Винил пирролидон

Конденсация пирролидона с ацетиленом приводит к Ы-винил-пирролидону, который полимеризуется в поливинилпирролидон [c.468]

Особое значение имеют полимеры и сополимеры Н-винил-пирролидона. Вследствие широкого диапазона и весьма необычного сочетания практически ценных свойств они привлекают все большее и большее внимание. Замечательной особенностью поли-винилпирролидона является отсутствие токсичности, растворимость в большинстве органических растворителей и в воде, хорошие адгезионные свойства, высокая склонность к комплексообразованию. В этом отношении поливинилпирролидон занимает исключительное место среди других высокомолекулярных соединений. [c.5]

I — Н2О 2 — бутиролактон 3 — Л -метилпирролидон 4 — /У-винил-пирролидон. [c.72]

К ним относятся такие соединения, как винил-пирролидон, применяющийся в промышленности пластмасс и волокон, в качестве заменителя кровяной плазмы и в других областях. Высшие сложные виниловые эфиры (например, винилстеарат) могут использоваться в виде сополимеров с хлористым винилом (так называемые внутренние пластификаторы). Как видно из рис. И, эта группа прочих новых продуктов невелика по тоннажу, но характеризуется наиболее крутой кривой роста. [c.255]

Блеск волосам придают содержащиеся в жидкостях для укладки пленкообразующие вещества на основе полимеров, например винилацетата и винил-пирролидона. [c.250]

Вначале закономерность данной реакции изучалась нами в зависимости от состава исходной смеси мономеров при небольших (до 10%) степенях превращения с целью нахождения констант относительных активностей. Значение констант относительных активностей при сополимеризации по лаковому методу равны г . = 0,19, для винилацетата и Гз = 2,7 для К-винил-пирролидона. [c.348]

Поли (этилен-лр-винил-пирролидон) [c.81]

Поливинилпирролидон получают полимеризацией мономера —N-винил-пирролидона [c.190]

Поли-Л -винилпирролидон (ПВП) и сополимеры Л/-винил-пирролидона приобрели за последние годы большое значение в различных областях техники в качестве загустителей, стабилизаторов, клеев, медицинских препаратов, фотоматериалов и других продуктов. Мировое производство этих полимеров превышает 10 тыс. т в год. [c.90]

Вода, которая выделяется при образовании ш елочной соли карбазола, не влияет на результат реакции винилирования. В целях безопасности необходимо соблюдать те же самые условия, о которых шла речь в главе о винил-пирролидоне (см. стр. 227). Процесс ведут в стальном реакторе, снабженном питающим и спускным вентилями, подающим устройством для ацетиленовой смеси и мешалкой. [c.233]

Регрессионные уравнения позволили провести анализ зависимости содержания в реакционной массе а-пирролидона, N-винил-пирролидона и продуктов осмоления от изменения параметров. Анализ влияния интенсивности перемешивания показал, в частности, что в условиях эксперимента увеличение интенсивности-перемешивания выше 3100 об/мин (Re > 1,29-10 ) практически не оказывает влияния на процесс. Это обстоятельство позволило предположить, что реакция винилирования протекает в кинетической области, и приступить к расчету формальных кинетических констант. В результате обработки полученных данных согласно итеративному методу были найдены следуюш,ие значения кинетических констант [c.74]

ПИРРОЛИДОН-2 (а-пирролидон, у-бутиролактам), tu., 24,6 °С, IK.m 245 °С хорошо раств. в воде, сп., эф., хлороформе, бензоле, этилацетате, сероуглероде, плохо — в петролейном эфире. Получ. из бутиро-лактона и NHj. Примен. для получ. N-винил- пирролидона пластификатор для акрилатных ка-Н учуков р-ритель полимеров, полиоксиспиртов, сахаров, иода. [c.444]

Нитробензол 20,0 Поливинил- ацетат 18,8 М-Винил- пирролидон 22,2 [c.99]

Большой практический интерес представляют Ы-винилирован-ные азотистые соединения, получаемые из ацетилена и соответствующего амина или амида в присутствии щелочи. Так, Ы-винил-пирролидон при полимеризации дает поливинилпирролидон, используемый в медицине как заменитель плазмы крови и в парфюмерной промышленности в качестве диспергирующего агента и загустителя косметических препаратов. [c.303]

N-Винил-Е-капролактам получают действием ацетилена при ПО— 125° на Е-капролактам по методике, предложенной для синтеза N-винил-пирролидона (см. стр. 221). Выход с применением каталиаторов 1, 2 и 3 составляет соответственно 24, 9 и 70% от теорет. [261]. [c.281]

Введение винильной группы в молекулу пирролидона придает ей способность к полимеризации. Низковязкие полимеры винил-пирролидона (молекулярный вес около 40 ООО) растворимы в воде их водные растворы нашли применение в качестве заменителей кровяной плазмы [c.588]

В отечественной и зарубежной литературе нет обобщающих работ, которые позволили бы ознакомиться с химией N-винил-пирролидона — этого интересного мономера, а также его полимеров и сополимеров. Обзоры, опубликованные в основном в период 1952—1956 гг., посвящены главным образом рассмотрению реакции полимеризации N-винилпирролидонаи практическому использованию его полимеров. [c.6]

Большое внимание уделено синтезу сополимеров N-винал-пирролидона с акрилонитрилом [43—52]. Эти сополимеры представляют интерес для производства сантети еского волокна. Увеличение содержания звеньев N-винилпирролидона в сополимере способствует повышению эластичности волокон [44]. [c.119]

Посредством передачи цепи и облучения можно привить винилпирролидон на декстран. Декстран, однако, очень плохой агент передачи цепи, обладающий только одним или двумя центрами передачи, поэтому обычно получается блок-сополимер декстран-поливинилпирролидон. Шеи и Айрих [178], тем не менее, обнаружили, что реакция, вызванная УФ-облу-чением, в присутствии бензофенона и его производных приводит к получению другого типа сополимеров, более напоминающих привитые однако количество привитого винил-пирролидона было ограниченным, а боковые ветви —очень короткими, возможно, из-за затрудненного доступа мономера к реакционным центрам растущей цепи. Алл ил целлюлоз а и стирол также могут быть сополимеризованы методом фотолиза в присутствии бензоина [179]. [c.30]

Аналогичный продукт можно синтезировать путем полимераналогичных реакций монохлорэтиламина с сополимером Ы-винил-пирролидона с малеиновым ангидридом при раскрытии ангидридного цикла образуется соединение [c.101]

Фракционирование сополимеров кротоновой кислоты с винил-пирролидоном проводили методом жидкостной экстракции в системах вода — н-бутиловый спирт [746] и вода — бутиловый спирт — уксусная кислота [747]. [c.584]

Большой практический интерес представляют Ы-винилирован-ные азотистые соединения, получаемые из ацетилена и соответствующего амина или амида в присутствии щелочи. Так, Ы-винил-пирролидон дает при полимеризации поливинилпирролидон [c.371]

Катализатором реакции винилирования является щелочная соль лактама. Скорость реакции с ацетиленом определяется стадией взаимодействия последнего с пирролидониланионом, возникающим в результате диссоциации соли. При последующем взаимодействии с другой молекулой а-пирролидона образуется N-винил-пирролидон и вновь возникает пирролидонилион. [c.19]

Реакция с диацетиленом протекает значительно легче, чем с ацетиленом, и проводится при температуре 20—35 С и атмосферном давлении в среде диоксана или бензола. Выход продукта около 41 %. На основании отсутствия в ИК-спектре частот деформационных колебаний СН для г мс-С=СН-группы (735 + 5сл1- ) и наличия частот для пгракс-С = СН-группы (948 сж-1) высказано мнение, что двойная связь К-пирролидонил-бутен-1-ина-3 имеет транс-конфигурацию. Тройная связь этого соединения обладает высокой активностью в реакциях гидратации, гидрирования, присоединения тиофенола. В реакциях гидролиза с участием двойной связи М-пирролидонилбутеН 1-ин-3 менее активен, чем К-винил-пирролидон [73, 79]. [c.25]

Метод регулирования молекулярного веса и молекулярновесового распределения ПВП путем сополимеризацин N-винил-пирролидона с N-аллилпирролидоном интересен тем, что вследствие близости химического строения этих мономеров свойства полимеров, по-видимому, существенно не изменяются даже при участии аллильного производного в построении полимерной цепи. [c.78]

Найдено, что на процесс радиационной полимеризации N-винил-пирролидона оказывает ингибирующее действие циклооктате-траен [ 60]. [c.80]

В. Реппе 23]. Японские химики [24] изучали винилирование а-пирролидона при температуре 150—210° С в различных растворителях (бензоле, метилциклогексане, тетрагидрофуране) в присутствии калийпирролидона, полученного при взаимодействии едкого кали и а-пирролидона. Максимальный выход N-винил-пирролидона (95%) был получен в следующих условиях смесь 8,5 г а-пирролидона, 0,2 г едкого кали я 20 мл толуола нагревали и удаляли из нее воду отгонкой с 10 лел толуола полученную массу переносили в автоклав, вводили ацетилен и нагревали. Продолжительность реакции нри 200° С и 30 атм 70—90 мин. [c.66]

В десятках операций на людях были имплантированы интраокулярные линзы, изготовленные из сополимеров винил-пирролидона и метилметакрилата [15]. [c.227]

Интересный эксперимент был проведен Нишиджимой и Остером ]693], которые исследовали диффузию сахарозы в растворах пoли-N-винил-пирролидона различного молекулярного веса. Кривые зависимости микроскопической вязкости, рассчитанной по коэффициентам диффузии, от концентрации полимера имели З-образную форму. Диапазон концентраций, в котором микроскопическая вязкость изменяется наиболее резко, по-видимому, связан с концентрацией, при которой следует ожидать интенсивное взаимоироиикновение молекулярных клубков. Поэтому этот критический диапазон концентраций сужается с увеличением молекулярного веса полимера. При концентрациях полимера выше 10% скорость диффузии, как это и следовало ожидать на основе соображений, вкратце изложенных выше, совершенно не зависит от длины цепи полимера. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология