Винил капролактам

Винил капролактам Винилфениловый эфир 0,081 -1,55 [c.430]

Процентное содержание N-винилкапролактама и е-капролактама в смеси рассчитывают по формуле, аналогичной приведенной выше для расчета содержания N-винилпирролидона и а-пирролидона. Порядок выхода компонентов на хроматограмме N-винил-капролактам — а-пирролидон — е-капролактам. Точность анализа 2%. [c.85]

М-Винил -е-капролактам — твердое вещество с т. кип. 95—95,5° (4 мм) [261, 359], 104—105,5° (7—7,5 мм) [360], 129—130° (20,5 мм) [261] т. пл. 34-35° [359] < 1,0287 [2611 df 1,0084 [261, 359] п 1,5133 [261], 1,5138 [3601 nf 1,5051 [261, 359]. [c.281]

N-Винил-г-капролактам получен взаимодействием е-капролактама с ацетиленом [261, 359, 360]. [c.281]

Получение N-винил-г-капролактама действием ацетилена на Е-капролактам [c.281]

N-Винил-е-капролактам получен несколькими методами. [c.281]

Ho патентным данным [1] винилирование s-капролактама проводилось в среде толуола ацетиленом, разбавленным азотом, в присутствии калиевой соли пирролидона в качестве катализатора. Полученный N-винил-е-капролактам после повторной перегонки представлял собой бесцветную жидкость. Выход не указан. [c.44]

Выход К-винил- -капролактама составляет 199,2 г 1 % от теоретич., считая на взятый капролактам). [c.45]

Выход N-винил-е-капролактама составляет 199,2 г (71 о <()Т теоретич., считая на взятый капролактам). [c.45]

Производство пластмасс связано с выделением паров, газов, пыли и тепла. Вредными газами и парами в данном случае являются ацетон (200 мг/м ), бензол (5 мг/м ), капролактам — аэрозоль (10 мг/м ), нитрил акриловой кислоты (0,5 мг/м ), стирол (5 мг/м ), дитолилметан (1 мг/м ), уксусная кислота (5 мг/м ), фенол (0,3 мг/м ), хлористый винил (0,1 мг/м ), хлор (1 мг/м ), пыль пресс-порошков фенопластов и аминопластов (6 мг/м ), пыль стеклянного и минерального волокна (4 мг/м ). [c.16]

Состав производств в каждом пусковом комплексе определяется их оптимальным сочетанием на основе переработки основного продукта. Например, для специализированных азотных заводов установлена следующая номенклатура продукции аммиачная селитра, карбамид, сложные удобрения, капролактам. На заводах органической химии имеется широкая номенклатура выпускаемых продуктов (хлор, этилен, винил-хлорид и др.). Автономные технологические комплексы строятся на базе двух головных производств — хлора и таких органических продуктов, как ацетилен, этилен и др., и могут иметь разнообразные наборы производств. [c.32]

Выделяют 215 г вешества с т. кип. 129—134° (24—25 мм) и 65 г смолы. Повторной перегонкой в вакууме получают 190,2 г N-винил-Е-капролак-тама с т. кип. 131—132° (22 мм). Смолу экстрагируют эфироми из экстракта выделют еще 9,2 г N-винил-Е-капролактама с т, кип, 129—130° (20,5 мм). Суммарный выход N-винил-Е-капролактама равен 199,4 г (71% от теорет,). Для очистки N-винил-г-капролактам перегоняют в вакууме, применяя колонку высотой 60 см с насадкой из стеклянных колец диаметром , Ъмм (15—20 теоретических тарелок) [359[. [c.281]

В 50 мл бензина (т. кип, 130—150°) вносят 1,86 г металлического натрия, прибавляют 40 г Е-капролактама и нагревают около часа при постоянном перемешивании до полного растворения натрия. Полученный катализатор переносят во вращающийся автоклав емкостью 2,5 л из нержавеющей стали, прибавляют 45 г Е-капролактама и 150жл бензина (т, кип. 100—120°), подают ацетилен из баллона до давления 15—18 атм и нагревают до 115—125°, Затем автоклав охлаждают, подают новую порцию ацетилена и снова нагревают. Подачу ацетилена прекращают тогда, когда его поглотится немного более теоретически необходимого. Реакционную смесь фильтруют, осадок промывают на фильтре пятью порциями бензина, присоединяют промывные жидкости к основному фильтрату и отгоняют бензин. Остаток перегоняют в вакууме и получают 75,2 г N-винил-Е-капролактама выход составляет 79,8% от теорет. Для дальнейшей очистки N-винил-е-капролактам повторно перегоняют в вакууме [360], [c.281]

N-Винил-Е-капролактам получают действием ацетилена при ПО— 125° на Е-капролактам по методике, предложенной для синтеза N-винил-пирролидона (см. стр. 221). Выход с применением каталиаторов 1, 2 и 3 составляет соответственно 24, 9 и 70% от теорет. [261]. [c.281]

N-Винил-е-капролактам — белое кристаллическое вещество с т. пл. 34—35° т. кип. 95° при 4 мм, 131—132° при 22 мм. Хорошо растворим в эфире, этиловом спирте, бензине, бензоле, толуоле. Чистый N-винил-s-кaпpoлaктaм может долго сохраняться в виде жидкости (в переохлажденном состоянии), быстро кристаллизуется при механическом воздействии. При хранении над водой жидкий винилкапролактам поглощает равномолекулярное количество воды, теряя способность кристаллизоваться. [c.45]

В Дзержинском производственном объединении "Капролактам" рс. е-ли место нару еш1я по щелочности обратного рассола по вине обслуживающего персонала. [c.28]

На рис. V-28 показана сушилка Эвер-Висс (ФРГ) с вибрирующей сушильной камерой. Сушилка прямоугольного сечения, площадь решетки до 12 м . На ней можно высушивать такие материалы, как сульфаты и хлориды магния, винную и адипиновую кислоты, капролактам, гидрохинон, гранулированные полимеры (найлон, ацетат целлюлозы и др.). [c.215]

ПЯТНОВЫВОДИТЕЛЬ ХПВ ПЯТЕН ЧЕРНИЛ, ВИНА, ЯГОД, ФРУКТОВ, однородный порощок сероватого цвета. Состав, % тиомочевина 25, капролактам Ж), сульфонол 1, гидросульфит натрия 10, сода кальцинированная 10, натрий сернисто-кислый 6, а юсил-175 7, тальк 5, триполи юсфат натрия до 100. В слое пожароопасен. Т. самовоспл. 426 С. Аэровзвесь имеет нижн. предел воспл. 102 г/м . [c.73]

Одно и то же вещество в различных условиях может дать полимеры различного характера, и даже его сиособность образовывать высокомолекулярные соединения может проявиться лишь в совершенно определенных условиях. Так, например,хлористый винил превращается в полимер в присутствии перекисей, в то время как изобутилен нечувствителен к действию последних и полимеризуется лишь в присутствии хлористого алюминия, а -капролактам способен образовать полимеры только нри нагревании с водой и не сиособеи полимеризоваться при наличии перекисей. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология