Винилфениловый эфир сополимеризация

Методом смещения максимума (рис. 6.7) обнаружено, что при сополимеризации малеинового ангидрида (М2) с винилфениловым эфиром М ) [c.316]

Рис. 6.7. Зависимость скорости чередующейся сополимеризации винилфенилового эфира с малеиновым ангидридом от состава мономерной смеси и суммарной концентрации мономеров I - 6,1 2- 3,4 3 - 2,03 4 - 1,0 моль/л /2 - мольная доля малеинового ангидрида в исходной смеси

Повышенная и легко варьируемая набухаемость сетчатых сополимеров ДВС открывает широкие перспективы их использования для гель-проникающей хроматографии. Тройная сополимеризация две, малеинового ангидрида и винилфенилового эфира 463] позволяет получать сополимеры с еще более высокой набу-хаемостью (до 1100 мае. %). Синтез тройных сополимеров проводят [463] в присутствии радикального Ънициатора (ДАК). [c.160]

Термомеханическая кривая, снятая для этой фракции полимера, указывает на то, что макромолекулы полностью сшились в трехмерную структуру. У этого полимера отсутствует область течения, температура его химического разложения (выше 170° С) ниже температуры текучести. Добавление дивинилового эфира дифенилолпропана к винилфениловому эфиру и совместная полимеризация их приводит к получению полимеров с более высокими температурами плавления, чем это характерно для по-ливинилфенилового эфира. Например, если полимер винилфенилового эфира плавится при 70—100° С, то сополимер его с дивиниловым эфиром дифенилолпропана, взятый в количестве 10 вес. % от винилфенилового эфира, имеет т. пл. 157—170° С. Для сополимеров винилфенилового эфира с 5 вес. % дивинилового эфира дифенилолпропана были также сняты термомеханические кривые, показывающие, что у этих сополимеров намечается высокоэластическая область. Сополимер обладает гораздо большей термостойкостью по сравнению с чистым полимером винилфенилового эфира. Вероятно, присутствие дивинилового эфира дифенилолпропана вызывает образование более длинных и разветвленных цепей. Образования трехмерных структур при этом не происходило, так как взятого в сополи-меризацию количества дивинилового эфира было для этого недостаточно. Таким образом, дивиниловый эфир дифенилолпропана выступает как облагораживающий компонент при сополимеризации. [c.269]

Сополимеризация винилфенилового эфира с метакриловой кислотой и метилметакрилатом проводилась в присутствии перекиси бензоила. [c.351]

Окамура, Хигасимура и Фуджии [67] изучали сополимеризацию стирола и винилфенилового эфира. Винилфениловый эфир полимеризовался первым и последующая полимеризация стирола замедлялась винилфенило-вым эфиром. Авторы показали, что винилфениловый эфир обрывает полимеризацию стирола. Они сравнивали скорости соиолимеризации и гомополимеризации. [c.488]

Первое означает, что реакционная способность радикала винилфенило-вого эфира существенно более высока в реакциях перекрестного роста по сравнению с радикалом малеинового ангидрида. Этот факт соответствует сложившимся представлениям об идеальной реакционной способности мономеров и радикалов, согласно которым, л-л-сопряжение в последних снижает их реакционную способность. Из второго отношения следует, что к радикалу роста малеинового ангидрида преимущественно присоединяются комплексы мономеров, а к радикалу роста винилфенилового эфира - свободный малеиновый ангидрид. Таким образом, в данном случае представлены все виды перекрестных реакций роста (т. е. приводящих к образованию чередующегося сополимера) - с участием свободных радикалов и комплексов мономеров. Такой механизм чередующейся сополимеризации называется смешанным. Он также характерен для чередующейся сополимеризации малеинового ангидрида с аллиловыми мономерами. При чередующейся сополимеризации некоторых мономеров эффект сдвига максимума отсутствует. Это свидетельствует о том, что вклад реакций роста с участием комплексов мономеров в формирование цепи чередующегося сополимера край- [c.316]

Богданова, Шостаковский и Красильникова [427] исследовали ионную полимеризацию и сополимеризацию простых виниловых эфиров циклогексанола, р-декалола и р-нафтола. Они нашли, что указанные выше эфиры по своей реакционной способности могут быть расположены в следующей последовательности винилбутиловый > винил-Р-декалиловый > винилциклогексило-вый > винилфениловый > винил-Р-нафтиловый. 11олучены сополимеры этих эфиров с метиловыми эфирами акриловой и метакриловой кислот. , > [c.449]