химического разложения каолинита

Чтобы облегчить разложение каолина и повысить процент ег о полезного использовании, каолин следует подвергать обжигу. При обжиге каолина, при нагревании до 100°, сначала удаляется содержащаяся в нем химически несвязанная вода—влага. При дальнейшем нагревании до 500—600" каолин обезвоживается. При этом улетучивается содержащаяся в нем химически связанная вода, и каолин, разрушаясь, превращается в пористый порошок. Обожженный каолин легко реагирует с серной кислотой. Чем выше температура обжига, тем сильнее разрушается каолин и тем лучше он реагирует с серной кислотой. Лучше всего реагирует с серной кислотой каолин, обожженный при температуре 700— 800°. Однако если обжиг вести при еще более высокой температуре, то способность каолина разлагаться под действием серной кислоты ухудшается. Это объясняется образованием п М5 ысоких температурах (800—1000°) нового соединения (силиката алюминия, так называемого силлиманита), трудно реагирующего с серной кислотой. [c.37]

В ряде случаев для обеспечения наилучшего взаимодействия наполнителя с полимером его поверхность активируют различными способами изменение химической природы поверхности гидратиро-вание и кальцинирование (прокаливание) каолина использование наполнителей со структурой ядро-оболочка и др. регулирование морфологических характеристик размолом, рассевом получение наполнителей с использованием реакции осаждения, возгонки, разложения, гидролиза и т.д. Практически все приемы активации используются для повышения концентрации наполнителей. Теоретический предел наполнения определяется концентрацией, которая обеспечивает возможность образования достаточно прочной прослойки полимера между частицами наполнителя [48]. [c.195]

Разложение каолинов можно осуществить спеканием их с серной кислотой выше 200 °С. В этом случае не требуется предварительного дегидратирующего обжига, что позволяет упростить процесс сульфатизации. Последовательность химических превращений при спекании каолинита с серной кислотой можно представить следующей упрощенной схемой [c.59]

Напишите химические уравнения процессов разложения каолина и нефелиновой муки серной кислотой. [c.66]

По каким химическим уравнениям протекает процесс разложения каолина и нефелиновой муки серной кислотой [c.54]

В качестве наполнителей для производства дустов пестицидов обычно используют гидрофобные минералы типа талька и пирофиллита реже применяют мел, гипс, каолин, кизельгур, трепел, силикагель. При выборе наполнителей необходимо принимать во внимание не только их физические, но и химические свойства, так как некоторые наполнители могут катализировать разложение [c.27]

Производство очищенного сернокислого глинозема может быть организовано с использованием алюминиевого концентрата, получаемого при предварительном обогащении каолина или глин. Одним из таких методов обогащения является разложение кремнеземистых соединений алюминия сернистым газом. Практический интерес представляет использование при этом отбросного сернистого газа металлургической и химической промышленности и получение высококонцентрированного газа при гидролизе сульфита алюминия. [c.442]

В работе [203] показано, что при химической модификации глины образуют с инициатором аддукт, который мол<ет служить инициатором радикальной полимеризации. Так, в результате ионообменной реакции солянокислый 2,2 -азо-бис-изобутирамидин хемосорбируется на каолине или бентоните с образованием азоглин, которые легко инициируют полимеризацию винильных и других мономеров [204] метилметакрилата, стирола, винилацетата, акриламида, акрилонитрила, хлоропрена, 4-винилпиридина и смеси стирола с бутадиеном. Полимеризация на глинах, модифицированных инициатором, может протекать как в массе, так и в водной эмульсии с образованием значительного количества полимера, не экстрагируемого с поверхности глин. Полное разложение аддукта инициатор — бентонит, определенное по выделению азота перед прибавлением мономера, практически исключает образование полимера в объеме и увеличивает количество привитого полимера. Это связано со знач1Ительно большим временем жизни свободных радикалов, сорбированных на плоскостях в межслоевом пространстве минералов. Чем выше доступность внутренней поверхности глинистых минералов для мономеров, тем меньше возможность обрыва растущих цепей это приводит к необычно резкому увеличению скорости роста цепей. [c.170]

Пе менее эффективно действие в том же направлении почвенного перегноя или гумуса на породы — разложение каолина, слюд и т. п. Строение гумуса, как известно, очень слюжно и до сих пор вызывает споры. Его химическая природа выводится, главным образом, по отношению к различным реагентам. Однако считают, что клетчатка и лигнин образуют в биохимическом процессе гумус, который состоит из ряда фракций — гуминовых и фульвокислот и гуминов. Молекулярная природа их не совсем ясна. Гуминовые кислоты и особенно фульвокислоты способны в известной мере растворять горные породы, образуя либо осадки, либо растворимые легкоподвижные соединения с Са, Fe, Mn, Al и др. Они же вызывают образование руд, например, болотной железной руды и др. Так, фульвокислоты при pH 6—7 в присутствии Fe, и выпадают из водных растворов, а в щелочных и кислых растворах растворяются. Растворяющее действие этих кислот (по существу групповое) на горные породы довольно много обсуждалось в научной литературе. И нам не следует останавливаться здесь долго. Но, несомненно, мы далеко не все здесь знаем об этом эффекте. Напомню работы Mandl и его сотрудников (1952) с аде-нозинтрифосфорной кислотой, которая растворяет многие минеральные соли. [c.8]

Глиной именуют массу, образующуюся при разложении горнЫх пород, содержащих полевой шпат. По своему химическому составу чистая глина (каолин) отвечает формуле AljOg 2Si02 2НаО. [c.492]

При химической переработке фосфатов наиболее вредны полуторные окислы, содержащиеся в кислоторастворимых минералах (нефелин, глауконит, лимонит, каолинит). Присутствие карбонатов и силикатов магния также отрицательно влияет на процесс сернокислотного разложения фосфатного сырья. Большое содержание нерастворимого остатка в сырье тоже нежелательно, так как при этом в нем понижается концентрация Р2О5. [c.255]

Методы производства фосфорных удобрений и оформление технологических процессов их получения в значительной степени зависят от минералогического и химического состава фосфатного сырья. В связи с этим для производства различных видов удобрений подбирают наиболее пригодное по составу, сырье или подвергают его обогащению для увеличения в нем содержания Р2О5 и уменьшения количества вредных примесей. При химической переработке фосфатов наиболее вредны полуторные окислы, содержащиеся в кислоторастворимых минералах (нефелин, глауконит, лимонит, каолинит). Присутствие карбонатов и силикатов магния также отрицательно влияет на процесс сернокислотного разложения фосфатного сырья. Большое содержание нерастворимого остатка в сырье тоже нежелательно, так как при этом понижается концентрация в нем Р2О5. [c.107]

Для борьбы с сорняками применяются не химически чистые соединения, а их те.хнические продукты. В качестве инертных наполнителей (вспомогательных веществ, ингредиентов) используют различные органические соединения, которые придают препарату хорошую сыпучесть и неслеживаемость, а также не вызывают разложения химиката (растворимые порошки). В заводских условиях для этой цели чаще всего используют тальк и каолин. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология