Кояма

Кояма [506] описал определени малых количеств плутония в солянокислых и азотнокислых растворах при помощи квадрат-но-волновой полярографии на стационарном платиновом электроде. [c.244]

Таким образом, изложенное исследование Кояма [506] подтверждает высокую чувствительность метода квадратно-волновой полярографии и пригодность использования его для определения плутония. Следует подчеркнуть, кроме того, что метод имеет более высокую селективность, чем методы классической полярографии. Эта селективность основана на том, что поляро-граммы имеют дифференциальный вид и измерение высоты волны производят при потенциале полуволны, а не по значениям токов на ветвях кривых. Потенциал полуволны является наиболее удаленной точкой на оси потенциалов от потенциалов мешающих элементов как слева, так и справа от определяемого элемента. Благодаря этому получается выигрыш примерно [c.246]

Кояма и сотр. [19] также обнаружили продукты димерного типа при окислении ароматических углеводородов. Из кумола они получили, наряду с мономером, также димеры типы голова к голове (2,3-диметил-2,3-дифенилбутан), голова к хвосту [2-(изопропил-фенил)-2-фенилпропан], хвост к хвосту (4,4-диизопропилдифе-нил). Толуол при этом давал 1,2-дифенилэтан и 4,4-диметилди-фенил. [c.128]

Метод приближенной оценки величины молекулярного веса политрифторхлорэтилена по температуре разрушения образца полимера под действием приложенной нагрузки описан Нисиока и Кояма [1191]. [c.306]

Исихара и Кояма [150] уточнили первоначальную теорию Флори, заменив гауссово расиределение плотности в клубке точной (гауссовой) функцией распределения расстояний между сегментами клубка (по-прежнему независимыми). Полученный для такой модели результат можно представить в виде [c.336]

Недавно Кригбаум, Карпентер, Канеко и Ройг [157] предприняли дальнейшее улучшение теории Флори — Кригбаума — Орофино путем приближенного учета влияния внутримолекулярных контактов, т. е. связи сегментов в цепочку. Функция Р[2) становится при этом зависящей еще от одного параметра р, характеризующего сравнительную роль внутримолекулярных контактов по отношению к межмолекулярным. Функция Р г, р) в работе [157] табулирована. В двух крайних случаях (р = 1 и р = 0) Р г, р) совпадает соответственно с результатом теорий Флори — Кригбаума — Орофино (Исихара — Кояма) н Касасса — Марковица. Таким образом, в промежуточном случае реальных клубков работа [157] занимает среднее положение между этими двумя теориями. [c.338]

Теория Исихара — Кояма [150] приводит при больших AI к зависимости вида Ло УИ > где f 0,23. Приведенная в [150] сводка значений у по данным различных авторов дает среднее значение у, близкое к 0,23. Интервал эспериментальных значений Y все же очень широк от 0,14 до 0,35. Последняя величина (Y = 0,35) была получена для ПММА в ацетоне в работе [7] в широком интервале М от 7 Ю до 6,4- 10 . Измерения для поли-2,5-дихлорстирола в диоксаие [8] в интервале Л1 от 0,6-106 до 20-10° дают у = 0,32. [c.339]

Рис. 4.33. Температурная зависимость второго вириального коэффициента А2 растворов фракции полиметилметакрилата М = 2,1 10") в бутилхлориде сопоставление с теориями Флори — Кригбаума— Орофино (ОФ), Исихара — Кояма (ИК) и Касасса (К) [159].

В результате сопоставления своего экспериментального материала с существующими теориями Лг Кирсте и Шульц [159] пришли к выводу о том, что для адекватной теорип второго вириального коэффициента строгий учет взаимодействий (необходимость которого вытекает из наличия связи звеньев в реальной полимерной цепочке) не обязателен и что модель клубка в виде облака сегментов с гауссовым распределением плотности уже достаточна для удовлетворительной теории Лг. Такой вывод представляется нам преждевременным, несмотря на важное значение экспериментального материала, полученного в [159]. Необходимы дальнейшие систематические исследования зависимостей Лг(Л1) и Аг(7 ) в других системах полимер — растворитель. В связи с этим следует упомянуть о работах Шульца с соавторами [160, 161], в которых проводится идея о разделении Лг на энтропийную и энтальпийную части для экзотермических растворов (полистирол — бензол), тогда как теория Лг Исихара — Кояма оправдывается в эндотермических растворах (ПММА — бутилхлорид). [c.341]

Впервые возможность непосредственного введения циано-групп в ароматические субстраты в условиях электрохимического окисления была продемонстрирована Коямой и сотр. [5—7]. Они проводили реакцию без потенциостатирования в [c.129]

В связи с большой скоростью водоотдачи замороженного и оттаявшего осадка японские исследователи (Иода Сороку, Кояма Кэйити и др.) предлагают его удельное сопротивление Гз определить по уточненной формуле [c.83]

Теория Исихара—Кояма [370] приводит (в области больших М) к с = 0,23. Эксперимент дает [c.189]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.498 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.254 , c.254 , c.370 , c.371 , c.401 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.197 , c.248 ]

Методы элементоорганической химии Германий олово свинец (1968) -- [ c.341 , c.633 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология