Трофические факторы

Фактор роста нерва также стимулирует поглощение уридина, образование полисом, синтез белков, липидов, РНК и потребление глюкозы. Благодаря этому он способствует росту и выживанию симпатических и сенсорных нейронов. NGF активирует рост аксонов и дендритов, осуществляя контроль за сборкой микротрубочек. Если антитела против NGF вводятся мыши, ее симпатическая нервная система дегенерирует. Роль NGF как трофического фактора можно проиллюстрировать на примере его способности индуцировать тирозингидроксилазу — ключевой фермент синтеза катехоламинов. [c.327]

Все это — модулирующие эффекты, влияющие на синтез медиатора и происходящие после определенной стадии дифференциации. Молекулярный механизм подобной модуляции еще неизвестен, участниками этого процесса являются медиатор, возможно, ионная среда и трофические факторы. Тирозингидроксилаза также индуцируется фактором роста нерва (МОЕ), который захватывается нервным окончанием при пиноцитозе и отсюда переносится к ядру клетки путем ретроградного аксонального транспорта. [c.322]

ТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ЦВЕТЕНИЯ [c.98]

После 5 — 6 пересадок новый кариотип клеточной популяции, как правило, стабилизируется, если условия культивирования остаются постоянными. В противном случае изменение физических или трофических факторов приведет к новым генетическим изменениям. [c.171]

НЫ не ТОЛЬКО в период развития, но выполняют эти же функции п в зрелом организме. Биохимический термин трофический фактор недостаточно определен. Только в отдельных случаях трофические факторы были выделены и химически охарактеризованы, в большинстве случаев их существование просто предполагалось из наблюдений или постулировалось. Трофический фактор может быть белком, как в случае NGF (фактор роста нерва), низкомолекулярным соединением (медиатор, метаболит) или ионом ( a +, К "). Ионы выполняют роль трофического фак- [c.324]

Одним из наиболее ярких указаний на важность взаимодействия между клетками при образовании синапсов является гибель нервной клетки . В определенный момент эмбрионального развития 50—80% нейронов гибнут. Отмирание по времени соответствует моменту, когда аксоны достигают участка-мишени. Можно предположить, что все нейроны, которые не образуют постоянных синаптических контактов, гибнут. Возникла гипотеза, что существует трофический фактор, который переносится в ретроградном направлении от синапса к соме и необходим для стабилизации клетки. [c.330]

Может показаться, что образовывать избыточные нейроны, а затем частично уничтожать их с целью регулирования их числа слишком расточительно. И все же эта стратегия широко используется у позвоночных в процессах развития как сенсорных, так и моторных нейронов, как в центральной нервной системе, так и в периферической. Например, около 50% всех мотонейронов, иннервирующих скелетные мышцы, погибают в процессе развития зародыша в течение нескольких дней после установления контакта с мышцами-мишенями. Но-видимому, выживание нейронов в этих системах регулируют разнообразные трофические факторы, вроде ФРН, вьщеляемые клетками-мишенями. Такая [c.360]

Трофические факторы исключительно важны для образования и выживания нервной системы. Они могут быть белками,, ионами (Са +, Ма+, К+ или др.), нейромедиаторами или гормонами. Наилучшим образом изучен фактор роста нерва (N0 ) — белок, стимулирующий рост нейритов в ганглии, активирующий ферменты (например, тирозингидроксилазу) и необходимый для выживания симпатической нервной системы. [c.349]

Как и многие другие важные открытия, это открытие сначала не привлекло внимания и осталось в тени. Однако примерно через 10 лет вопрос возник снова в связи с изучением других отделов нервной системы. Полученные результаты показали, что-гибель клеток — обычное явление для многих ее отделов. Численность гибнущих нейронов довольно значительна в некоторых случаях она достигает 75% (рис. 10.11). Часто отмечается совпадение момента гибели клеток с моментом иннервации, клетками данной области своих мишеней. Отсюда было сделано предположение, что при иннервации между аксонами возникает конкуренция за мишени, и те клетки, которые проигрывают в этой конкуренции, погибают. Это в свою очередь означает,, что те клетки, которые выживают, получают от иннервируемых клеток какой-то сигнал или поддерживающий трофический фактор. Таким образом, по крайней мере в некоторых случаях установления синаптических контактов происходит конкуренция за мишени, укрепление успешных связей и устранение бесполезных или избыточных. [c.255]

Однако в процессе эволюции у растений, как и у животных, между различными органами развиваются коммуникации, позволяющие целенаправленнее и быстрее передавать как трофические факторы, так и сигналы (канализация сигнала). Такие коммуникации у высших растений представлены проводящими сосудистыми пучками, по которым транспортируются питательные вещества и фитогормоны. Проводящие пучки способны также передавать электрические импульсы. Система канализированной связи наряду с полярностью обеспечивает пространственную организацию растительного организма. Причем не только полярность, но и канализированные связи находятся под контролем доминирующих центров. [c.52]

Иные специфические сочетания фитогормонов, трофических факторов и физико-химических условий индуцируют другие генетические программы. Такое морфогенетическое воздействие осуществляется лишь в том случае, если клетки компетентны (чувствительны) к поступающим сигналам (эффекторам). Гипотетический механизм избирательного включения генов с участием эффекторов представлен на рис. 2.3. [c.359]

Процессы роста различных частей растения, протекающие одновременно, не независимы друг от друга, а тесно связаны между собой. Так, когда благодаря активности апикальной меристемы длина стебля увеличивается, увеличивается также и прочность стебля, поскольку в результате камбиальной активности более старые части стебля становятся толще и жестче,, что позволяет всему побегу стоять прямо. Далее по мере увеличения размеров побега увеличивается потребность в воде и минеральных питательных веществах, и эта потребность обеспечивается благодаря хорошей сбалансированности между ростом побега и ростом корня. Когда увеличивается масса побега, увеличивается корневая система, так что она становится способной обеспечить дополнительные потребности побега в минеральных питательных веществах. В какой-то мере эти ростовые корреляции, как их называют, можно объяснить исходя из потребностей в питательных веществах, или трофическими факторами, и конкуренцией растущих частей растения за эти веи е-ства. Так, рост побега и рост корня связаны друг с другом, и это, быть может, отчасти определяется их взаимозависимостью в отношении снабжения друг друга питательными веществами. Побег снабжает корень органическими веществами, которые тот не может сам синтезировать, и в свою очередь получает от корня воду и минеральные соли, к которым побег не имеет прямого доступа. Точно так же вегетативный рост сильно подавляется во время плодоношения, по-видимому, главным образом из-за того, что питательные вещества поступают в развивающиеся семена и плоды (см, гл, 12), [c.204]

Чтобы не затенять действие трофических факторов внешней среды, в разбираемых в настоящем разделе примерах предполагается постоянство температуры воды, в которой обитают живот- [c.107]

Следующим важным фактором является то, что гиперсенсибилизация может быть обращена путем реиннервации. Однако этого не происходит, как можно было подумать, под действием трофического фактора из нерва прямая электрическая стимуляция мышечного волокна вызывает исчезновение внесинаптиче-ских рецепторов таким же образом, как и стимуляция нерва. Напротив, денервацию необязательно вызывать только перерезанием нерва, для этого достаточно блокировать синаптическую передачу ботулиническим токсином (пресинаптическое действие) или а-бунгаротоксином (постсинаптическое действие). [c.265]

Изучение эндогенных гормональных факторов у растений, различающихся по интенсивности роста, позволяет прийти к общему заключению о том, что явление высоко- или низкорослости растений определяется изменением не одного, а комплекса гормональных общерегуляторных факторов. У высокорослых растений фитогормоны присутствуют в тканях более продолжительное время, транспорт гиббереллинов из листьев идет скорее и наблюдается их активное сосредоточение в стеблях. Сами гиббереллины повышают в стеблях уровень эндогенных ауксинов, которые в особенно больших количествах накапливаются в стеблях в период цветения. У высокорослых растений низкомолекулярные фенольные ингибиторы появляются лишь в конце вегетации, значительно позже, чем у низкорослых растений, зато синтез КГК — соединения, связывающего ингибиторы в форме ацилированных флавоноидов, идет активнее у высокорослых растений, особенно в начале и в конце роста. Такое соотношение фитогормонов и ингибиторов в высокорослых растениях с преимущественным преобладанием ауксинов создает основу для продолжительного вегетативного роста. Несомненно, гормональная система находится в тесной связи с эндогенными трофическими факторами, что в комплексе может определять явление высоко- или низкорослости (Чумаковский, Кефели, 1968). [c.112]

Дифференциация происходит в результате взаимодействия генетической программы и факторов окружающей среды. Вещества, которые эффективно стимулируют дифференциацию и рост клетки, называются трофическими факторами они могут продуцироваться органами-мишенями данного нейрона, окружающими его глиальными клетками или одним из иннервированных нейронов. Если мы вспомним ганглионарные клетки симпатических нервов, то увидим, что действие не нейрональных клеток осуществляется как в ортоградном (антероградном), так и ретроградном направлениях. Кроме такой межсинаптической регуляции, трофические факторы играют определенную роль в выживании клетки, миграции клетки, развитии нейритов (аксонов или дендритов) в направлении их мишеней, образовании и стабилизации специфических синапсов. Трофические факторы актив- [c.323]

Наиболее изученный трофический фактор — фактор роста нерва (NGF), открытый Леви-Монталсини и Гамбургером в 1950 г, [5]. Этот фактор стимулирует рост периферических сенсорных н симпатических нейронов и необходим для выживания зрелого синаптического нейрона. NGF стимулирует также разветвления образований аксонального типа эмбриональных клеток ганглия в культуре (рис. 11.3,6). Этот эффект используется для его биологического тестирования и выделения. NGF найден во многих нервных и иных тканях, но не в крови. [c.325]

Маловероятно, что NGF — это единственный белок с такой функцией. Действительно, имеются многочисленные доказательства существования и других трофических факторов [6]. Сенсорные нервные волокна, например, встраиваются в ткани мишени in vitro, даже когда весь NGF удален с помощью антител к этому белку. Далее из мозга свиньи был выделен белок с [c.327]

Л1 12 300, который способствует выживанию в культуре и появлению отростков у сенсорных нейронов цыпленка, однако этот белок отличается от NGF по антигенным и функциональным свойствам. Наконец, имеется очевидное, хотя и косвенное, свидетельство существования фактора роста мотонейронов (MNGF), влияющего на соматические двигательные нейроны. Возможно, MNGF и есть еще один важный трофический фактор, который бы следовало охарактеризовать биохимически. Однако из-за низкой концентрации этого фактора в соответствующих тканях его дальнейшее исследование потребует применения методов генной инженерии. [c.328]

В период эмбрионального развития принимается множества-решений нейрон или глиальная клетка адренэргическая,, холинэргическая или другая система рецептора нейромедиатора развитие синапса или нет нейрохимия ищет соответствующие сигналы дифференциации. На автономных глиальных клетках было показано, что трофический фактор способствует хо-линэргическому— адренэргическому переключению. [c.349]

Трофргческие факторы цветения, или факторы питания, несомненно, играют важную роль в процессах цветения растений. Это относится в первую очередь к продуктам фотосинтеза и корневого питания, а именно к углеводам и азотсодержащим соединениям. Вместе с тем мы уя е убедились, что решающая роль в инициации цветения принадлежит специфическим гормональным соединениям. Если иметь в виду, что гормоны цветения являются вторичными продуктами обмена веществ и их синтез в значительной мере зависит от общей нанравлепностн метаболизма, то совершенпо хгеобходимым представляется анализ тех закономерных связей, в которых проявляется влияние трофических факторов на цветение растений. [c.98]

Заслуживает внимания еще особенно полезная клеточная-линия — линия клеток РС 12, клонированная из феохромоцитомы — опухоли хромаффинной ткани надпочечника. Клетки РС 12 аналогичны хромаффинным клеткам по их способности синтезировать, запасать и высвобождать катехоламины. Подобно не нейрональным клеткам, они размножаются, но под действием N0 они перестают делиться, участвуют в нейритных процессах и становятся очень похожими на симпатические нейроны. Они приобретают электрическую возбудимость, отвечают на ацетилхолин и даже образуют функциональные холинэргические синапсы. Клетки РС 12 используются в качестве модельных систем для изучения дифференциации нейронов, действия гормональных и трофических факторов, функции и метаболизма гормонального рецептора (см. с. 325). [c.369]

В регулировании плотности популяций, обусловленном метаболизмом, играет роль не только сокращение количества питательных веществ (трофические факторы), но, в известных условиях, и накопление вредных продуктов обмена (метаболитов) в биотопе. Эти вещества, действующие как ингибиторы или токсины, можно объединить под общим понятием автоингибиторов. Они действуют как на гетеротрофные микроорганизмы (бак- [c.237]

Выяснение принципов, лежаших в основе образования специфической формы каждого организма и его частей, — наиболее трудная и еше мало изученная проблема биологии. Для ее решения применительно к многоклеточным организмам необходимо прежде всего понять, каким образом клетки, ткани и органы взаимодействуют между собой в ходе онтогенеза. В гл. 2 отмечалось, что межклеточные системы регуляции у растений включают в себя гормональные, электрические и трофические факторы, которые оказывают влияние на генетическую, мембранную и метаболическую регуляторные системы в каждой клетке. Для процессов эмбриогенеза и регенерации, в основе которых лежат одни и те же принципы, наиболее важны последовательная индукция определенных генетических программ и морфофизиологическая ориентация в пространстве. Запуск генетических программ осушествляется специфическими химическими и физико-химическими факторами, а ориентация в пространстве создается полярностью, в основе которой лежат прежде всего мембранные процессы. Клетки постоянно получают сигналы из внешней и внутренней среды (тестируют свое положение и состояние). В соответствии с этим корректируются их функциональная активность, считка генетической информации и векторы поляризации. Такая корректировка получила название эффекта положения . [c.357]

Н+ И ОН ), трофические факторы (минеральные соли и органические вещества), гормоны, аттрактанты и другие регуляторные соединения. Растения реагируют ростовыми движениями в направлении градиента (положительный хемотропизм) или от него (отрицательный хемотропизм). При этом для реакции существенны как химическая природа раздражителя, так и его концентрация при низкой концентрации реакция может быть положительной, но превышение некоторой оптимальной концентрации приводит к отрицательной хемотропической реакции. У корней хемотропическая чувствительность локализована в их кончике. Затем раздражение передается к зоне растяжения, где наблюдается ростовая реакция. [c.400]

На организменном уровне сохраняются все механизмы адаптации, свойственные клетке, но дополняются новыми, отражающими взаимодействие органов в целом растении. Прежде всего это конкурентные отношения между органами за физиологически активные вещества и трофические факторы. Этр отношения построены на силе аттрагирующего (притягиваю- [c.417]

Вместе с тем в теории Клебса содерукится правильная мысль, что питательные вещества — трофические факторы — занимают свое определенное место в общей системе регуляции цветения растений. [c.11]

Рассматривая значение трофических факторов в регуляции перехода растений от вегетативного роста к цветению, необходимо сразу же подчеркнуть следующее. В растительном организме существует свободное сочетание процессов роста и развития,, причем трофические факторы оказывают очень существенное влияние имепно иа ростовые процессы. Иа цветение же коротко-дневных и длиннодпевиых растений значительно более сильное и определенное влияние оказывает фотопериодическое воздействие по сравнению с действием других факторов, в частности с минеральным питанием в целом. [c.98]

В области изучения трофических факторов, оказывающих влияние на цветение, наибольшее значение имели исследования углеводов, возникающих в процессе фотосинтеза, и азотных соединений, поступающих через корни растепий. Г. Клебс в своей теории считал, что условия, способствующие зацветанию растений, одновременно благоприятствуют фотосинтезу, следовательно, и накоплению углеводов, тогда как усиленное минеральное, в частности азотное, питанне способствует пышному вегетативному росту и задерживает цветение растепий. [c.113]

В целом приведенные в данной главе материалы показывают, что углеводы и азотсодержащие вещества являются важными трофическими факторами, оказывающими определепиое количественное влияние на цветение растений. Опыты с короткодпевпы-ми и длиннодневными видамп показали, что углеводный п азотный обмены растеиий являются частью метаболического фона, который оказывает активное влияние па синтез более специфп-ческих гормональных регуляторов цветения растепий. [c.114]

В то же время сама гипотеза бикомпопентности находит повое подтверждение в тех данных, которые были получены при исследовании роли трофических факторов в регуляции цветения длипподпевпых п короткодпевных видов. [c.154]

Дальнейшие исследования показали, что благоприятное фотопериодическое воздействие, равно как и благопррштное температурное влияние, вызывает у растений пеобычайно широкий спектр разнообразных изменений метаболизма и содержания трофических веществ. Среди этих изменений оказалось трудным выделить те звенья обмена веществ, которые непосредственно связаны с регуляцией цветения. Это являлось одной из прхгчии меньшего развития теоретических построений о роли трофических факторов в цветении сравнительно с теориями о значении гормональной регуляции генеративного развития. [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология