Гиббереллины транспорт

Регуляция транспорта веществ и качества урожая. Вопросы гормональной регуляции транспорта веществ в растениях пока мало исследованы. Ясно, что в управлении этим процессом участвуют во взаимодействии ауксины, гиббереллины и цитокинины. [c.359]

Считается, что передвижение гиббереллинов в растении происходит вместе с нормальным током веществ в проводящих тканях флоэмы и ксилемы, так как они обнаружены и в ксилем-ном, и во флоэмном соке. Однако в одном случае передвижение гиббереллинов нельзя объяснить ни флоэмным, ни ксилемным транспортом. Это движение от предполагаемого места синтеза [c.172]

Наиб, практич. значение имеют синтетические Р. среди них арил- и арилоксиалифатич. к-ты, ониевые соли, гетероциклич. соед., особенно азотсодержащие. Классифицируют синтетические - Р. по их соотношению с фитогормонами аналоги ауксинов и цитокининов, антиауксины и антагонисты цитокининов, ингибиторы транспорта ауксинов и биосинтеза гиббереллинов и в-ва, выделяющие этилен или способствующие его образованию в растениях. [c.218]

Таким образом, в процессе регуляции роста растений каждый из фитогормонов проявляет специфические свойства. Ауксин, например, усиливает дифференцировку стебля растущего побега и подавляет рост боковых почек. Гиббереллин вызывает растяжение междоузлий стебля, индуцирует стрелкование розеточных растений, изменяет форму листьев. Кинетин, задерживая старение листьев, обладает мобилизующим действием на транспорт питательных и гормональных веществ, а также, будучи нанесенным на растение, индуцирует рост боковых почек (Dostal, 1971). [c.96]

Ингибитор транспорта ауксинов — трийодбензойпая кислота — подавляет и передвижение гиббереллинов. [c.102]

Складывается впечатление, что чем выше содержание ауксинов в стебле, тем активнее транспортируются гиббереллины из листа в стебель. По-видимому, такое повышение транспортной активности гиббереллинов связано с известным притягивающим действием ауксинов, детально исследованным на примере транспорта Р Сетом и Вэрингом (Seth, Wareing, 1964). Поступление экзогенно введенной гибберелловой кислоты в стебли не оставляет без изменения и уровень эндогенных ауксинов. Он становится заметно выше. [c.108]

Изучение эндогенных гормональных факторов у растений, различающихся по интенсивности роста, позволяет прийти к общему заключению о том, что явление высоко- или низкорослости растений определяется изменением не одного, а комплекса гормональных общерегуляторных факторов. У высокорослых растений фитогормоны присутствуют в тканях более продолжительное время, транспорт гиббереллинов из листьев идет скорее и наблюдается их активное сосредоточение в стеблях. Сами гиббереллины повышают в стеблях уровень эндогенных ауксинов, которые в особенно больших количествах накапливаются в стеблях в период цветения. У высокорослых растений низкомолекулярные фенольные ингибиторы появляются лишь в конце вегетации, значительно позже, чем у низкорослых растений, зато синтез КГК — соединения, связывающего ингибиторы в форме ацилированных флавоноидов, идет активнее у высокорослых растений, особенно в начале и в конце роста. Такое соотношение фитогормонов и ингибиторов в высокорослых растениях с преимущественным преобладанием ауксинов создает основу для продолжительного вегетативного роста. Несомненно, гормональная система находится в тесной связи с эндогенными трофическими факторами, что в комплексе может определять явление высоко- или низкорослости (Чумаковский, Кефели, 1968). [c.112]

Действие гиббереллинов проявляется на ранних этапах развития клеток (эмбриональный рост и удлинение). Они вызывают пробуждение почек, прерывают стадию покоя семян и вегетативных органов, задерживают опадение плодов. Под их влиянием возрастает активность альфа-амилазы и протеолитических ферментов, стимулируются полинуклеотидазы. Гиббереллины функционируют в тесной связи с другими фитогормонами, прежде всего с ИУК. В растениях они перемещаются быстро и в разных направлениях, т. е. их транспорт в отличие от индолилуксусной кислоты не имеет направленности. Гормональный эффект проявляется как на свету, так и в темноте. [c.10]

Транспорт гиббереллинов неполярен. Они перемещаются акропе-тапьно и базипетапьно по сосудам ксилемы и флоэмы с током водных растворов. В связи с таким характером транспорта скорость распространения этого фитогормона сравнительно высока. [c.339]

Гибберелловая кислота- взаимодействует с ИУК> в результате чего активизируется их транспорт по растению. Движение гиббереллинов по растению происходит как акропетально, так и бази-петально. [c.444]

Метаболизм и транспорт. ГА и ГА-подобные вещества обнаружены у грибов, водорослей и высших растений. Наибольшее количество гиббереллинов у высших растений содержится в незрелых семенах. Гиббереллины синтезируются главным образом в листьях, а также в корнях. Свет стимулирует образование ГА. Транспорт ГА происходит пассивно с ксилем-ным и флоэмным током. Как и все полиизопреновые соединения, ГА синтезируются из ацетил-СоА через мевалоновую кислоту и геранилгераниол ближайший предшественник ГА — каурен. Связанные в виде гликозидов ГА являются запасной и транспортной формами. [c.44]

Особенности обмена веществ в корне связаны с его ролью в целом растении. Прежде всего корень — это специализированный орган поглощения воды и минеральных элементов из почвы. Поэтому часть процессов биосинтеза направлена на построение аппарата поглощения и систем транспорта поступивших в корень ионов, органических соединений и воды к местам их потребления. Во-вторых, в корне происходит частичная или полная переработка поступивших ионов и перевод их в транспортную форму восстановление, включение в различные органические соединения. Причем транспортные процессы сопряжены со значительными энергетическими затратами. И наконец, в корне синтезируются физиологически активные вещества — фитогормоны цитокининовой природы и гиббереллины, необходимые для нормального роста и развития всего растения. [c.265]

Развитие и рост клубней поддерживается притоком к ним продуктов фотосинтеза, образуемых в листьях. При этом И1 тенсивность транспорта ассимилятов в клубни коррелирует с содержанием в них ауксинов и гиббереллинов, создающих аттрагирующую силу клубней. Именно поэтому при интенсивном клубнеобразовании замедляется рост надземных частей растения. [c.386]

Снижение содержания гормонов-активаторов роста, в частности ИУК, происходит, по-видимому, вслед за остановкой роста. Например, в листьях подсолнечника, в верхущках стеблей и колосках пщеницы и других растений рост начинает подавляться уже при влажности почвы, составляющей 60% от полевой влагоемкости, а количество ауксинов заметно снижается в условиях почвенной засухи при влажности почвы около 30% от полевой влагоемкости, Уменьщение ауксина в тканях при засухе может быть связано с низким содержанием его предшественника — триптофана, а также с подавлением транспорта ауксинов по растению. Обработка растений в условиях засухи растворами ауксина, цитокинина, гиббереллина усугубляет отрицательное действие засухи. Однако опрыскивание растений цитокинином в период восстановления после засухи значительно улучшает состояние растений. Кроме того, цитокинин увеличивает жаростойкость растений (в частности улучшает всхожесть семян). Как предполагает О. Н. Кулаева (1973), это защитное действие цитокининов может быть связано с их влиянием на структурное и функциональное состояние макромолекулярных компонентов клетку, в частности на мембранные системы. [c.424]

Листовая модель применялась для изучения скорости передвижения меченых ассимилятов к стеблевым почкам из длинно-и короткодневных листьев, которые кратковременно находились в атмосфере радиоактивного " СОа [Чайлахян, Бутепко, 1957], а также в опытах ио изучению характера транспорта веществ типа аитезина и гиббереллинов в растениях периллы красиой. Было показано, что вещества этих двух групп существенно отличаются ио полярности и путям передвижения в целых растениях [Чайлахян, Хлопенкова, 1972 Чайлахян и др., 1974]. [c.438]

Вещества, антагонистичные по отношению к главным группам гормонов, индуцирующим цветеиие,— гиббереллинам и антезииам, могут действовать двояко 1) ингибировать биосинтез гормонов в листьях и стеблях и их транспорт по растению, и тогда ингибиция приходится на фазу индукции, 2) тормозить включение фитогормоиов в процессы, происходящие в апексах, и тогда торможение приходится иа фазу эвокации. В связи с этим важно упомянуть, что абсцизины в условиях модельных опытов подавляют синтезы РНК и белков. [c.493]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология