дез ил сул ьфиды

Ароматические сульфиды Аг—8—Аг (например, дифенил сул ьфид). [c.15]

Гораздо большее промышленное значение имеет продукт взаимодействия 2 молей окиси этилена и 1 моля сероводорода — тиодигликоль (дн- -оксиэтил )-сул ьфид [c.367]

Наряду с меркаптанами в качестве главного побочного продукта получаются ди ал килсул ьфиды [c.435]

Это явление объясняется конденсацией на внешне поверхности насосно-компрессорных труб воды и легкие углеводородов, которые насыщаются из газовой средь НаЗ и СОг. В результате на поверхности углеродисто стали образуется рыхлая пленка сульфида железа. Же лезо в контакте с сульфидом образует электрохимиче скую пару, в которой металл служит анодом и быстр разрушается. Слой про-дуктов коррозии периодическ разрушается, и на его месте появляется новый. В ре зультате на стенках этих труб главным образом окол( соединительных муфт, где накапливается су ьфид же леза, через 4—5 лет появляются сквозные отверстия На внутренних поверхностях труб скопление сульфи да железа затруднено, так как продукты коррози с нефтью выносятся в трубопроводы. [c.132]

Бутила миле ул ьфид (5-тиадекан). . II 395 121 [c.169]

Такой механизм был установлен при окислении диметил сул ьфида и его ближайших гомологов кислородом в присутствии пятиокиси ванадия [32]. Окисление по парал- [c.56]

Предложен метод получения из сульфидов с большими выходами соответствующих сульфоксидов и еульфонов, в котором окислителем является органическая гидроперекись, вводимая в реакцию в стехиометрическом количестве [34]. Сульфиды окисляют в присутствии катализаторов — соединений ванадия, молибдена, титана в растворе бензола, этилацетата или этанола при 50—70° С. Сульфоны легко отделяют от реакционной смеси кристаллизацией или перегонкой. Ненасыщенные сульфиды, например, и-бутил аллил сул ьфид или диаллилсульфид, окисляясь, образуют соответствующие ненасыщенные сульфоксиды и затем сульфоны. Реакция окисления гидроперекисями экзотермична окончание окисления контролируют по прекращению расхода гидроперекиси. При окислении метилфенилсульфида в растворе бензола трет-бутилгидроперекисью в присутствии катализатора, представляющего собой ацетилацетонат двуокиси молибдена, образуется метилфенилсульфон (с выходом 98%) по схеме [c.57]

Диметил сул ьфид с хлорной ртутью образует комплексное соединение состава 2(СНз)28 ЗHg l2, а диэтилсуль- [c.118]

В табл. 33 приведены некоторые промышленные гетерогенно-каталитические процессы и катализаторы. В качестве катализаторов в различных реакциях применяются переходные металлы и металлы первой группы, оксиды и сул-ьфиды, фосфорная кислота, нанесенная на носитель. В качестве гетерогенных катализаторов применяются также нанесенные на носитель нерастворимые соединения переходных металлов, например комплексные соединения металлфталоцианинов, комплексные гидриды металлов и др. [c.634]

Решение. Сульфид калия KaS — соль, образованная сильным основанием КОН и слабой двухосновной кислотой HaS. Если слабый электролит, образующий соль, подвергается ступенчатой диссоциации, то и гидролиз идет ступенчато. В данном примере — две ступени гидролиза. С водой взаимодействуют ионы слабой кислоты — сульфид- и гидросул ьфид-ионы. [c.65]

Выходы сульфидов в синтезах 32—35 рассчитаны на прореагировавший дивинилсул ьфид. [c.28]

ДИИЗОПРОПИЛ КСАНТОГЕНДИСУЛ ЬФИД (диизо-пропилдиксантогенат) [(СНз)2СНОС52]2, желто-зеленые крист. ( л 52 °С раств. в сп., ацетоне, бензоле, не раств. в воде. Получ. окисл. изопропилксантогената КаСЮ. Уско- [c.166]

ДИ ПИ КР ИЛСУЛ ЬФИД [ди-(2,4,6-тринитрофенил)суль-фид], золотисто-желтые крист. tan 234 °С ограниченно раств. в СП. и эф., лучп1е — в ледяной уксусной к-те и ацетоне. Получается взаимодействием пикрилхлорида с Na2S. [c.178]

ТУЛ ИЯ СУЛ ЬФИДЫ, см. Редкоземельных алементов сульфиды. [c.600]

В работах английских исследователей [61, 62] указывается, что прп строгом контроле содержания активаторов и хлора можно получить весьма эффективные электролюмпнофоры, если осаждать на их поверхности медь химическим способом. Согласно данным указанных работ, наибольшая яркость свечения достигается прп —0,1-0,2% Сц и 0,5% Мп. Лучшие образцы получаются прп одновременном осаждении су. ьфида ципка с активаторами, что способствует более равномерному распределению их в объеме зерна люминофора. [c.138]

В спектре ЯМР 1 С.(б в м. д.) тракс-изомера м6тил-1,3-бута-диенил-1-су ьфида имеются следующие сигналы С 126,4, С 130,7, С 137,0, С 113,3, С 14,4. Обращает на себя внимание совпадение в изомерах ХС № и №, а также С и С , тогда как экранирование С , С и С в обоих изомерах различно. Увеличение экранирования С на 4 м. д. и такое же его падение для С в цис- изомере можно отнести за, счет нарушения копланарности и (как следствие) р—л-сопряжения в 1,3-бз тадиенилтиогруппе за счет стерического 1,6-взаимодействия (между СНд и СНа) [c.88]

Оба аги соединения могут быть также получены прямым синтезом. Они образуются при действии водной щелочи соответственно на р,Р -дихлор-диэтилсульфоксид или сульфон [10]. Интересно отметить, что в подобных условиях сам 1,4-оксатиан не образуется ни из Р,Р -диоксидиэтилсульфида, ни из р, Р -ДИХЛ ордиэтилсул ьфида. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология