьма благоприятным является то обстоятельство, что в реакторе наряду с конверсией окиси углерода имеет место восстановление сероорганических соединений (сероуглерода, тиофенов и др.) до сероводорода, что значительно упрощает очистку синтез-газа от серы. [c.12]

При 800 К эта реакция идет с убылью энергии Гиббса на 44 кДж/моль (10,6 ккал/моль). Таким образом, глубокая очистка нефтепродуктов от серы, содержащейся в виде тиофанов и тиофенов, возможна при высоких парциальных давлениях водорода (3 МПа и выше) и температурах ниже 700 К. [c.265]

Каталитические методы очистки газа от кислых компонентов применяют в тех случаях, когда в газе присутствуют соединения, недостаточно полно удаляемые с помощью жидких поглотителей или адсорбентов (например, сероуглерод, серооксид углерода, сульфиды, дисульфиды, тиофен). [c.15]

Окись цинка, окись цинка на носителе — применяются для очистки газов от сероводорода, алкилмеркаптанов, дисульфида, тиофенов и СО. Процесс проводится при температурах 300—400 °С, давлении до 7,3 МПа, объемной скорости подачи сухого газа 500—2000 ч 1. [c.403]

Каталитическое гидрирование под давлением водорода сернистых соединений было подробно исследовано Молдавским [2]. Он показал, что в условиях гидрирования при температуре 230°С и давлении 30 ат в присутствии катализатора (сернистого молибдена) глубина превращения меркаптанов различного строения неодинакова. Сульфиды, за исключением дибензилсульфида, разрушаются с большим трудом, чем меркаптаны. Ди-этилсульфид более устойчив, чем этилмеркаптан, и менее устойчив, чем диэтилсульфид. Устойчивость сернистых соединений увеличивается в следующем порядке меркаптан < дисульфид < сульфид < тиофен. С увеличением молекулярного веса сернистых соединений скорость гидрогенизационного обессеривания уменьшается. Этим, по-видимому, объясняется возможность применения более мягкого режима гидрирования при обессеривании бензиновых и лигроиновых дистиллятов, чем при очистке более тяжелых дистиллятов. [c.35]

Многие сернистые соединения термически нестойки и разлагаются при нагревании до 400 °С. Продукты термического разложения сернистых соединений состоят из сероводорода и соответствующего олефина, однако процесс сопровождается и образованием высокомолекулярных смолистых продуктов. По данным [8], меркаптаны и дисульфиды разлагаются уже при 200 °С, в то время как сульфиды и тиофен не разлагаются при 400 °С. Если в сырье присутствуют только термически соединения, очистку про- [c.61]

Для очистки сульфидов от тиофенов и углеводородов использовали разработанную ранее методику комплексообразования сульфидов с азотнокислым серебром [2] с той разницей, что обработка проводилась в уксуснокислой среде. [c.26]

При обычной технологии производства в каменноугольном бензоле из сернистых соединений содержатся лишь тиофен и сероуглерод. В зависимости от состава исходного сырого бензола, особенностей технологической схемы и расхода кислоты содержание тиофена в бензоле при сернокислотном способе очистки составля- [c.210]

Целесообразна ступенчатая подача присадки, чтобы направить непредельные соединения в основном на целевую реакцию — взаимодействие с тиофеном [45]. При очистке фракции БТК, в которой уже содержатся непредельные углеводороды, присадку можно (и лучше) подавать только на второй ступени. В этом случае высокое отношение непредельных соединений к тиофену обеспечивается на обеих ступенях очистки. Так, если к фракции БТК добавить непосредственно 3% фракции пиролизной смолы с пределами выкипания 130—180 °С, отношение непредельные соединения тио- [c.220]

Отмечено также [103], что наряду с насыщенными углеводородами при экстрактивной ректификации с N-метилпирролидоном удаляется сероуглерод и тиофен. В присутствии N-метилпирролидона относительная летучесть системы бензол—тиофен возрастает в 1,10—1,27 раза (в зависимости от концентрации растворителя). Например, на колонне средней эффективности (22—23 т. rj из бензольной фракции, содержащей 1,3% тиофена, можно выделять тиофеновый концентрат (до 30% тиофена). При этом остав-щийся в бензоле тиофен (0,2—0,3%) значительно облегчает условия последующей очистки. [c.241]

Комбинированная (холодная и горячая) щелочная промывка обеспечивает высокую степень очистки газа от серы в виде сероводорода, меркаптанов, сероуглерода, сероокиси углерода и некоторых других соединений, но плохо очищает газ от дисульфидов и тиофенов. Это не- сколько ограничивает ее применение. Основным преимуществом щелочной очистки является непрерывность процесса при высокой степени очистки. [c.87]

В начале ставится аппарат, заполненный поглотителем (например, ГИАП-Ю) и в нем производится очистка от реакционноспособной серы, затем включается реактор гидрирования, где гидрируются тиофен и другие устойчивые сернистые соединения. Образовавшийся сероводород поглощается в третьем аппарате на поглотителе (например, ГША-Ю-2). [c.100]

Таким образом, необходима очистка бензола от сернистых и непредельных соединений, а в ряде случаев и от насыщенных углеводородов. Сернистые и непредельные соединения трудно, отделить от соответствующих ароматических углеводородов бензольного ряда путем ректификации (температуры кипения, °С бензол — 80,1 тиофен — 84,07 циклогексен — 83). Поэтому удалить их можно только химическим путем. Иэ довольно многочисленных вариантов очистки, которые были в разное время испытаны, в настоящее время применяют два вида гидрогенизационная каталитическая очистка или обработка серной кислотой. [c.305]

Таким образом, очистку бензола целесообразно вести в условиях, когда преимушественно алкилируется тиофен. Коль скоро непредельные соединения расходуются не только при алкилировании, но и при полимеризации, то их количество должно в несколько раз превышать количество тиофена. К тому же скорость полимеризации значительно больше скорости алкилирования. До 50- годов серной кислотой порознь обрабатывали узкие бензольную, толуольную, ксилольную фракции. Это не только усложняло работу отделения очистки и не обеспечивало высокой полноты очистки, но и приводило к большому расходу серной кислоты. Дело в том, что в бензольной фракции содержание непредельных соединений и тиофена было близко, а поэтому тиофен удалялся преимущественно в результате сульфирования. В ксилольной же фракции, отличавшейся высоким содержанием непредельных соединений, происходили со значительным выделением тепла процессы полимеризации, сопровождавшиеся образованием вязких полимеров. Переход к промывке фракции БТК позволил использовать непредельные соединения ксилольной фракции для алкилирования тиофена. Отношение непредельных соединений к тиофену, равное 7+12, благоприятствовало прохождению как. алкилирования, так и полимеризации. В результате сократился расход серной кислоты, улучшилась очистка, стало проще управлять процессом очистки, в несколько раз уменьшилось образование смолистых веществ. [c.308]

Тиофен и его гомологи представляют собой жидкости с характерным запахом, близкие по физическим и химическим свойствам к ароматическим углеводородам. В серной кислоте тиофен хорошо растворяется, на чем основана очистка от него каменноугольного бензола. [c.38]

Очистка жидкостей и газов от HjS, меркаптанов и тиофенов [c.13]

Очистка потоков жидких углеводородов от серы Удаление следовых количеств тиофенов, НгЗ и других сероорганических соединений из различных нефтезаводских жидкостей наилучшие показатели достигаются при температурах от 150°С [c.25]

Для большей наглядности оценим коэффициент разделения в системе бензол — тиофен, которая, как уже упоминалось, используется в качестве модельной, и в системе тетрахлорид германия— трихлорид мышьяка, представляющей собой типичную систему в практике глубокой очистки веществ. Необходимые для расчета данные представлены в табл. И.1. Исходя из этих данных, с помощью соотношений (И.17) и (П.18) можно найти параметры межмолекулярного взаимодействия для каждого [c.39]

Результаты соответствующих расчетов для удобства целесообразно представить в виде графика зависимости Р от р при заданных Ро и а такой график позволяет достаточно надежно предсказать, с учетом допустимой производительности процесса, оптимальную величину р. Примеры подобных графиков приведены на рис. 16. Здесь же для сравнения представлены результаты опытов по очистке бензола от тиофена (использовались искусственно приготовленные смеси бензол — тиофен с небольшим содержанием тиофена, для которых коэффициент [c.67]

Тиофен загрязняет каменноугольный бензол и не отделяется от последнего при перегонке. Напишите реакцию, применяемую для химической очистки бензола от тиофена. [c.205]

Абсорбцию сероводорода производят для очистки различных газов (природный газ, газы нефтеперерабатывающих заводов, коксовый газ и т. д.), идущих на химические синтезы, металлургические нужды, сжигание и бытовые цели. Содержание H2S в таких газах составляет 1—25 г/м и более. Кроме сероводорода, в газах иногда содержатся органические соединения серы (С 2, а также в небольших количествах OS, тиофен и др.). После регенерации поглотительных растворов получают газ с содержанием 10—25% H2S, используемый обычно для сжигания с целью переработки в серную кислоту или элементарную серу. При извлечении сероводорода одновременно поглощается Oj в ряде случаев (если извлечение Oj не требуется) производят селективную абсорбцию H,S для того, чтобы количество одновременно извлеченной двуокиси углерода было минимальным. [c.680]

Авторы синтеза применяли продажный тиофен высокого качества без дополнительной очистки. [c.537]

Наиболее экономичный способ глубокой очистки тиофен-содержащего гидрогенизата -использование комбинированной загрузки PURASPE 6080 / 6085 и PURASPE 6448. При этом совмещается высокая сероёмкость и эффективность медных адсорбентов и способность никеля удалять весь спектр серосодержащих соединений. [c.2]

Соли ртути можно использовать как полупродукты для получения дальнейших производных например, 2-тиофенмеркурихлорид взаимодействует с хлористым ацетилом, образуя 2-ацетилтиофен. Одной из важнейших областей использования этих солей является концентрирование и очистка тиофенов, так как чрезвычайно плохо растворимые ртутные соли легко можно выделить с высокими выходами последующей перегонкой с водяным паром в присутствии разбавленной соляной кислоты из них получают исходный тиофен с почти количественным выходом. [c.288]

В процессе очистки тиофен выделяется сульфированием и сополимеризацией с непредельными соединениями. При очистке фракций БТК с применением 93—94%-ной серной кислоты преимущественное значение получает последний процесс.Кру-бер отмечает, что в обычных условиях сернокислотной очистки механизм удаления тиофена почти исключительно сводится к конденсации последнего с непредельными соединениями [21]. Гофферт и Клакстон, отмечая значение содержания непредельных соединений, указывают, что наиболее активны стирол и инден [22]. Условия алкилирования тиофена непредельными соединениями, а также свойства и структуру образующихся при этом углеводородов исследовали Кутц и Корзон [23[. [c.30]

Каталитический крекинг сопровождается достаточно полным обессериванием полученного бензина, но это обессеривание часто осуш ествляется ценой быстрого старения катализатора. Синтетические алюмосиликатные катализаторы более устойчивы к сернистым соединениям, чем активированные природные глины устойчивость последних к действию серы может быть повышена. Вследствие глубокого обессеривания бензины сравнительно легко поддаются очистке. Значительная часть серы удаляется в виде тиофенолов (ср. с тиофенами при термическом крекинге) при ш елочной промывке. [c.325]

Температура. С повышением температуры скорость реакций гидрирования увеличивается. Однако при применяемых обычно да влениях повышение температуры выше 400—420 °С ограничивает возможную степень очистки термодинамическим равновесием гидрирования тиофенов и, вероятно, азоторганических соединений типа хияолииа, бензхинолина и др. Повышение температуры увеличивает скорость гидрокрекинга на алюмокобальтмолибденовом катализаторе, проходящего со значительно более высокой кажущейся энергией активации — 190—250 кДж/моль (45— 60 ккал/моль), чем гидроочистка. Увеличивается также термодинамически возможный и реально достигаемый выход непредельных углеводородов и продуктов дегидрирования полициклических нафтенов. В зависимости от качества исходного сырья и требуемого качества очищенного продукта применяют температуры 250—420°С минимальные температуры применяют тогда, когда недопустимы реакции гидрокрекинга и дегидрирования. [c.269]

Объемная скорость иодачи сырья зависит от содержания и тииа гетероатомных соединений в сырье, от технологии получения сырья (иервичиое, вторичное) и требуемой глубины очистки. Обычно она колеблется в очень широких пределах — 0,5 до 10 ч . Гидроочистку сырья с высоким содержанием тиофенов проводят с меньшей объемной скоростью, чем сь рья, содержащего серу в виде меркаптанов и сульфидов. [c.302]

Удаление тиофена взаимодействием с непредельными углеводородами. При сернокислотной очистке фракций сырого бензола, содержащих наряду с тиофеном различные непредельные соединения, почти весь тиофен (80—90%) выводится в виде продуктов взаимодействия с непредельными углеводородами [31]. В отработанной кислоте не обнаружено ни тиофена, ни его сульфокислоты, в то же время найдены продукты алкилирования тиофена (например, гептилтиофен). Оставшиеся 10—20% тиофена при ректификации переходят в чистый бензол, где концентрация тиофена в зависимости от содержания сернистых соединений в сырье составляет еще 0,03—0,12%. [c.216]

Природный газ, используемый в качестве сырья для конверсии, содержит механические примеси и масла, дезактивирующие поверхность катализатора, и сернистые соединения, отравляющие катализатор. К таким соединениям серы относятся сероводород, сульфидооксид углерода, сероуглерод, тиофен, органические сульфиды, меркаптаны и др. Для удаления соединений серы газ подвергают двухстадийной очистке. [c.220]

Относительная доля производных тиофенов возрастает с повышением температуры кипения нефтяного дистиллята. В вакуум-, ном дистилляте 320—530°С ромашкинской нефти содержалось до 40 % тиофенов, 15 % бензотиофенов, 10 % дибензотиофенов и до 30% сульфидов от общей суммы сернистых соединений [193]. Селективной очисткой фурфуролом удалялось 40%, гидроочисткой — 70 % сернистых соединений дистиллята, частичному гидрогенолизу подвергались и производные тиофена. [c.251]

Исследования Берча посвящены идентификации сернистых соединений из керосиновых дистиллятов нефтей Среднего и Ближнего Востока. Из керосиновых фракций иранской нефти выделены метил-, этил-, изопропил-., бтор-пропил-, вто/)-бутил-, изобутил-и -бутилмеркаптаны. Из кислых гудронов, полученных при очистке керосиновых погонов серной кислотой, и из экстрактов после обработки их жидким SOj выделены метил-, этил-, этил- -пропил-, изопропил-, н-пропилсульфиды, а также тиофан, 2-метил-тиофан, 3-метилтиофан и пентаметиленсульфид. Из производных тиофена Берчу с соавторами удалось идентифицировать и охарактеризовать 2,3,4-триметилтиофен, 2,3-диметил -этил-тиофен, 2,3,4,5-тетраметилтиофен и 2,3,4-триметил-5-этилтио-фен. [c.54]

При действии концентрированной серной кислоты на тиофен и его гомологи образуются тиофенсульфокислоты. Дисульфиды, сульфиды, тиофаны и сульфоны с серной кислотой не реагируют, но хорошо растворяются в ней, особенно при низких температурах. Часть нафтеновых кислот также растворяется в серной кислоте, а часть сульфируется. Чем выше молекулярная масса нафтеновых кислот, тем легче они сульфируются. Растворяясь в серной кислоте или образуя с ней продукты сульфирования, нафтеновые кислоты понижают ее концентрацию и этим ослабляют ее действие. Поэтому, по данным Л. Г. Гурвича, предв ариТельное извлечение нафтеновых кислот - реред сернокислотной очисткой дает лучшие результаты. Смолистые вещества реагируют с серной кислотой в трех направлениях одна часть смол растворяется в серной кислоте, другая кондвнсйруётся с образованием веществ, подобных асфальтенам, из третьей части образуются сульфокислоты. Все эти виды смол переходят в кислый гудрон. [c.62]

При глубокой очистке жидкостей от широкого спектра сероорганики, в т.ч. тиофенов, наибольшая эффективность достигается при комбинированном использовании 608х (верхние 2/3 слоя) и 6448 (остальное). [c.19]

Для очистки сырого бензола его взбалтывают с небольшим количеством 85%-ной серной кислоты, которая извлекает тиофен в виде сульфотиофена. [c.584]

Очистка нефтепродуктов. Органические кислоты, сероводород и меркаптаны извлекают из нефтепродуктов щелочной очисткой. Эти вещества реагируют со щелочью, образуют соли, растворимые в воде и легко удаляющиеся с ней. При щелочной очистке из-за гидролиза невозможно достигнуть полного удаления меркаптанов и органических кислот. Чем больше молекулярная масса органических кислот или меркаптанов, тем труднее они извлекаются из топлива. При щелочной очистке из нефтяного топлива можно извлечь 97,1 % этилмеркаптанов и только 33 % изоамилмеркап-танов. При сернокислотной очистке удаляются частично сернистые соединения, органические кислоты и асфальто-смолистые вещества. Сернистые соединения или непосредственно растворяются в серной кислоте, или образуют в ней растворимые соединения. Сероводород окисляется серной кислотой до серы с образованием сернистого ангидрида и воды. Меркаптаны с серной кислотой образуют дисульфиды, сернистый ангидрид и воду. Тиофен и его гомологи образуют хорошо растворимую в серной кислоте тиофен-сульфокислоту. Сульфиды, дисульфиды и тиофаны не реагируют с серной кислотой, но растворяются в ней и поэтому частично извлекаются из нефтепродуктов при сернокислотной очистке. [c.123]

С помощью активного угля (абсорбция при 30-40 С, регенерация при 120-150 °С) из газов удаляют ароматич. углеводороды, тиофен, S (Сд до 0,1 мг/м ). Селективная очистка от OS, Sj, меркаптанов и небольших кол-в H2S (1,0-1,5 г/м ) при наличии в газах СО осуществляется при 30-40 °С с использованием цеолитов, к-рые регенерируют очищенным газом при 350-400°С (Сост ДО 2 мг/м ). Очистка железосодовым поглотителем (гранулиров. смесь красного шлама с 30% Na O,) при 125-260 °С основана на каталитич. превращении OS, Sj и тиофена в HjS, к-рый связывается в N82804 отработанную контактную массу, содержащую 5-8% S, не регенерируют (с<,ст ДО мг/м ). [c.463]

Очистка природного газа от серосодержащих соединений. Природный газ содержит примеси серосодержащих соединений, включающие меркаптаны (КЗН), тиофен (гетероциклическое соединение С4Н45), сероуглерод ( 82), сульфиды (К23), сероводород (Н23) и др. Кроме того, на стадии извлечения газ одорируют — добавляют этилмеркаптан, обладающий сильным запахом. Одорирование придает специфический запах природному газу (метан — газ без запаха), так как в целях безопасности утечка взрывоопасного газа должна ощущаться окружающими. Несмотря на то, что содержание серы не велико (в среднем составляет несколько десятков мг/м ), в целях избежания отравления катализаторов, используемых в производстве аммиака, ее содержание не должно превышать 0,5 мг/м . Технологическая схема сероочистки показана на рис. 6.38. [c.398]

Тиофен был открыт в 1882 г. в каменноугольной смоле. В дальнейшем тиофен и его гомологи были обнаружены в продуктах высокотемпературной переработки нефти, а в последнее время и во фракциях первичной перегонБщг жфен и его гомологи представляют собой жидкости с ароматическим запахом, близкие по физическим и химическим свойствам к бензольным углеводородам. В серной кислоте тиофен хорошо растворяется, на чем основана очистка от него каменноугольного бензола. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология