Виниловый эфир циклогексила

Другим И, ВОЗМОЖНО, более точным способом оценки энергий мезомерии сопряженных систем является измерение не избыточной экзотермичности их образования, а меньшей экзотермичности деструкции систем. Кистяковский и сотрудники применяли этот метод для оценки сравнительно малых по величине энергий мезомерии при этом они использовали гидрирование как метод разрушения сопряженной системы. Теплота гидрирования системы сравнивалась с теплотами гидрирования отдельной двойной связи в ненасыщенной молекуле, например теплота гидрирования бутадиена-1,3 сравнивалась с теплотой гидрирования двух молекул бутена-1, теплота гидрирования бензола — с теплотой гидрирования трех молекул циклогексена, теплота гидрирования виниловых эфиров — с теплотой гидрирования пропилена и т. д. Данные табл. 25 относятся к газообразному состоянию при 82 °С [c.122]

Сополимер винилового эфира циклогексила с олефинами входит в состав композиции, применяемой для пропитки хлопчатобумажных тканей с целью придания им гидро( юбных свойств [333]. [c.351]

Окись циклогексена Диаллиловый эфир Виниловый эфир масляной кислоты Этиловый эфир кротоноЕой кислоты [c.818]

Эфиры муравьиной кислоты реагируют аналогично [106], но с фосфораном, являющимся производным циклогексана, по реакции Виттига получаются простые виниловые эфиры [109]. [c.280]

В зависимости от природы олефина и условий реакции получаются альдегиды или кетоны, виниловые эфиры, продукты окисления в алл1шьное или в гомоаллильное положение. Механизм этих процессов очень сложен по-видимому, они представляют собой ряд конкурирующих реакций, протекающих каждая со своей скоростью и очень чувствительных к условиям. Например, для реакции циклогексена с Pd la имеется по крайней мере шесть различных режимов, приводящих к преобладанию того или другого продукта [564, 565]. Были проведены специальные опыты по окислению и сольволизу самих я-аллильных комплексов [565, 566], направленных к выяснению их роли в этих побочных реакциях. Показано, что окисление затрагивает один из концов аллильной группы, т. е. аллильное положение исходного олефина. Из смеси продуктов могут быть выделены а,р-ненредельные аль- в дегиды и кетоны (или ацетаты, если реакция проводится в уксусной кислоте) f [c.304]

Нами было изучено поглощение света виниловыми эфирами замещенных фенола в области 2500—3100 А, получены спектры комбинационного рассеяния этих веществ и измерена интегральная интенсивность линий комбинационного рассеяния, соответствующих валентным колебаниям двойной связи — /с=с и скелетным колебаниям бензольного кольца в области 1600 смГ /б.к Линией сравнения служила линия 1445 смГ циклогексана, принятая за 40 ед. Геометрическое построение с учетом Ван-дер-Вааль-совых радиусов показывает, что молекула не может быть плоской. Если считать, что Ван-дер-Ваальсовы радиусы соблюдаются и углы поворота винильной группы и бензольного кольца относительно плоскости С — О — С приблизительно равны, то следует считать эти углы близкими по значению к 30°. Введение в орто-положение более объемных, чем водород, заместителей должно увеличивать угол поворота и в еще большей степени нарушать цепь сопряжения. [c.173]

Количество бутадиена можно ограничить 1—10%. В этих случаях сополимеризация с рядом виниловых производных, в частности с винилхлоридом и винилацетатом, значительно улучшает механические свойства. Аналогичные результаты получают, применяя такие олефиновые производные, у которых две двойные связи не находятся в сопряженном положении, например, аллилкрото-нат, дивиниловый эфир, диаллиловый эфир диаллилмалеат или дивинилбензол не обладают таким свойством. Можно получить высокомолекулярные сополи- меры из легкополимеризующихся виниловых соединений и моноолефинов — этилена, пропилена, бутилена, циклогексана, а также кротиламина [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология